分子腫瘤學(xué)4細胞凋亡與腫瘤

分子腫瘤學(xué)4細胞凋亡與腫瘤

ID:39320629

大?。?43.50 KB

頁數(shù):42頁

時間:2019-06-30

分子腫瘤學(xué)4細胞凋亡與腫瘤_第1頁
分子腫瘤學(xué)4細胞凋亡與腫瘤_第2頁
分子腫瘤學(xué)4細胞凋亡與腫瘤_第3頁
分子腫瘤學(xué)4細胞凋亡與腫瘤_第4頁
分子腫瘤學(xué)4細胞凋亡與腫瘤_第5頁
資源描述:

《分子腫瘤學(xué)4細胞凋亡與腫瘤》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫

1、分子腫瘤學(xué)第五節(jié)細胞凋亡與腫瘤一、概述1、細胞凋亡名稱的由來:英國Aberdeen大學(xué)病理系Kerr教授:1972年我和Wyllie在研究中觀察到一種不同于壞死的細胞死亡方式,聯(lián)想到秋日落葉,把它稱作Apoptosis2、細胞凋亡的概念細胞凋亡由內(nèi)外源因素觸發(fā)細胞內(nèi)預(yù)存的死亡程序而導(dǎo)致的細胞死亡過程。3、細胞壞死與凋亡的差異壞死凋亡性質(zhì)病理性、非特異性生理性或病理性,特異性誘導(dǎo)因素強烈刺激,隨機發(fā)生較弱刺激,非隨機發(fā)生生化特點被動過程,無新蛋白質(zhì)合成,不耗能主動過程,有新蛋白質(zhì)合成,耗能DNA電泳形態(tài)變化彌散性降解,電泳呈均一DNA片狀細胞結(jié)構(gòu)全面溶解、破壞、細胞腫脹DNA

2、片段化(180—200bp),電泳呈“梯”狀條帶胞膜及細胞器相對完整細胞皺縮,核固縮炎癥反應(yīng)溶酶體破裂,局部炎癥反應(yīng)溶酶體相對完整,局部無炎癥反應(yīng)凋亡小體無有基因調(diào)控?zé)o有4、細胞凋亡的生理意義(1)確保正常發(fā)育、生長(2)修復(fù)功能如:清除受損、突變或衰老的細胞(3)防御功能如:使受到病毒感染的細胞凋亡二、細胞凋亡的誘發(fā)機制㈠氧化損傷1.氧化應(yīng)激(oxidativestress)的概念指機體活性氧產(chǎn)生過多或抗氧化能力下降,活性氧的清除不足,導(dǎo)致活性氧在體內(nèi)積聚并引起氧化損傷的病理過程。氧化損傷的后果之一就是誘導(dǎo)凋亡。2.氧化應(yīng)激引起細胞凋亡的可能機制①DNA受損激活P53基因

3、膜通透性↑Ca內(nèi)流↑DNase②生物膜損傷ΔΨm↓脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物↑③多聚ADP核糖合成酶活化,NAD+耗竭,ATP大量消耗④可活化NF-kB、AP-1,加速細胞凋亡相關(guān)的一些基因表達㈡鈣穩(wěn)態(tài)失衡Ca2+作為許多細胞生命活動的第二信使,在細胞凋亡中的作用也倍受關(guān)注,凋亡發(fā)生時胞漿中Ca2+↑,并激活凋亡過程中的關(guān)鍵酶類,其誘導(dǎo)細胞凋亡的機制為:①激活Ca2+/Mg2+依賴的DNase②激活谷氨酰胺轉(zhuǎn)移酶(GTase),促進凋亡細胞中蛋白廣泛交聯(lián),有利于凋亡小體的形成③激活Ca2+敏感的蛋白酶核骨架蛋白酶核基質(zhì)蛋白絲氨酸蛋白酶膜蛋白④激活核轉(zhuǎn)錄因子,加速促凋亡基因的轉(zhuǎn)錄㈢線粒體

4、損傷目前證據(jù)顯示,線粒體的功能改變在細胞凋亡的發(fā)生中起重要作用線粒體內(nèi)膜通透性↑線粒體內(nèi)膜的跨膜電位Δψm↓能量合成水平↓線粒體功能和結(jié)構(gòu)破壞引起細胞凋亡的可能機制:凋亡誘導(dǎo)因素作用于細胞后引起線粒體內(nèi)膜跨膜電位(Δψm)下降,線粒體內(nèi)外膜之間的通透性轉(zhuǎn)換孔PTP開放;使細胞凋亡啟動因子(Cyt.C),凋亡蛋白酶激活因子(Apaf)和凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)釋放凋亡誘導(dǎo)因素線粒體跨膜電位↓線粒體PTP開放Cyt.C,Apaf,等釋放AIF激活Caspases潛在Dnase活化Dnase細胞凋亡線粒體損傷三、細胞凋亡的形態(tài)及生化改變(一)凋亡細胞的形態(tài)學(xué)改變早期:胞漿脫水,胞膜

5、空泡化,細胞固縮晚期:染色質(zhì)邊集,凋亡小體凋亡的起始:細胞器、染色質(zhì)等開始變化凋亡小體的形成:質(zhì)膜包裹染色質(zhì)和細胞器凋亡小體的消化:被吞噬細胞消化NormalCellApoptoticcellScanningelectronmicrographsofapoptoticbodies(二)凋亡細胞的生化改變1.內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶(Dnase)激活切割染色質(zhì)DNA,Ca2+/Mg2+(+),Zn2+(-)2.DNA片段化內(nèi)切酶在核小體切開DNA,形成180-200bp為倍數(shù)的片段3.凋亡蛋白酶激活Caspases的活性中心富含半胱氨酸,對底物天冬氨酸部位有特異的水解作用生物化學(xué)特征

6、胞漿內(nèi)Ca2+濃度升高。細胞內(nèi)活性氧增多。質(zhì)膜通透性變大。DNA內(nèi)切酶活性被激活升高,雙鏈DNA在核小體之間切斷形成180~200bp為基數(shù)的有序片段。Ⅱ型谷氨酰胺轉(zhuǎn)移酶和需鈣蛋白酶(Calpain)活性升高。典型凋亡細胞DNA瓊脂糖凝膠電泳呈現(xiàn)梯狀條帶典型凋亡細胞DNA瓊脂糖凝膠電泳(呈現(xiàn)梯狀條帶)Caspase家族凋亡的執(zhí)行者Caspase活性位點是半胱氨酸,裂解靶蛋白位點是天冬氨酸殘基后的肽鍵,因此稱為Cysteineasparticacicspecificprotease,即Caspase特點:前體形式存在,級聯(lián)反應(yīng)作用:滅活凋亡抑制物水解蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu),形成凋亡小體水

7、解凋亡相關(guān)活性蛋白DNA'ladder'DetectionofDNAfragmentation四、凋亡發(fā)生途徑與調(diào)控(一)凋亡發(fā)生途徑1.死亡受體介導(dǎo)的細胞凋亡途徑Fas-FasL,TNF-TNFR1,TRAIL-DRs(TNF-relatedapoptosisinducingligand)2.以線粒體釋放細胞色素C為中心環(huán)節(jié)的細胞凋亡途徑3.不依賴caspase的細胞凋亡Apoptosisproteinactivitingfactor1p53DNAdamageBaxFasassociatedproteinwith

當前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動畫的文件,查看預(yù)覽時可能會顯示錯亂或異常,文件下載后無此問題,請放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫負責(zé)整理代發(fā)布。如果您對本文檔版權(quán)有爭議請及時聯(lián)系客服。
3. 下載前請仔細閱讀文檔內(nèi)容,確認文檔內(nèi)容符合您的需求后進行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時可能由于網(wǎng)絡(luò)波動等原因無法下載或下載錯誤,付費完成后未能成功下載的用戶請聯(lián)系客服處理。