5.外文翻譯 步敏陽

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1、外文翻譯PTT和PEI共混物的球晶形態(tài)和結(jié)晶行為JongKwanLee,MiJuChoi,JeongEunIm,DongJunHwang,KwangHeeLee（韓國仁荷大學(xué)，高分子工程與科學(xué)系仁川402-751）摘要：利用光學(xué)顯微鏡（OM），小角度光散射（sals），和小角X射線對聚（三亞甲基對苯二甲酸丙二醇酯）（PTT）/聚（聚醚酰亞胺）（PEI）共混物的球晶形態(tài)和結(jié)晶行為進(jìn)行調(diào)查。熱分析表明，PTT和PEI在整個組成范圍內(nèi)的熔體中混溶。PEI的加入降低整體的結(jié)晶率，影響PTT球晶的質(zhì)地，但并沒有改變

2、晶體生長機(jī)理。當(dāng)50/50的共混物的熔體結(jié)晶在180℃時，高雙折射球晶出現(xiàn)在結(jié)晶初期（T＜20分鐘）。更長的時間后，第二球晶形式的發(fā)展，表現(xiàn)出較低的雙折射。小角度光散射結(jié)果表明，所觀察到沿徑向方向球晶的雙折射變化主要是由于在生長的晶體半徑的增加。層狀形態(tài)參數(shù)由一維相關(guān)函數(shù)分析評價。非晶層厚度對PEI濃度依賴性小，表明不結(jié)晶PEI成分主要居住在不斷生長的球晶的纖維間區(qū)域。關(guān)鍵詞：PTT球晶形態(tài)，結(jié)晶行為1.引言多年來，結(jié)晶聚合物共混物的形態(tài)的分析已經(jīng)取得了重要的進(jìn)步。大部分的注意力都集中在產(chǎn)生半結(jié)晶/非晶共

3、混物的結(jié)晶的微觀結(jié)構(gòu)的變化上。在這方面的一個重要的考慮因素是在微觀結(jié)構(gòu)中的無定形聚合物的稀釋劑的位置。稀釋劑分子可以駐留在球狀間區(qū)域，纖維間區(qū)域（如層堆疊狀間），層間的區(qū)域，或其中某種組合，得到不同的微觀結(jié)構(gòu)。聚合物稀釋劑結(jié)晶過程中的處置取決于兩個因素：一是稀釋劑分子的擴(kuò)散，第二是晶相的增長率。如果擴(kuò)散緩慢和/或增長率快，稀釋劑分子可以被困在片層之間，導(dǎo)致層間的形態(tài)。當(dāng)擴(kuò)散快速和/或增長率慢，稀釋劑分子能在層狀堆疊之外擴(kuò)散，形成纖維間或球晶間的形態(tài)。聚（三亞甲基對苯二甲酸丙二醇酯）（PTT）具有良好的機(jī)械

4、性能。然而，在一些應(yīng)用中，PTT較低的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg的44oC）是一個缺點(diǎn)。聚（醚酰亞胺）（PEI）是一種高性能TG約215oC的工程塑料。但是，由于它的無定形性質(zhì)，PEI的耐化學(xué)性差。因此，可以預(yù)期，PTT和PEI的共混為結(jié)合兩種聚合物的互補(bǔ)性能提供了一種可行的手段。結(jié)合互補(bǔ)的方式兩種聚合物的性能。在本文中，報道了由PTT和PEI組成的熔融混合結(jié)晶/非結(jié)晶系統(tǒng)的形態(tài)開發(fā)和結(jié)晶行為，用差示掃描量熱法（DSC）和動態(tài)熱機(jī)械分析儀（DMTA）對混溶性進(jìn)行了研究，使用光學(xué)顯微鏡（OM），小角光散射（SAL

5、S）和小角X射線散射（SAXS）對球晶的形態(tài)和結(jié)晶行為進(jìn)行探測。2.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)2.1材料和簡單準(zhǔn)備分子量為23000的PTT是從韓國SKC有限公司獲得的。PEI是由通用電氣提供（GE的Ultem1000），其數(shù)量和平均比分子質(zhì)量分別是是Mn均=12000Mw均=30000。在真空烘箱150℃條件下干燥24小時后，PTT和PEI熔融混合在280℃條件下30毫米的合作上以200rpm旋轉(zhuǎn)的雙螺桿擠出機(jī)中（WernerPfleiderer公司的）。將被淬火的擠出物在冰水中驟冷，然后斬成PED成顆粒?；旌衔锏慕M成用

6、質(zhì)量百分比表示，紙上第一個數(shù)字指的是PTT。DMTA研究的樣品做好準(zhǔn)備壓縮成型。顆粒壓縮成型在280℃金屬板之間淬火5分鐘，然后放入冰水中快速冷卻，得到不定形1毫米厚的試樣。2.2熱分析熔融淬火樣品的熱性能研究是采用PerkineElmerDSC-7差示掃描量熱法（DSC）。樣品在氮?dú)鈿夥罩?，以速率?0℃/分鐘被加熱到300℃。實(shí)驗(yàn)室MKIII動態(tài)熱機(jī)械分析儀對聚合物進(jìn)行動態(tài)機(jī)械測量（DMTA）。DMTA的操作是在頻率為1Hz，升溫速率為3℃/分鐘從25oC到250oC的雙懸臂帶模式。2.3光學(xué)顯微鏡和

7、小角度光散射將顆粒按在兩個蓋玻片之間制得的薄膜樣品（約15毫米厚）。在標(biāo)本保持280oC5分鐘之后，它所需的結(jié)晶溫度下被迅速轉(zhuǎn)印到熱臺上，利用配備有光散射光度計(jì)的一個電荷耦合器件攝像機(jī)，對超分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行了檢查。極化赫尼氣體激光器用波長為632.8nm的施加在試樣上。在光軸分析儀應(yīng)用的Hv幾何體被設(shè)置垂直于偏振器，同時也可以用光學(xué)顯微鏡觀察到的球晶形態(tài)的標(biāo)本。2.4小角度X射線散射所有SAXS測量在室溫下進(jìn)行。從同步加速器輻射束的X-射線束線4C1的光源在韓國浦項(xiàng)。儲存環(huán)在2電子伏特的能量中工作的AXS采用

8、的硅雙晶單色點(diǎn)聚焦光學(xué)系統(tǒng)通過柱面反射鏡，對入射光束0.149nm波長的強(qiáng)度進(jìn)行監(jiān)測，由電離重刑室的輕微下降的校正測量過程中的主射束強(qiáng)度。3.結(jié)果與討論玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg）可能會提供有用在混合相溶性信息。對于不混溶的混合，在DSC掃描一般會出現(xiàn)兩個玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。，而對于混溶共混物或共聚物中，只能觀察到一個Tg。如圖1所示DSC曲線淬火PTT，PEI，和PTT/PEI共混物在加熱速率為10℃/分鐘。可以觀察到：對于所有組合物