《大環(huán)內酯類抗生素》ppt課件

《大環(huán)內酯類抗生素》ppt課件

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1、大環(huán)內酯類抗生素第一節(jié)大環(huán)內酯類一個多元碳的內酯環(huán)大環(huán),附著一個或多個脫氧糖所組成基本結構:14-16元大環(huán)內酯環(huán)14元環(huán)紅霉素克拉霉素羅紅霉素15元環(huán)阿奇霉素16元環(huán)乙酰螺旋霉素麥迪霉素麥白霉素吉他霉素交沙霉素紅霉素類其他大環(huán)內酯類一、紅霉素類體內過程由紅色鏈絲菌培養(yǎng)液中分離出來的一種抗生素不耐酸,口服易被胃酸破壞,常用腸溶片分布廣泛,膽汁中濃度較高??赏ㄟ^PB,可進入乳汁,但不能進入腦脊液肝臟代謝,肝腸循環(huán)明顯作用機制可逆性結合細菌50S核糖體亞基,抑制蛋白質合成哺乳動物無50S核糖體,故對人無明顯作用主要為抑菌,高濃度可殺菌耐藥性金葡菌易產(chǎn)生耐藥性

2、,且大環(huán)內酯類之間存在完全交叉耐藥性耐藥機制:作用位點改變:產(chǎn)生甲基化酶,50S亞基甲基化,使藥物與50S亞基親和力下降產(chǎn)生水解酶:腸桿菌屬產(chǎn)生酯酶水解紅霉素影響細胞膜的通透性或主動外排系統(tǒng)抗菌譜窄譜抗生素抗菌譜與青霉素G相似,略廣,但效力弱于青霉素GG+、G-球菌和厭氧球菌對大多數(shù)G-桿菌無效(流感桿菌、百日咳桿菌、變形桿菌等少數(shù)除外)對軍團菌、彎曲桿菌、衣原體、支原體、立克次氏體、某些螺旋體效果好耐?-內酰胺類和氨基糖苷類抗生素的細菌臨床應用首選治療:軍團病、空腸彎曲桿菌腸炎、白喉帶菌者、支原體肺炎和衣原體感染(沙眼、生殖系統(tǒng)、嬰兒肺炎)替換治療:耐

3、青霉素的金葡菌感染青霉素過敏者不良反應消化道反應:常見,飯后服用血栓性靜脈炎:靜注其乳糖酸鹽易發(fā)生,注意速度和劑量肝損害:琥乙紅霉素和依托紅霉素,可引起轉氨酶升高及肝腫大。肝功不良者禁用過敏反應:少見,藥熱,蕁麻疹其他耳毒性:聽力減退,暫時性耳聾心臟毒性:偶見心律失常腸道菌群失調及念珠菌感染阿奇霉素廣泛分布,肺、淋巴組織、生殖器中濃度最高抗菌譜同紅霉素G+細菌(鏈球菌和葡萄球菌)抗菌活性低于紅霉素對G-細菌的抗菌活性增強對肺炎支原體、軍團菌和淋病奈瑟球菌活性增強應用同紅霉素,不良反應輕于紅霉素克拉霉素對紅霉素敏感的鏈球菌和葡萄球菌,克拉霉素的作用更強對淋

4、病奈瑟球菌、流感桿菌僅中等活性對肺炎衣原體、肺炎支原體、軍團菌活性好羅紅霉素抗菌譜與紅霉素相似,口服生物利用度高,對酸穩(wěn)定性好乙酰螺旋霉素抗菌譜與紅霉素相似抗菌活性較弱耐酸,口服易吸收,吸收后脫乙?;尫懦雎菪顾?,組織濃度高,維持時間長用于G+細菌引起的呼吸道和軟組織感染第二節(jié)林可霉素及克林霉素林可霉素:林肯霉素,潔霉素克林霉素:為林可霉素的衍生物,抗菌譜相同,但抗菌作用更強,且口服吸收好,毒性低體內過程克林霉素口服吸收好,林可霉素吸收差分布廣泛,骨組織濃度高,其次膽汁正常和炎癥均不易透過BBB作用機制與50S亞基結合,抑制蛋白質合成林可霉素類,紅霉素

5、類,氯霉素類:作用靶位完全相同,不宜同時使用,競爭同一部位,呈拮抗作用細菌對三種藥物有交叉耐藥性抗菌譜抗菌譜與紅霉素相似G+作用強大(鏈球菌、大多數(shù)金葡菌等)對各類厭氧菌和放線菌作用良好對部分G-球菌、人型支原體和沙眼衣原體敏感對G-桿菌、MRSA、肺炎支原體無效與大環(huán)內酯類有部分交叉耐藥臨床應用金黃色葡萄球菌所致骨髓炎和關節(jié)感染(首選)用于厭氧菌引起的腹腔、盆腔感染等與氨基糖苷類聯(lián)合應用擴大抗菌譜不良反應胃腸道反應:克林霉素較常見偽膜性腸炎:嚴重者可致死(難辨梭狀芽胞桿菌大量增殖產(chǎn)生的腸毒素所致)??捎萌f古霉素或甲硝唑治療變態(tài)反應:皮疹、藥熱應用注意孕

6、婦及哺乳期慎用潰瘍性結腸炎、局限性腸炎等胃腸疾病者慎用肝腎功能減退時慎用四環(huán)素與氯霉素類共性廣譜抗生素對革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次體、衣原體、支原體、螺旋體和阿米巴原蟲等都有抑制作用第一節(jié)四環(huán)素類鏈球菌培養(yǎng)液中發(fā)現(xiàn)第一個四環(huán)素類:金霉素共同結構:氫化駢四苯為母核兩性化合物,在堿性環(huán)境抗菌活性低,酸性環(huán)境穩(wěn)定分類:天然四環(huán)素:四環(huán)素、土霉素、金霉素等半合成四環(huán)素:多西環(huán)素、米諾環(huán)素、美他環(huán)素四環(huán)素口服易吸收,但不完全,易與鈣、鎂、鋁、鐵等金屬離子形成絡合物,二者吸收減少分布與全身各組織和體液,不易透過BBB。能透過PB,乳汁肝腸循環(huán)明顯,部分以原形腎排。

7、膽汁和尿液中濃度高抗菌機制與30S亞基結合,抑制細菌蛋白質合成增加細胞膜的通透性,使細胞內重要物質外漏快速抑菌藥,高濃度時也有殺菌作用耐藥性耐藥菌逐漸增多耐藥質粒介導,各菌株間傳遞細菌細胞膜對藥物攝取減少增強主動流出系統(tǒng),藥物外排增加天然藥物之間交叉耐藥,天然藥與半合成藥之間則呈不完全交叉耐藥性抗菌譜廣譜對大多數(shù)G+和G-菌均有抑制作用(G+<青霉素和頭孢菌素類,G-<氨基糖苷類)對立克次體作用較強,對衣原體、支原體、螺旋體、放線菌也有抑制作用間接抑制阿米巴原蟲應用立克次體感染:如斑疹傷寒、恙蟲病、Q熱支原體屬感染:肺炎衣原體感染:性病性淋巴肉芽腫、鸚鵡

8、熱、非特異性尿道炎、宮頸炎和沙眼(首選)G+、G-桿菌所致的呼吸道、尿道與膽道感

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