Toll樣受體4信號通路研究進(jìn)展_蔡炳岡

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1、·1228·醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào)2015年11月第28卷第11期JMedPostgra,Vol.28,No.11,November,2015綜述Toll樣受體4信號通路研究進(jìn)展蔡炳岡綜述,朱進(jìn),汪茂榮審校[摘要]Toll樣受體4(toll-likereceptor4,TLR4)是Toll樣受體家族中一員,是脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)的主要受體。LPS對TLR4的刺激導(dǎo)致一系列炎癥因子的釋放,激活機(jī)體有效的免疫應(yīng)答。近年來,LPS/TLR4信號轉(zhuǎn)導(dǎo)被廣泛的研究,成為炎癥反應(yīng)及其控制手段最重要的研究熱點(diǎn)。文中就TLR

2、4信號通路中參與的分子及其調(diào)控機(jī)制的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述介紹。[關(guān)鍵詞]Toll樣受體4;信號通路;炎癥反應(yīng);免疫調(diào)控[中圖分類號]R392[文獻(xiàn)標(biāo)志碼]A[文章編號]1008-8199(2015)11-1228-05[DOI]10.16571/j.cnki.1008-8199.2015.11.026Progressoftoll-likereceptor4signalingpathway121CAIBing-gangreviewing,ZHUJin,WANGMao-rongchecking(1.LiverDiseasesCentreofP

3、LA,81stHospitalofPLA,ClinicalCollege,AffiliatedtoAnhuiMedicalUniversity,Nanjing210002,Jiangsu,China;2.HuadongMedicalInstituteofBiotechniques,Nanjing210002,Jiangsu,China)[Abstract]Tolllikereceptor4(TLR4)isakeymemberoftheTolllikereceptorfamily,andisamajorreceptorforlipopo

4、-lysaccharide(LPS).AfterstimulatingwithLPS,TLR4activationcouldcausethereleaseofaseriesofinflammatoryfactors,andacti-vatetheimmuneresponseoftheorganism.Inrecentyears,LPS/TLR4signaltransductionhasbeenwidelystudied,andithasbecomethemostimportantresearchhotspotintheinflamma

5、toryreactionanditscontrolmethod.Inthispaper,wereviewtherecentprogressofmoleculesinvolvedinTLR4signalingpathwayandtheirregulatorymechanisms.[Keywords]Toll-likereceptor4;Signalingpathway;Inflammatoryresponse;Immunoregulation類I型跨膜蛋白受體,因其胞外段與一種果蠅蛋白0引言[2]Toll具有同源性,故命名為Toll樣受

6、體。TLRs通模式識別受體(pattern-recognitionreceptors,過識別并結(jié)合相應(yīng)的PAMPs,激活其信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途PRRs)是固有免疫中識別病原微生物表面的病原模徑,并誘導(dǎo)某些免疫效應(yīng)分子(包括炎性細(xì)胞因子)式相關(guān)分子(pathogen-associatedmolecularpattern,表達(dá)。TLRs與Ⅰ型白細(xì)胞介素1(interleukin1,PAMPs)并啟動固有免疫應(yīng)答的一類受體。最早發(fā)IL-1)受體結(jié)構(gòu)同源,信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑相同,故其在免現(xiàn)的PRRs是Toll樣受體(Toll-likereceptor,TLR

7、),疫應(yīng)答的誘導(dǎo)和炎性反應(yīng)中發(fā)揮重要作用。目前至[1]其在固有免疫系統(tǒng)中扮演重要角色。TLRs是一少已在不同的物種發(fā)現(xiàn)15種TLR,其中TLR4是最[3]早發(fā)現(xiàn)且研究的最深。TLR4是TLR家族中第一基金項(xiàng)目:軍隊(duì)特需藥品保密專項(xiàng)“十二五”計(jì)劃課題(2013ZX個被發(fā)現(xiàn)的病原模式識別受體。TLR4信號涉及到09J13110-05B);南京軍區(qū)醫(yī)學(xué)科技創(chuàng)新課題(08Z012)作者單位:210002南京,安徽醫(yī)科大學(xué)附屬解放軍第八一臨床學(xué)院大多微生物引起的先天免疫反應(yīng),其中包括革蘭氏全軍肝病中心[蔡炳岡(醫(yī)學(xué)碩士研究生)、汪茂榮],陰性和

8、陽性菌,分枝桿菌,螺旋體,酵母,和一些病毒210002南京,南京軍區(qū)軍事醫(yī)學(xué)研究所(朱進(jìn))如呼吸道合胞病毒和乳腺腫瘤病毒[4]。TLR4分子通訊作者:汪茂榮,E-mail:maorongwang@126.com由胞外段、

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