藥理學名解問答整理

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1、藥理學——來自偉大帥氣的金哥哥名解表觀分布容積：當血漿和組織內(nèi)藥物分布達到平衡時，體內(nèi)藥物按血漿藥物濃度在體內(nèi)分布所需體液容積。遲后除極：是細胞內(nèi)鈣超載時發(fā)生在動作電位完全或接近完全復極時的一種短暫性的振蕩性除極。二重感染：長期口服或注射使用廣譜抗菌藥時，敏感菌被抑制，不敏感菌大量繁殖，由原來的劣勢菌群變?yōu)閮?yōu)勢菌群，造成新的感染，稱為二重感染。阿托品化：有機磷農(nóng)藥中毒應用阿托品治療后，M樣癥狀消失，瞳孔擴大，顏面潮紅，皮膚干燥，輕度不安，心率加快，肺部啰音明顯減小或消失。半數(shù)有效量（ED50）：能引起50%的實驗動物出現(xiàn)陽性反應時的藥物

2、劑量，如效應為死亡，則稱為半數(shù)致死量（LD50）。半最大效應濃度：是指能引起50%最大效應的濃度。首關(guān)消除：從胃腸道吸收如門靜脈系統(tǒng)的藥物在到達全身血液循環(huán)之前必先通過肝臟，如果肝臟對其代謝能力很強，或由膽汁排泄的量很大，則進入全身血液循環(huán)內(nèi)的有效藥物量明顯減少，這種作用稱為首關(guān)消除。血漿清除率：是機體消除器官在單位時間內(nèi)清除藥物的血漿容積，也就是單位時間內(nèi)有多少體積血漿中所含藥物被機體清除。翻轉(zhuǎn)作用：腎上腺素對血管平滑肌上的α受體和β2受體均有興奮作用，α受體興奮，血管收縮，血壓升高，β2受體興奮，血管舒張，血壓下降。如果事先給予α受

3、體阻斷藥，取消其縮血管作用，再給予腎上腺素時，升壓作用就會轉(zhuǎn)變?yōu)榻祲鹤饔?，稱為翻轉(zhuǎn)作用。翻轉(zhuǎn)使用依賴性：是指心率快時藥物延長動作電位時程的作用不明顯，而心率慢時卻使動作電位時程明顯延長，該作用易誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速。鎮(zhèn)靜催眠藥：是一類抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能、起鎮(zhèn)靜催眠作用的藥物。小劑量時引起安靜或嗜睡的鎮(zhèn)靜作用，較大劑量時引起類似生理性睡眠的催眠作用?；熤笖?shù)（CI）：是評價化學治療藥物有效性與安全性的指標，常以化療藥物的半數(shù)動物致死量（LD50）和治療感染動物的半數(shù)有效量（ED50）之比來表示?；熤笖?shù)越大，表明藥物毒性越小，臨床

4、應用價值越高。金雞鈉反應;應用奎尼丁治療心律失常時，引起胃腸道和中樞系統(tǒng)反應，前者表現(xiàn)為惡心嘔吐，腹痛，腹瀉及食欲不振；后者包括耳鳴，聽力喪失，視覺障礙，暈厥等，總稱為金雞納反應。阿司匹林哮喘:由于PG的合成受阻，而由花生四烯酸生成的白三烯和其他脂氧酶代謝產(chǎn)物增多，導致支氣管痙攣，誘發(fā)哮喘.癲癇：是由腦組織局部病灶的神經(jīng)元異常高頻放電，并向周圍擴散，導致大腦功能短暫失調(diào)綜合征。主要臨床表現(xiàn)為突然發(fā)作，短暫運動、感覺、意識、精神異常、反復發(fā)作、發(fā)作時伴有異常腦電圖。反跳現(xiàn)象：原因可能是患者對激素產(chǎn)生了依賴性或病情尚未完全控制，突然停藥或減

5、量過快而致原病復發(fā)或惡化。常需加大劑量再行治療，待癥狀緩解后再緩慢減量、停藥。后除極：某些情況下，心肌細胞在一個動作電位后產(chǎn)生一個提前的去極化，稱為后除極?？煞譃樵绾蟪龢O和遲后除極抗菌后效應（PAE）：指細菌與抗生素短暫接觸，抗生素濃度下降，低于MIC或消失后，細菌仍能受到持續(xù)抑制的效應?？咕V：抗菌藥物的抗菌范圍，是臨床選藥的基礎(chǔ)。M樣作用：M受體激活后可產(chǎn)生一系列自主神經(jīng)效應，包括心臟活動抑制，支氣管和胃腸平滑肌、膀胱逼尿肌、虹膜環(huán)形肌收縮，消化腺、汗腺分泌增加和骨骼肌血管舒張等。這些作用統(tǒng)稱為毒蕈堿樣作用。N樣作用：小劑量ACh作

6、用于N受體后，能興奮自主神經(jīng)節(jié)節(jié)后神經(jīng)元，也能收縮骨骼肌；而大劑量ACh作用于N受體后，則可阻斷自主神經(jīng)節(jié)的突觸傳遞，這些作用統(tǒng)稱為煙堿樣作用。耐藥性：是指病原體或腫瘤細胞對反復應用的化學治療藥物的敏感性降低，也稱抗藥性。pD2：即親和力指數(shù)，受體激動藥和受體的親和力大小可用pD2來表示，是受體激動藥半最大效應濃度的負對數(shù)值，pD2大者親和力大。pA2：即拮抗參數(shù)，即當激動藥與拮抗藥合用時，若2倍濃度的激動藥所產(chǎn)生的效應恰好等于未加入拮抗藥時激動藥所產(chǎn)生的效應，則所加入的拮抗藥的摩爾濃度的負對數(shù)值即稱之為pA2，pA2值越大，拮抗作用越

7、強。效價強度：是指能引起等效反應（一般采用50%效應量）的相對濃度或劑量，其值越小則強度越大。允許作用：糖皮質(zhì)激素對有些組織細胞雖無直接活性，但可給其他激素發(fā)揮作用創(chuàng)造有利條件，稱為允許作用。藥物消除半衰期：是血漿藥物濃度下降一半所需要的時間，長短可反映體內(nèi)藥物消除速度。多次給藥后藥物達到穩(wěn)態(tài)濃度的時間僅取決于藥物的消除半衰期。一般來說，藥物在劑量和給藥間隔時間不變時，經(jīng)4-5個半衰期可分別達到穩(wěn)態(tài)濃度的94%和97%。早后除極：是一種發(fā)生在完全復極之前的后除極，常發(fā)生于復極2期或3期。動作電位時程過度延長易于發(fā)生。折返：是指一次沖動下

8、傳后，又沿另一環(huán)形通路折回，再次興奮已興奮過的心肌。最低抑菌濃度（MIC）：是衡量抗菌藥物抗菌活性大小的指標，是指在體外培養(yǎng)細菌18~24小時后能抑制培養(yǎng)基內(nèi)病原菌生長的最低藥物濃度。最大效應：隨著劑量或濃