藥品貯存制度、設(shè)施設(shè)備

藥品貯存制度、設(shè)施設(shè)備

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1、14-2-3藥品貯存C1藥品儲(chǔ)存管理制度為保證對(duì)藥品倉(cāng)庫(kù)實(shí)行科學(xué)、規(guī)范的管理,正確、合理的儲(chǔ)存,保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》特制訂本制度。1、要按照安全、方便、節(jié)約、高效的原則,正確選擇倉(cāng)位,合理使用倉(cāng)容,堆放規(guī)范、合理。2、應(yīng)按照倉(cāng)庫(kù)規(guī)模的需要,配備符合規(guī)定要求的底墊、貨架等儲(chǔ)存設(shè)施,配置必要的庫(kù)房溫濕度監(jiān)測(cè)和調(diào)控設(shè)施。3、應(yīng)設(shè)置溫濕度條件適宜的倉(cāng)庫(kù)。常溫庫(kù)溫度在0-30℃之間,陰涼庫(kù)溫度≤20℃,冷庫(kù)溫度在2-10℃之間,各庫(kù)房相對(duì)濕度應(yīng)控制在35%-75%之間。根據(jù)藥品儲(chǔ)存條件要求,應(yīng)將藥品分別存放于常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)、冷

2、庫(kù)。對(duì)有特殊溫濕度儲(chǔ)存條件的藥品,應(yīng)設(shè)定相應(yīng)的庫(kù)房溫濕度條件,保證藥品的儲(chǔ)存質(zhì)量。4、按照藥品性能,對(duì)藥品應(yīng)實(shí)行分區(qū)、分類和分庫(kù)儲(chǔ)存管理。具體要求:藥品與醫(yī)療器械分庫(kù)存放;藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分區(qū)存放;消毒品、性能相互影響、易串味的藥品、中藥飲片要分區(qū)存放;危險(xiǎn)藥品應(yīng)專庫(kù)存放并有安全消防設(shè)施。5、庫(kù)存藥品應(yīng)按藥品批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依序集中存放,不同批號(hào)藥品不得混堆。6、根據(jù)季節(jié)、氣候變化,做好庫(kù)房溫濕度管理工作。每日上、下午定時(shí)各一次觀測(cè)并記錄“庫(kù)房溫濕記錄”并根據(jù)庫(kù)房條件及時(shí)調(diào)節(jié)溫濕度,確保藥品存儲(chǔ)安全。7、藥品存放應(yīng)實(shí)行分區(qū)管理。分為待

3、驗(yàn)區(qū);退貨區(qū);合格區(qū);發(fā)貨區(qū);不合格區(qū),并有明顯標(biāo)志。8、醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品和第一類精神藥品,按規(guī)定管理。9、對(duì)不合格藥品進(jìn)行控制性管理,發(fā)現(xiàn)不合格藥品按規(guī)定的要求和程序上報(bào)。10、實(shí)行藥品的效期存儲(chǔ)管理,對(duì)效期不足3個(gè)月的藥品應(yīng)按月進(jìn)行記錄。11、儲(chǔ)存中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)題的藥品,應(yīng)立即將陳列和庫(kù)房藥品集中控制,報(bào)質(zhì)量管理小組處理。12、做好庫(kù)存藥品的帳、貨管理工作,確保帳、票、貨相符。13、保持庫(kù)內(nèi)環(huán)境、貨架的清潔衛(wèi)生,定期進(jìn)行清理和消毒,做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。藥品養(yǎng)護(hù)管理制度為規(guī)范倉(cāng)儲(chǔ)藥品養(yǎng)護(hù)管理,確保儲(chǔ)存藥品質(zhì)量

4、,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》特制訂本制度。1、配備相應(yīng)的專職(或兼職)養(yǎng)護(hù)人員,養(yǎng)護(hù)人員具備相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)知識(shí)。2、堅(jiān)持以預(yù)防為主、消除隱患的原則,開展在庫(kù)藥品養(yǎng)護(hù)工作,防止藥品變質(zhì)失效,確保儲(chǔ)存藥品質(zhì)量的安全、有效。3、質(zhì)量管理小組負(fù)責(zé)對(duì)養(yǎng)護(hù)工作的技術(shù)指導(dǎo)和監(jiān)督,包括審核藥品養(yǎng)護(hù)工作計(jì)劃、處理藥品養(yǎng)護(hù)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題,監(jiān)督考核藥品養(yǎng)護(hù)的工作情況等。4、養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)配合倉(cāng)管人員做好庫(kù)房溫濕度監(jiān)測(cè)和調(diào)控工作,根據(jù)庫(kù)房溫濕度狀況,采取相應(yīng)的通風(fēng)、降溫、增溫、除濕、加濕等調(diào)控措施,并作好記錄。5、根據(jù)庫(kù)存藥品流轉(zhuǎn)情況,藥庫(kù)按季度進(jìn)行藥品質(zhì)量的養(yǎng)護(hù),藥房

5、按月進(jìn)行藥品質(zhì)量檢查,并做好養(yǎng)護(hù)記錄,養(yǎng)護(hù)記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年,但不得少于三年。6、對(duì)中藥飲片按其特性,采取干燥、降氧、熏蒸等方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。7、建立倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施設(shè)備的管理臺(tái)賬及檔案,對(duì)各類養(yǎng)護(hù)設(shè)施設(shè)備定期檢查、維護(hù)、保養(yǎng),做好記錄,記錄保存兩年。8、對(duì)養(yǎng)護(hù)發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)題的藥品,應(yīng)暫停發(fā)貨,懸掛明顯標(biāo)志,通知質(zhì)量管理小組及時(shí)進(jìn)行復(fù)查處理。9、定期匯總、分析和養(yǎng)護(hù)工作信息,并上報(bào)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)。藥品效期管理制度與處理流程1、藥品有效期:是指該藥品被批準(zhǔn)的使用期限,表示該藥品在規(guī)定的貯存條件下能夠保證質(zhì)量的期限。它是控制藥品質(zhì)量的指標(biāo)之一。在編制有

6、效期藥品進(jìn)貨計(jì)劃時(shí),一定從調(diào)查研究入手,掌握一般使用規(guī)律,再根據(jù)當(dāng)年當(dāng)季醫(yī)療單位的需要情況,慎重地制定、盡量避免計(jì)劃的偏大或偏小,以免積壓或缺貨。在采購(gòu)原則上宜分次少量,且失效期限不宜在6個(gè)月內(nèi)。對(duì)用量較少的藥品,其存量不得超過(guò)一個(gè)月的用量。2、加強(qiáng)藥品驗(yàn)收,凡有效期藥品都存在不穩(wěn)定的因素,因此在驗(yàn)收時(shí),應(yīng)特別注意其外觀是否正常,外包裝是否有標(biāo)記。成批的、應(yīng)按箱、按件清點(diǎn),零星的應(yīng)按盒、按支清點(diǎn)。如有懷疑,必須查清方可使用。3、每批到庫(kù)藥品必須進(jìn)行效期驗(yàn)收,驗(yàn)收后在入庫(kù)單上注明有效期,微機(jī)入庫(kù)時(shí)必須注明批號(hào)、效期、并設(shè)臨點(diǎn)效期100天提示。4、各

7、貯存使用部門均指定責(zé)任心強(qiáng),經(jīng)驗(yàn)豐富的專業(yè)人員管理,并按其規(guī)定分別貯于常溫下,陰涼或冰箱內(nèi)。對(duì)效期藥品每月25號(hào)進(jìn)行全面檢查一次。5、效期藥品應(yīng)按效期分別存放,按月掛牌示意。6、庫(kù)存藥品按批號(hào)存放,發(fā)放藥品時(shí)嚴(yán)格掌握先進(jìn)先出及近效期先出原則。7、庫(kù)管員每月向采購(gòu)辦報(bào)送臨近效期100天藥品報(bào)表,采購(gòu)辦通知商家退貨或換遠(yuǎn)效期的藥品。8、對(duì)效期不足三個(gè)月的藥品,由于期限迫近應(yīng)立即向科室發(fā)出近期失效藥品通知單,分發(fā)各科室和有關(guān)領(lǐng)導(dǎo),以便及時(shí)處理。9、當(dāng)藥改變?cè)b而置于其他容器時(shí),應(yīng)注意將藥品的失效期標(biāo)記在新的容器上,以便隨時(shí)檢查是否過(guò)期失效。10、超過(guò)

8、有效期的藥品或在有效期內(nèi)懷疑有質(zhì)量問(wèn)題者,均禁止使用。11、各部門工作區(qū)不得有過(guò)期、失效、變質(zhì)藥品。12、過(guò)期失效、變質(zhì)藥品集中退庫(kù)統(tǒng)一

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