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《等級醫(yī)院評審藥事組應(yīng)知應(yīng)會》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、等級醫(yī)院評審藥事組應(yīng)知手冊1.請問我院是否有藥事管理與藥物治療學委員會?它如何運作?有何作用?(1)有(2)藥事管理與藥物治療學委員會下設(shè)臨床合理用藥與抗菌藥物臨床應(yīng)用管理工作組,麻醉藥品、精神藥品委員會,藥品質(zhì)量工作管理組,處方點評工作組和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報告工作組等進行日常的藥品質(zhì)量,臨床合理用藥監(jiān)督管理工作。(3)我院藥事管理與藥物治療學委員會的主要作用有:貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章。審核制定我院藥事管理和藥學工作規(guī)章制度,并監(jiān)督實施;制定我院藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄;推動藥物治療相關(guān)臨床診療指南和藥物臨床應(yīng)用指導原則的制定與實施,監(jiān)測
2、,評估我院藥物使用情況,提出干預和改進措施,指導臨床合理用藥;分析,評估用藥風險和藥品不良反應(yīng),藥品損害事件,并提供咨詢與指導;建立藥品遴選制度,審核臨床科室申請的新購入藥品,調(diào)整藥品品種或者供應(yīng)企業(yè)等事宜;監(jiān)督,指導麻醉藥品,精神藥品,醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品的臨床使用與規(guī)范化管理;對醫(yī)務(wù)人員進行有關(guān)藥事管理法律法律,規(guī)章制度和合理用藥知識教育培訓;向公眾宣傳安全用藥知識等。2、什么是國家基本藥物?基本藥物是指適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求,劑型適宜,價格合理,能夠保障供應(yīng),公眾可公平獲得的藥品。國家基本藥物的特征是安全、必需、有效、價廉。政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)全部配備和
3、使用基本藥物,其他各類醫(yī)療機構(gòu)也都必須按規(guī)定使用基本藥物。3、國家基本藥物遴選原則是什么?國家基本藥物遴選的原則是防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重,結(jié)合我國用藥特點,參照國際經(jīng)驗。4、目前,我國規(guī)定哪幾類藥品屬于特殊管理藥品?我國對麻醉及精神藥品、醫(yī)療毒性藥品、放射性藥、藥品類易制毒化學品實行特殊管制。5、麻醉藥品、第一類精神藥品的“三級”“五?!惫芾碇甘裁??“三級”是指專人負責:藥庫管理;門診藥房、病區(qū)藥房管理;各科室、手術(shù)室的使用管理?!拔鍖!笔侵笇H素撠?、專柜加鎖、專用處方、專用賬冊、專冊登記。6、我院現(xiàn)使用的麻醉藥品及第一類精神藥品包括哪些?麻
4、醉藥品有鹽酸哌替啶注射液、鹽酸布桂嗪注射液、鹽酸嗎啡緩釋片、嗎啡注射液、枸櫞酸芬太尼注射液、注射用瑞芬太尼、枸櫞酸舒芬太尼注射液;第一類精神藥品有鹽酸氯胺酮注射液。7、門診患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)如何辦理?門診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥和第一類精神藥品時,首診醫(yī)師應(yīng)親自診查患者,建立相應(yīng)病歷,要求其簽署《知情同意書》。病歷中應(yīng)當留存下例材料復印件:二級以上醫(yī)院開具的診斷證明;患者身份證、戶籍簙或者其他相關(guān)有效身份證明文件;為患者代辦人員身份證明文件。8、麻醉藥品及第一類精神藥品處方如何開具?為門(急)診患者開具的麻醉及第一類精神藥品注射
5、劑每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧?;控緩釋制劑每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量;其他劑型每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。為門(急)診癌痛或中重度慢性疼痛患者開具麻醉及第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏讲怀^3日常用量,控緩釋制劑每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量;其他劑型每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。為住院患者開具的麻醉及第一類精神藥品處方應(yīng)當逐日開具,每張?zhí)幏綖橐蝗沼昧俊?、第二類精神藥品處方如何開具?一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量;對于慢性疾病或某些特殊情況的患者,處方用量可以適當延長,醫(yī)師應(yīng)當注明理由。10、第二類精神藥品如何儲存保管?專柜儲存、專用賬冊。專用賬冊的保存期限應(yīng)當自藥品有效期滿之日起不
6、少于5年。11、開具麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)注意哪些?(1)麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)醫(yī)師須由醫(yī)務(wù)部將名單和簽字樣式交藥劑科備案;(2)醫(yī)師開具麻醉、第一類精神藥品處方時,應(yīng)在病歷中記錄;不得為他人開具不符合規(guī)定的處方,或為自己和親屬開具處方;(3)開具的麻醉、第一類精神藥品必須使用麻醉、第一類精神藥品專用處方;(4)每日使用的麻醉、第一類精神藥品必須及時填寫使用登記表,使用回收的空安剖、廢貼應(yīng)妥善保存,連同處方一起到藥劑科領(lǐng)藥品;(5)鹽酸哌替啶處方為一次常用量,僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用。12、麻醉藥品、第一類精神藥品發(fā)生“丟失、冒領(lǐng)、被盜”事件如何報告處理?麻醉藥
7、品、第一類精神藥品發(fā)生丟失、冒領(lǐng)、被盜、騙取應(yīng)第一時間向科室主任、保衛(wèi)科、藥劑科、分管院長報告。將事件過程詳實書寫、記錄,形成書面報告,上報醫(yī)院特殊藥品管理小組備案。按規(guī)定應(yīng)當立即向藥監(jiān)局、公安機關(guān)、衛(wèi)計委報告。13、我院現(xiàn)使用的易制毒藥品包括哪些?鹽酸麻黃堿注射液14、什么是高警示藥品?怎樣貯存與保管?2015年6月5日,高危藥品更名為高警示藥品,是指藥理作用顯著且迅速,易危害人體的藥品,即藥物本身毒性大,不良反應(yīng)嚴重,或因使用不當極易發(fā)生嚴重后果甚至危及生命的藥品。高警示藥品包括細胞毒性化療藥品,高濃度電解質(zhì)制劑,肌肉松弛劑等。高危藥