二苯胺類抗氧劑合成工藝研究

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1、苯胺類抗氧劑合成工藝研究study?on?Synthesis?of?Diphenylamine?Antioxidants作者姓名王大鵬學(xué)位類型工程碩士學(xué)科、專業(yè)化學(xué)工程研究方向精細化工導(dǎo)師及職稱陳天云教授2011年11月合肥工業(yè)大學(xué)本論文經(jīng)答辯委員會全體委員審喪，確認符合肥工業(yè)大平碩上學(xué)位論文質(zhì)景要求，答辯委員會簽名：（工作單位、職稱）主席:委,卞己V社導(dǎo)師：fiii獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)..卜進行的研究工作及取得的研究成果.據(jù)?￡所知，除了文中特別加以椅志和致對的地方外，論文中不包含其他人ti經(jīng)發(fā)表或攜Tg過的研究

2、成來，也不包含力獲得合肥工業(yè)人學(xué)成其他教宵機構(gòu)的學(xué)位或iT書而伸mi.i的材料.與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文屮作了明確的說明并表示謝意?學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)論文作者完全了解合肥_r業(yè)大爭有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定.有權(quán)保兩并向聞家有關(guān)部f]成機構(gòu)送交論文的復(fù)印件#iffia,允許論文被齊?成俄聞.本人校權(quán)j可以將學(xué)位論文的全?成部分論文內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索,可以采用彩印、縮印成tj描等KSIf-段保存，匯編辛位論文.(保S?的學(xué)位論文在解?后適用本技權(quán).TO學(xué)位論文者簽名#日期：>/年/if3學(xué)位論文作者畢業(yè)

3、后去向.作電位.簽宇Bffl:?年通"W地址i郵編:二苯胺類抗氧劑合成工藝研究二苯胺類抗氧劑不僅具有胺類抗氧劑對橡膠制品較為全面的抗熱氧、吳氧、抗疲勞龜裂保護等特點，又具有多數(shù)酷類抗氧劑對橡膠制品污染型小、無毒或低毒性的特點，其作為一類環(huán)保型抗氧劑受到人們普遍的關(guān)注。而目前國內(nèi)廠家所生產(chǎn)的二苯胺類抗氧劑大部分是二苯胺與稀烴燒基化反應(yīng)后未經(jīng)精制的產(chǎn)品，與國外同類產(chǎn)品相比有效含量較低，因此，進一步研究并優(yōu)化二苯胺類抗氧劑的合成工藝具有重耍的應(yīng)用價值。本文綜述了當(dāng)前橡膠抗氧劑的發(fā)展現(xiàn)狀，并對二苯胺類抗氧劑中具有代表性的產(chǎn)品抗氧劑445、抗氧劑OD

4、A的合成工藝進行試驗研究，探索出了較佳的合成條件。實驗采用_制的催化劑在未采用有機溶剖情況以二苯胺與a-甲基苯乙插為原料合成出防老劑445,獲得了最佳的合成工藝參數(shù)：a-甲基苯乙烯與二苯胺摩爾比為2.8:1，催化劑與二苯胺的質(zhì)量百分比為16%,反應(yīng)溫度為14(rC,反應(yīng)時間2h,產(chǎn)物經(jīng)石油醚重結(jié)晶，收率達到95.1%。同時還研究了催化劑的再生方法，該合成工藝技術(shù)產(chǎn)品收率較高且更加節(jié)能環(huán)保。實驗研究了在常壓下以二苯胺與二異下稀為原料合成抗氧劑ODA，獲得了最佳合成工藝參數(shù)：二苯胺與二異r烯摩爾比為1:3.2,催化劑與二苯胺的摩爾比為1:7,反應(yīng)溫

5、度為135?V’反應(yīng)時間6h,產(chǎn)物經(jīng)水洗、干燥后收率達87%。該合成方法具有反應(yīng)條件溫和，操作安全等優(yōu)點。關(guān)鍵詞：二苯胺；抗氧劑445;抗氧劑ODA;?a-甲基苯乙婦；二異丫婦study?on?Synthesis?of?Diphenylamine?AntioxidantsABSTRACTDiphenylamine?antioxidants?have?the?features?which?are?owned?by?not?onlyamine?antioxidants?but?also?phenolic?antioxidants.?For?exam

6、ple?amine?antioxidantshave?the?characteristics?of?protecting?rubber?products?from?heat-resistant、oxygen、ozone、anti-fatigue?cracking,?at?the?same?time,?phenolic?antioxidants?are?lesscontaminative??poisonous?or?non-toxic.?As?a?class?of?environmental?antioxidants,diphenylamine?

7、antioxidants?have?taken?general?attention.?At?present,?most?of?thediphenylamine?antioxidants?producted?by?domestic?manufactures?aie?synthesizedby?diphenylamine?and?olefin?through?alkylation?reaction.?Compared?with?similarforeign?products,the?effective?content?isless.?Therefo

8、re，it?has?importantapplicationvaluetostudyandoptimizethesynthesisofdiphenyl