《巨噬細(xì)胞的A》PPT課件

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1、Chapter14抗原提呈細(xì)胞及抗 原的處理與提呈第一節(jié)抗原提呈細(xì)胞的概念、種類和特點(diǎn)抗原提呈細(xì)胞:又叫輔佐細(xì)胞。指能攝取、加工、處理抗原并將抗原信息提呈給淋巴細(xì)胞的細(xì)胞。專職抗原提呈細(xì)胞:能組成性表達(dá)MHCII類分子,具有較強(qiáng)的抗原提呈作用的細(xì)胞。包括:B、DC、Mφ兼職抗原提呈細(xì)胞:執(zhí)行抗原提呈時(shí),非組成性表達(dá)MHCII類分子,抗原提呈能力弱的細(xì)胞。包括:內(nèi)皮細(xì)胞、纖維母細(xì)胞、上皮及間皮細(xì)胞??乖岢剩褐窤PC將抗原加工處理,降解為多肽片段,以抗原肽/MHC分子復(fù)合物的形式提呈給T細(xì)胞的過(guò)程。從廣義上講:是指能表達(dá)

2、被特異性T淋巴細(xì)胞識(shí)別的抗原肽:MHC分子復(fù)合物的任何細(xì)胞。腫瘤細(xì)胞、病毒感染的靶細(xì)胞能通過(guò)MHCI類分子提呈抗原主要是內(nèi)源性抗原。因此表達(dá)MHCI類分子的細(xì)胞屬于廣義的APC。第二節(jié)單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)一、INTRODUCTION:1、來(lái)源:來(lái)源于血中的單核細(xì)胞。2、分布:全身組織器官和血液中3、表面標(biāo)志:80+種CD14相對(duì)特異標(biāo)志提示:巨噬細(xì)胞是機(jī)體內(nèi)功能最活躍的細(xì)胞。4、特性:粘附玻璃5、功能:免疫防御免疫自穩(wěn)免疫監(jiān)視免疫調(diào)節(jié)抗原提呈二、巨噬細(xì)胞對(duì)抗原的攝?。簲z取方式(胞吞):吞飲吞噬吸附調(diào)理、受體介導(dǎo)第三節(jié)樹(shù)突

3、狀細(xì)胞(DentriticCells,DC)機(jī)體內(nèi)功能最強(qiáng)的細(xì)胞,能夠刺激初始(na?ve)T細(xì)胞,進(jìn)行增殖,因此DC是免疫應(yīng)答的始動(dòng)者。在免疫應(yīng)答中具有獨(dú)特的地位。表面標(biāo)志:未找到特異的表面標(biāo)志主要的特征性標(biāo)志:CD1a、CD11c、CD83通過(guò)形態(tài)學(xué)、組合性細(xì)胞表面標(biāo)志、在MLR中能刺激初始T細(xì)胞增殖等三方面加以綜合判斷。2、來(lái)源:多能造血干細(xì)胞淋巴樣干細(xì)胞骨髓樣干細(xì)胞NK/TB淋巴系DC髓系DCMo中性粒細(xì)胞髓系DC巨噬細(xì)胞3、DC的組織分布:除腦以外的全身臟器,僅占PBMC的1%以下。那么怎樣才能在體外獲得大量

4、的DC呢?淋巴樣組織中的DC(并指狀DC)非淋巴樣組織中的DC(LC)體液中的DC隱蔽DC血液中DC4、DC的分化、發(fā)育、成熟及遷移前體階段→未成熟階段→遷移階段→成熟階段胎肝、臍血、骨髓、外周血實(shí)體器官輸入淋巴管、外周血、及淋巴組織中,啟動(dòng)T細(xì)胞產(chǎn)生IR。二級(jí)淋巴器官中→抗原提呈→刺激初始T細(xì)胞5、抗原攝取方式:巨吞飲吞噬受體介導(dǎo)第四節(jié)B細(xì)胞對(duì)抗原的處理和提呈攝取抗原方式:特異的胞飲BCR的作用第五節(jié)抗原的處理和提呈內(nèi)源性抗原:外源性抗原:對(duì)抗原的處理和提呈有三種途徑:外源性抗原經(jīng)MHCII類分子途徑內(nèi)源性抗原經(jīng)MH

5、CI類分子途徑脂類抗原經(jīng)CD1途徑一、外源性抗原經(jīng)MHCII類分子途徑:二、內(nèi)源性抗原經(jīng)MHCI類分子途徑:脂類經(jīng)CD1途徑(非經(jīng)典MHC提呈途徑)小結(jié)抗原提呈的過(guò)程內(nèi)源性抗原和外源性抗原的產(chǎn)生外源性抗原和內(nèi)源性抗原的加工、處理及提呈有交叉現(xiàn)象DC與免疫激活和免疫耐受免疫激活免疫應(yīng)答的始動(dòng)者免疫耐受:中樞免疫耐受(胸腺選擇)對(duì)外來(lái)抗原的中樞耐受

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