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《復(fù)旦大學(xué)細(xì)胞與遺傳醫(yī)學(xué)系教學(xué)課件09組織工程：技術(shù)與進(jìn)展》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫(kù)。
1、組織工程：技術(shù)與進(jìn)展TissueEngineering:RelatedTechniquesAndProgresses上海醫(yī)學(xué)院細(xì)胞與遺傳醫(yī)學(xué)系左伋一、相關(guān)技術(shù)細(xì)胞體外培養(yǎng)細(xì)胞融合DNA和染色體介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移干細(xì)胞分離與建立轉(zhuǎn)基因動(dòng)物（一）細(xì)胞體外培養(yǎng)ApplicationsofRotaryCellCultureResearchCancerHIVTissueModelingVirusVector（一）細(xì)胞體外培養(yǎng)ApplicationsofRotaryCellCultureTissueRegenerationLiverPancr
2、easSkinHeartValveNerveCartilageKidneyBloodBloodVesselsBoneMarrow（一）細(xì)胞體外培養(yǎng)ApplicationsofRotaryCellCultureProductionMonoclonalAntibodiesPolypeptidesfromTransformedInsectCellsProteins,PharmaceuticalsUndiscoveredProteinsfromDifferentiatedCultures（一）細(xì)胞體外培養(yǎng)（二）細(xì)胞融合細(xì)胞融合是兩個(gè)（
3、同種或不同種）活細(xì)胞緊密接觸，接觸部位的細(xì)胞膜發(fā)生融合。這樣，兩個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞器互相交流，最后完全合并成一個(gè)細(xì)胞，通過培養(yǎng)，這個(gè)細(xì)胞有可能發(fā)育成完整的生物個(gè)體，即原來兩個(gè)細(xì)胞所屬物體的雜種后代，這個(gè)雜種后代有可能兼有兩個(gè)上代的一些性狀。（二）細(xì)胞融合生物受精過程的實(shí)質(zhì)是父本與母本的生殖細(xì)胞（配子）互相融合。這兩個(gè)配子在形成新的合子上各自作出了同樣貢獻(xiàn)。關(guān)鍵過程是兩個(gè)的細(xì)胞核相互融合。（二）細(xì)胞融合細(xì)胞融合是把細(xì)胞成分如遺傳物質(zhì)從一細(xì)胞遷移或者移動(dòng)到另一種細(xì)胞，兩個(gè)不同細(xì)胞的內(nèi)含物混合后，創(chuàng)造一種含有兩個(gè)融合伴侶的全部基因
4、的雜種，這樣的雜種未必是穩(wěn)定的或能活的。尤其當(dāng)細(xì)胞是來自兩個(gè)不同物種的時(shí)候。（二）細(xì)胞融合細(xì)胞融合方法融合本身不容易達(dá)到目的，通常還需要使用病毒或者化學(xué)物質(zhì)來進(jìn)行幫助。如仙臺(tái)病毒、PEG等融合細(xì)胞的篩選抗藥性、營(yíng)養(yǎng)缺陷和溫度敏感（二）細(xì)胞融合細(xì)胞融合的應(yīng)用獲得具有新特征的細(xì)胞，醫(yī)學(xué)如細(xì)胞治療（二）細(xì)胞融合（二）細(xì)胞融合（二）細(xì)胞融合三、DNA和染色體介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移DNA介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移磷酸鈣沉淀載體攜帶：脂質(zhì)體顯微注射三、DNA和染色體介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移染色體介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移染色體直接轉(zhuǎn)移微細(xì)胞技術(shù)三、DNA和染色體介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移基因
5、轉(zhuǎn)移細(xì)胞的篩選G418基因轉(zhuǎn)移技術(shù)的應(yīng)用三、DNA和染色體介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移三、DNA和染色體介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移三、DNA和染色體介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移四、干細(xì)胞分離與建立五、轉(zhuǎn)基因動(dòng)物1974年，美國(guó)學(xué)者Jaenisch首次用顯微鏡注射法獲得轉(zhuǎn)基因小鼠。1981年，美國(guó)科學(xué)家成功地將外源基因?qū)雱?dòng)物胚胎，創(chuàng)立了轉(zhuǎn)基因動(dòng)物技術(shù)。1982年獲得轉(zhuǎn)基因小鼠。1987年，世界上第一只商業(yè)化轉(zhuǎn)基因綿羊在英國(guó)著名的羅斯林研究所誕生。這只轉(zhuǎn)基因母羊的乳汁中可以分泌α—抗胰蛋白酶，含量高達(dá)30毫克/升。1989年，意大利學(xué)者用精子作為載體轉(zhuǎn)移目的基因，成功
6、地獲得了純系轉(zhuǎn)基因小鼠。1997年2月，英國(guó)羅斯林研究所維爾穆特博士科研組公布體細(xì)胞克隆羊“多利”培育成功。1997年10月，英國(guó)羅斯林研究所（Roslin）宣布已成功克隆出3只攜帶有人凝血因子Ⅸ基因轉(zhuǎn)染綿羊。1999年2月，上海遺傳研究所宣布轉(zhuǎn)基因試管?！疤咸稀闭Q生，其體內(nèi)被檢測(cè)到帶有人的血清白蛋白基因，這項(xiàng)成果被評(píng)為當(dāng)年“中國(guó)十大科技進(jìn)展”之一。五、轉(zhuǎn)基因動(dòng)物轉(zhuǎn)基因動(dòng)物（transgenicanimal）技術(shù)是通過遺傳工程的手段對(duì)動(dòng)物基因組的結(jié)構(gòu)或組成進(jìn)行人為的修飾或改造，并通過相應(yīng)的動(dòng)物育種技術(shù)使得這些經(jīng)修飾改造后的基因
7、組在世代間得以傳遞和表現(xiàn)。五、轉(zhuǎn)基因動(dòng)物可以在動(dòng)物基因組的特定位點(diǎn)引入所設(shè)計(jì)的基因突變，模擬造成人類遺傳性疾病的基因結(jié)構(gòu)或數(shù)量異常；可以通過對(duì)基因結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾，在動(dòng)物發(fā)生、發(fā)育的全過程研究體內(nèi)基因的功能及其結(jié)構(gòu)/功能的關(guān)系；可以在動(dòng)物基因組引入病毒基因組以模擬病毒性疾病的發(fā)病過程；可以通過引入具有重要藥用價(jià)值蛋白的編碼基因，使動(dòng)物成為該藥物蛋白的生產(chǎn)農(nóng)場(chǎng)；可以將所引入的DNA片段作為環(huán)境誘變劑作用的靶DNA，通過對(duì)它回收后的結(jié)構(gòu)分析，研究誘變劑造成DNA損傷和誘發(fā)基因突變的規(guī)律。五、轉(zhuǎn)基因動(dòng)物建立轉(zhuǎn)基因動(dòng)物途徑及其發(fā)展（1）受
8、精卵原核顯微注射和育種（2）胚胎干細(xì)胞（embryonicstemcells，ES）介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移和育種；（3）體細(xì)胞基因轉(zhuǎn)移和克??；（4）精子介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移和育種五、轉(zhuǎn)基因動(dòng)物五、轉(zhuǎn)基因動(dòng)物二、進(jìn)展組織工程為解除病人痛苦提供了一種新的治療方法，更主要的是提出了復(fù)制"組織"、
