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《抑制胃酸分泌的藥物及其原理》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內容在教育資源-天天文庫。
1、第五組曹晨慧吳炳火抑制胃液分泌的藥物MCCK2H2EP3H+-K+ATPaseK+Ca2+-dependentpathwaycAMP-dependentpathwayhistamineAchgastrinK+K+Cl-Cl-ParietalcellsPGProtonpumpH+pH0.8H+pH7.3Gastriclumen胃酸分泌機制：胃部的壁細胞底-邊膜組胺受體（H2-R）乙酰膽堿受體（Ach-R）胃泌素受體（G-R）第二信使cAMP或Ca2+增加刺激向細胞內傳遞激活胃質子泵（H+/K+-ATP酶）發(fā)揮作用H+與K+交換，H+從
2、胞內泵向胃腔HCl（胃酸的主要成份）1、H2受體拮抗劑2、抗膽堿能藥物4、質子泵抑制劑與Cl-結合介導3、抗胃泌素藥5、前列腺素1、H2受體阻斷藥作用與機制*阻斷H2受體，抑制基礎胃酸和夜間胃酸分泌*抑制胃泌素及M受體，抑制胃酸分泌臨床應用（西咪替丁Cimetidine）*緩解潰瘍病癥狀，促進潰瘍愈合*主要用于胃及十二指腸潰瘍、胃酸分泌過多癥,對十二指腸潰瘍效果好^不良反應較多:中樞神經(jīng)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、造血系統(tǒng)等雷尼替丁Ranitidine*第二代高效、長效H2受體阻斷藥*含有呋喃環(huán)，可對H2受體具有特異性競爭抑制作用*作用時間比西
3、咪替丁長，抑制人體胃酸分泌強度是西咪替丁的5~12倍法莫替丁Famotidine*第三代具有高度選擇性的H2受體阻斷劑*具有比其他藥物更強大的抑制胃酸分泌作用雷尼替丁6-10倍西咪替丁30倍*一次口服20mg，抑制胃酸分泌的作用可持續(xù)12h以上H2受體拮抗劑的比較比較項目第一代第二代第三代第四代西咪替丁雷尼替丁尼扎替丁法莫替丁羅沙替丁作用強度中較強最強較強最強生物利用度60～8050～6090～9540～5090～00半衰期（h）22～2.51.63～3.51.5～2.5抗雄激素作用有較弱無無無抑制藥酶作用有無無無無劑量d-1（或分
4、2次）800mg300mg300mg40mg150mg2、H+-K+-ATP酶抑制藥8分濾膜胞質管腔P亞單位a磷酸化作用位點12345567亞單位b質子泵抑制劑結合位點亞磺酰胺*胃、十二指腸潰瘍*胃食道反流病用藥時應注意*抑制肝藥酶，延長苯妥英鈉、地西泮、華法林的消除*長期服用者，應定期檢查胃黏膜有無腫瘤樣增生*不可逆質子泵抑制劑，長期使用，會誘發(fā)胃竇反饋機制，導致高胃泌素血癥臨床應用（奧美拉唑Omepraole）蘭索拉唑Lansoprazole*化學結構中引入了氟元素，提高了藥物的化學穩(wěn)定性、脂溶性和生物利用性*臨床應用時與抗生素
5、合用效果更佳3、M受體阻斷藥*非選擇性M受體阻斷藥*選擇性M受體阻斷藥阿托品Atropine*阻斷胃壁細胞上的M3受體、抑制胃酸分泌*阻斷神經(jīng)節(jié)上的M1受體、抑制膽堿能神經(jīng)節(jié)后纖維對胃腸分泌的影響*阻斷乙酰膽堿對ECLcell、G細胞表面的M受體，減少組胺和胃泌素等物質釋放，間接減少胃酸分泌哌侖西平Pirenzepine*對引起胃酸分泌的M1受體親和力較高，對唾液腺、平滑肌、心房的M膽堿受體親和力低，治療劑量僅抑制胃酸分泌*不易通過血腦屏障，無中樞作用。主要治療消化性潰瘍，愈合率為70%～94%。4、胃泌素受體阻斷藥丙谷胺Progl
6、umide*結構與胃泌素相似——競爭性阻斷胃泌素受體，抑制胃酸分泌*促進胃粘膜粘液合成——增強胃粘膜的粘液－HCO3-鹽屏障*抑酸作用弱，臨床療效價值尚難肯定，現(xiàn)已少用5、前列腺素衍生物藥類*前列腺素E(PGE)有明顯的保護胃黏膜作用，并可輕度抑制胃酸分泌。*天然PGE代謝快，在體內迅速滅活，口服無效，注射給藥作用短暫，不良反應多米索前列醇Misoprostol*前列腺素PGE1的15-脫氧，16-羥基衍生物，其不良反應比PGE1低，而抗酸和抗?jié)冏饔帽萈GE1強*細胞保護作用：PGE衍生物和H2受體阻斷劑不同的是它具有細胞保護作用
7、，能刺激胃黏膜黏液和碳酸氫鹽的分泌*抑制胃酸分泌作用：可抑制基礎胃酸和各種刺激引起的胃酸分泌增多，但原理目前尚未闡明，目前認為前列腺素類藥物可抑制細胞中腺苷酸環(huán)化酶（AC）和活性，從而減少胃液分泌ThankYou!
