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1、遺傳11EREDITAS(Beijing)10(1);30-321988洋金花總堿對(duì)細(xì)胞染色體損傷的觀察劉德樣殷學(xué)軍周郁張曉瓊王河川（蘭州軍區(qū)烏魯木齊總醫(yī)院遺傳室）王順江顧乃龍彭長(zhǎng)順（烏魯木齊市中醫(yī)院）洋金花為曼陀羅屬植物的千燥花，所含生時(shí)后按常規(guī)收獲細(xì)胞和制備染色體標(biāo)本片。姐物堿中以東.R若堿為主，其次為莫蓉堿w。洋金妹染色單體差別染色法（SCD）及SCE計(jì)數(shù)標(biāo)花總堿已廣泛用于臨床治療。本文從遺傳毒理準(zhǔn)同以往報(bào)告W。未經(jīng)SCD處理的標(biāo)本片，經(jīng)學(xué)角度觀察了洋金花總堿對(duì)離體細(xì)胞(Wg3-hGiemsa染色計(jì)數(shù)染色體畸變率。Wg3-h細(xì)胞細(xì)胞株）姐妹染色單
2、體互換率（SCE)、染色體計(jì)數(shù)20-22條染色體的50個(gè)細(xì)胞，最后算出畸變率（CA）和活體小鼠骨髓多染紅細(xì)胞微SCE又士SE。計(jì)數(shù)20-22條染色體的100個(gè)核率（PCEMN）的影響，以及銀屑病患者接受細(xì)胞，算出染色體畸變率；畸變名稱(chēng)的含義均以治療前后SCE變化的比較，認(rèn)為它對(duì)染色體1SCN(1978）的定義為準(zhǔn)（非顯帶標(biāo)本）0有損傷作用，現(xiàn)報(bào)告如下。為使離體測(cè)試接近于活體中情況，在藥物處理細(xì)胞過(guò)程中又分為加與不加維斯特大鼠肝材料和方法微粒體酶混合物（S9,=、二）兩群131，如表1所示。（一）洋金花總堿的來(lái)源整個(gè)操作過(guò)程按同一條件，實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。原料
3、來(lái)源于新疆本地產(chǎn)歐曼陀羅花（Datura2．洋金花總堿對(duì)小鼠骨髓多染紅細(xì)胞微核stramoniumL.)。制備工藝流程見(jiàn)文獻(xiàn)〔410成細(xì)胞率的影響分分離并經(jīng)光譜鑒定，表明歐曼陀羅花所得洋取津白一1小鼠，體重18-22克，隨機(jī)分為金花總堿中，東蓖若堿與蓑若堿各占一半。5組，每組8只；除對(duì)照組外，洋金花總堿分別·（二）實(shí)驗(yàn)方法以1,5,10,15微克／克體重的劑量腹腔注射。1.洋金花總堿對(duì)中國(guó)倉(cāng)鼠肺成纖維細(xì)胞24小時(shí)處死小鼠，用股骨骨髓涂片，甲醇固定(Wg3-h）的影響后，用叮嚨橙(AO）染色，于螢光顯微鏡下觀用Wg3-h細(xì)胞培養(yǎng)方法，每瓶培液加人含察1,
4、000個(gè)骨髓多染紅細(xì)胞／只；計(jì)算微核出現(xiàn)10多小牛血清的MEM培液5毫升（pH7.4)，的細(xì)胞率。該法微核清晰易辨，判斷準(zhǔn)確’，］。細(xì)胞接種數(shù)為4X104／毫升，37℃培養(yǎng)24小時(shí)3．銀屑病洋金花總堿治療前后淋巴細(xì)胞姐后倒掉培液；用Hanks液洗3次，各瓶加人無(wú)妹染色單體互換率血清MEM培液5毫升，分別加人洋金花總堿隨機(jī)選擇以靜脈給藥方式單純接受洋金花1,5,10,50,80微克／毫升，個(gè)不同劑量組，并總堿治療的銀屑病患者10人，治療前與結(jié)束治設(shè)空白與陽(yáng)性藥物（CPP)對(duì)照組；37℃處理療后一周之內(nèi)取靜脈血進(jìn)行外周血淋巴細(xì)胞培1小時(shí)，倒掉培液；用Han
5、ks液洗3次，再加入養(yǎng)。血培養(yǎng)過(guò)程及SCD法與SCE計(jì)數(shù)標(biāo)準(zhǔn)含10并小牛血清的MEM培液，毫升，同時(shí)加LiuDextangetal.:AnObservationofCellCh-人BrdU使最終濃度為5微克／毫升。繼續(xù)培romosomeDamageonDatnraAlkaloids養(yǎng)27小時(shí)，加人秋水仙堿0.04微克／毫升，6小本文于1986年6月12日收到。1n同以往的報(bào)告〔zi0結(jié)果與討論（一）澤金花總堿對(duì)W93-h細(xì)胞的影響契，一r二0.8850界從表1可見(jiàn)未加S9‘二的條件下，各劑量＼潤(rùn)Y=9.32.-1-0.0217X0陰(+S9mix)組誘
6、發(fā)的SCE同對(duì)照組比較沒(méi)有顯著差異(P>0.05)0而在加S9",；二的情況下，同一劑量組加與不加S9",;二差異非常顯著（P<0.001),SCE增高非常明顯。經(jīng)直線回歸方程處理，可以看到洋金花總堿誘發(fā)的SCE同劑量相關(guān)，且洋金花總堿(fig/ml)有從屬關(guān)系（見(jiàn)圖1)0圖1洋金花總堿誘發(fā)SCE的劑量效應(yīng)曲線從表2可見(jiàn)洋金花總堿可以增加Wg3-h細(xì)胞染色體畸變率，經(jīng)卡方測(cè)驗(yàn)各劑量組與對(duì)照析劑量同誘發(fā)的染色體畸變數(shù)相關(guān)，有從屬關(guān)組比較差異非常顯著（P<0.001)。經(jīng)回歸分系。表1洋金花總堿對(duì)Wg3-h細(xì)胞SCE的影響一Sgmix-}-S9mix藥物觀
7、察}fl1最細(xì)胞數(shù)SCL／細(xì)胞SCE/紅0胞P值P值(PBlm1)（同對(duì)照組比較）X土SFX士SE0505.40.326.10.33>0.051505.10.298.70.41<0.00100.0015505.30.339.40.32<0.001<0.00110505.10.2410.00.33＜（）．0〔）1<0.00150505.70.4210.30.29<0.001<0.00180506.00.3210.90.23<0.001<0.0011)CPP10-'506.00.269.40.460.001<0.0011)已知間接誘變劑環(huán)磷酞胺。裹2洋金花
8、總堿對(duì)Wg3-h細(xì)胞染色體畸變率的影響藥物觀察染色體畸變類(lèi)型染色體畸P劑量染色體變率（％）值(
