甲稀藍法測根系活力

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1、根系活力的測定[甲稀藍法]湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院一、實驗?zāi)康腍2O無機鹽合成氨基酸和植物激素（ABA、CTK、GA等）根的生長情況和活力水平直接影響地上部的生長和營養(yǎng)狀況及產(chǎn)量測定根系活力，為植物營養(yǎng)研究提供依據(jù)。理解植物根系活力的內(nèi)涵掌握根系活力測定的原理與方法二、實驗原理植物對溶質(zhì)的吸收具有吸附的特征，并假定這時在根系表面均勻地吸附了一層被吸附物質(zhì)的單分子層，然后在根系表面產(chǎn)生吸附飽和，繼之，根系的活躍部分能將原來吸附著的物質(zhì)解吸到細胞中去，繼續(xù)產(chǎn)生吸附作用。常用甲烯藍作為吸附物質(zhì)，它的被吸附量可以根據(jù)吸附前后的甲烯藍濃度的改變算出，甲烯藍濃度可用比色法測定。已知1mg甲烯藍成

2、單分子層時占有的面積為1.1m2。據(jù)此可算出根系的總吸收面積，從解吸后繼續(xù)吸附的甲烯藍的量，即可算出根系的活躍吸收表面積，可作為根系活力的指標。三、實驗材料水培或大田水稻根系。四、實驗步驟—制作甲稀藍標準曲線吸取13.37mL0.002mol/L甲烯藍溶液加入100mL容量瓶0.010mg/ml1mL2mL4mL6mL8mL甲稀藍含量（mg/ml）0.0010.0020.0040.0060.008測定660nm下光密度值，繪制標準曲線四、實驗步驟—測定根系活力將根樣洗干凈吸干水分量取10倍根系體積的0.0002mol/l甲稀藍溶依次于三個燒杯中取出根，甲烯藍溶液能從根上流回到原

3、杯中去依次浸入盛有甲烯藍溶液的燒杯中，在每杯中浸1.5min五、實驗結(jié)果總吸收面積(m2)=(第一杯中被吸收的甲烯藍毫克數(shù)+第二杯中被吸收的甲烯藍毫克數(shù))×1.1m2活躍吸收面積(m2)=第三杯中被吸收的甲烯藍毫克數(shù)×1.1m2謝謝！