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《pvp與pva對原位聚合導(dǎo)電聚苯胺薄膜的影響》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、Vol134№1(Sum1171)塑料科技February2006PLASTICSSCI1&TECHNOLOGY15文章編號:100523360(2006)0120015204PVP與PVA對原位聚合導(dǎo)電聚苯胺薄膜的影響陶雪鈺,王丹,王曉磊,魏琦,吳其曄(青島科技大學(xué)高分子科學(xué)與工程學(xué)院,山東青島266042)摘要:分別以水溶性高分子聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和聚乙烯醇(PVA)為穩(wěn)定劑,采用苯胺的分散聚合體系,在玻璃基片上原位沉積了表面光滑均勻、亞微米厚度的導(dǎo)電聚苯胺薄膜,改善了導(dǎo)電聚苯胺的加工性能。研究了薄膜的形貌、厚度及電導(dǎo)率。結(jié)果表明:聚苯胺薄膜表面
2、光滑,黏附一些膠體粒子,以PVP為穩(wěn)定劑制備的聚苯胺薄膜表觀質(zhì)量好于以PVA為穩(wěn)定劑得到的聚苯胺薄膜,表面更加光潔致密;不同穩(wěn)定劑影響聚苯胺薄膜厚度及性能,在其他實驗條件相同的情況下,以PVA為穩(wěn)定劑制備的聚苯胺薄膜厚度及電導(dǎo)率均高于以PVP為穩(wěn)定劑制備的聚苯胺薄膜厚度和電導(dǎo)率。關(guān)鍵詞:原位沉積;分散聚合;聚苯胺薄膜;聚乙烯醇;聚乙烯吡咯烷酮中圖分類號:TQ32519;TQ3201721文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A聚苯胺是最常見、最具應(yīng)用前景的導(dǎo)電高分子化電PANI薄膜的形貌、厚度及電導(dǎo)率。合物之一。但由于其共軛的主鏈結(jié)構(gòu),不溶不熔,限制了加工應(yīng)用。苯胺在酸性介質(zhì)中氧化
3、聚合得到聚苯胺1實驗部分沉淀;在苯胺氧化聚合過程中,浸入反應(yīng)體系的玻璃表111試劑和儀器面會自動涂覆一層100nm～400nm厚的聚苯胺薄苯胺(An,經(jīng)二次減壓蒸餾),化學(xué)純,天津博迪化〔1,2〕膜。這一發(fā)現(xiàn)已發(fā)展為通過原位沉積技術(shù)制備聚工有限公司;苯胺薄膜,同時也為玻璃及其他基體的表面改性提供聚乙烯吡咯烷酮(PVP,K90,Mw=376000),上海了條件。聚苯胺薄膜不僅可以沉積在親水基體表面,勝浦新材料有限公司;〔3,4〕〔5,6〕還可以沉積在憎水基體表面。纖維,織物及微聚乙烯醇(PVA-124,聚合度2400,醇解度99mol%),〔7,8〕孔薄膜已
4、作為使用導(dǎo)電高分子改性的模板。原位日本進(jìn)口分裝;聚合沉積技術(shù)現(xiàn)已拓展為對各種微粒表面進(jìn)行涂覆,過硫酸銨(APS),分析純,上海埃彼化學(xué)試劑有限〔9,10〕〔11〕進(jìn)而制備復(fù)合材料或在電流變實驗中得到應(yīng)公司;用。聚合過程同時生成的聚苯胺沉淀很容易附著在薄濃鹽酸(HCl),化學(xué)純,煙臺三和化學(xué)試劑有限公〔12〕膜表面,導(dǎo)致薄膜表面較粗糙。在反應(yīng)體系中加入司;穩(wěn)定劑,就會阻止聚苯胺宏觀沉淀的形成,而生成膠體TU-1800pc型紫外可見分光光度計,北京普析粒子,同時明顯改善薄膜表面光滑度。無機(jī)膠體及水通用儀器有限公司;〔13〕溶性高分子可起到穩(wěn)定作用。本文主要以水
5、溶性JEOLJSM-6700F型掃描電子顯微鏡,日本電子高分子聚乙烯醇(PVA)及聚乙烯吡咯烷酮(PVP)為公司;穩(wěn)定劑,玻璃為基體,在苯胺的分散聚合體系中原位聚SDY-4型四探針測試儀,廣州半導(dǎo)體材料研究所。合沉積導(dǎo)電聚苯胺(PANI)薄膜,以改善導(dǎo)電PANI的112導(dǎo)電PANI薄膜的制備加工性;并對比了以PVP及PVA為穩(wěn)定劑制備的導(dǎo)將仔細(xì)清洗過的玻璃片放入含有012M的苯胺(An)與穩(wěn)定劑的混合溶液,分別采用PVP及PVA作作者簡介:陶雪鈺(1981-),女,碩士研究生,研究方向:多穩(wěn)定劑,溶液溫度保持在0℃,將相同溫度0125M的相高分子體系的制備
6、、結(jié)構(gòu)與性能。E2mail:taoxueyu01@1631com收稿日期:2005209201過硫酸胺(APS)鹽酸溶液加入反應(yīng)容器,引發(fā)聚合。16陶雪鈺,等PVP與PVA對原位聚合導(dǎo)電聚苯胺薄膜的影響苯胺與APS的摩爾比為1∶1125,在不同反應(yīng)時間取211導(dǎo)電PANI薄膜形貌出玻璃基片,用1M的HCl沖洗,然后浸入012M的在苯胺分散聚合時,體系中生成穩(wěn)定分散的亞微苯胺鹽酸溶液中,使聚苯胺由全氧化態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)橹虚g氧米級PANI膠體粒子;同時浸入體系的玻璃表面會自化態(tài)。30min后,用1M的HCl沖洗,浸泡30min,取動沉積PANI薄膜。圖1是分別以水溶性
7、高分子出后自然晾干,即可制得綠色導(dǎo)電PANI薄膜。PVP及PVA為穩(wěn)定劑制備的導(dǎo)電PANI薄膜掃描電鏡照片。從圖1中可以看出,薄膜表面較光滑,均由2結(jié)果與討論PANI顆粒構(gòu)成,其表面黏附一些膠體粒子。薄膜制備圖1原位聚合制備PANI薄膜掃描電鏡照片a-PVP;b-PVA后,多次沖洗可以減少表面黏附的膠體粒子數(shù)量。宏P(guān)ANI薄膜厚度與時間關(guān)系如圖2所示。從圖2中可觀上,以PVP及PVA為穩(wěn)定劑均可制備表面光滑平看出,反應(yīng)前期,隨時間延長,采用兩種穩(wěn)定劑制備的整的導(dǎo)電PANI薄膜,但相同實驗條件下,以PVP為PANI薄膜厚度均逐漸增大,到一定時間,膜厚均基本穩(wěn)
8、定劑得到的PANI薄膜表面更光潔,表觀質(zhì)量好于不變,趨于一平衡值(
