GBT5069.1-13-2001鎂質(zhì)及鎂鋁-鋁鎂質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法

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1、ICS81.080043石日中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)CB/"r5069.1一5069.13一2001鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法Chemicalanalysisofmagnesiaandmagnesia-aluminarefractorymaterials2001一12一17發(fā)布2002一05一01實(shí)施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局GB/T5069.1-2001前言本標(biāo)準(zhǔn)對GB/T5069.1-1985《鎂質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法重量法測定灼燒減量》進(jìn)行了修訂。本次修訂將鎂質(zhì)耐火材

2、料化學(xué)分析方法修訂為同時(shí)適用于鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料的化學(xué)分析方法。本次修訂增加了“前言”和“范圍”、“引用標(biāo)準(zhǔn)”各章，“允許差”中增加了標(biāo)樣允許差。本標(biāo)準(zhǔn)在《鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法)，急標(biāo)題下，共包括13個(gè)分標(biāo)準(zhǔn):重量法測定灼燒減量;鑰藍(lán)光度法測定二氧化硅量;重量一鋁藍(lán)光度法測定二氧化硅量;鄰二氮雜菲光度法測定氧化鐵量;火焰原子吸收光譜法測定氧化鐵量;鉻天青S光度法測定氧化鋁量;EDTA滴定法測定氧化鋁量;二安替比林甲烷光度法測定二氧化欽量;過氧化氫光度法測定二氧化欽量;火焰

3、原子吸收光譜法測定氧化鈣量;絡(luò)合滴定法測定氧化鈣、氧化鎂量;火焰原子吸收光譜法測定氧化錳量;火焰原子吸收光譜法測定氧化鉀、氧化鈉量。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A是提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起，代替GB/T5069.1-1985.本標(biāo)準(zhǔn)由原國家冶金工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國耐火材料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:洛陽耐火材料研究院。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:晏文慧、郭秋紅。本標(biāo)準(zhǔn)于1985年4月首次發(fā)布。中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法GB/T5069.1-2001重量法測定灼燒減量代替G

4、B/T5069.1一1985Chemicalanalysisofmagnesiaandmagnesia-aluminarefractorymaterials-Gravimetricmethodfordeterminationoflossonignition范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了重量法測定灼燒減量的方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火原料及制品中灼燒減量的測定，測定范圍:)0.10%e2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí)，所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修

5、訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB/T2007-1987散狀礦產(chǎn)品的取樣、制樣通則GB/T8170-1987數(shù)值修約規(guī)則GB/T10325-2001定形耐火制品抽樣驗(yàn)收規(guī)則方法提要試樣于1050C士50C灼燒至恒量，以損失量計(jì)算灼燒減量。月q儀器月月勺1…天平(精度0.0001g).月門﹃L鉑柑禍或瓷柑渦(30ML).月內(nèi)qj自動控溫干燥箱。月月q勺奮高溫爐(帶溫度控制器)?！甁試樣按GB/T10325和GB/T2007采取、制備試樣。5.1試樣應(yīng)加工至粒度小于。.088mm

6、.5.2試樣分析前應(yīng)在105C--110C烘2h，置于干燥器中冷至室溫。6分析步驟6.，測定數(shù)量分析時(shí)應(yīng)稱取2份試樣進(jìn)行測定。6.2試料量中華人民共和國國家質(zhì)，監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局2001一12一17批準(zhǔn)2002一05一01實(shí)施7GB/T5069.1-2001稱取1g試樣，精確至0.0001g=6.3驗(yàn)證試驗(yàn)隨同試樣分析同類型標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。6.4測定將試料置于已恒量的柑禍(4.2)中，放人600C高溫爐中升溫至1050C士50C，保溫1h，取出稍冷即放人干燥器中，冷至室溫，稱量。重復(fù)灼燒(每次15min),稱

7、量，直至恒量。注兩次灼燒稱量差值不大于0.4mg,測定結(jié)果小于1寫，不大于。.2mg即為恒量7分析結(jié)果的表述7.1按式(1)計(jì)算灼燒減量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)力x,一從z灼燒減量(%)二X100·.····?！ぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁ??！ぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁひ?1)刀1式中:?！茻霸嚵虾透探叩馁|(zhì)量，單位為g;rnz—灼燒后試料和柑渦的質(zhì)量，單位為9;?！嚵狭?，單位為go7.2分析值的驗(yàn)收分析值是否有效，首先取決于平行分析的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的分析值是否與標(biāo)準(zhǔn)值一致。當(dāng)平行分析同類型標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)所得的分析值與標(biāo)準(zhǔn)值之差不大

8、于標(biāo)樣允許差時(shí)，則試樣分析值有效，否則無效。當(dāng)所得試樣的二個(gè)有效分析值之差，不大于試樣允許差時(shí)，則可予以平均，計(jì)算為最終分析結(jié)果，如二者之差大于試樣允許差時(shí)，則應(yīng)按附錄A的規(guī)定，進(jìn)行追加分析和數(shù)據(jù)處理。73最終結(jié)果的計(jì)算試樣有效分析值的算術(shù)平均值為最終分析結(jié)果。所得結(jié)果應(yīng)按GB/T817。修約至二位小數(shù)。8允許差分析結(jié)果的差值應(yīng)不大于表1所列允許差。表1灼燒減量標(biāo)樣允許差試樣允許差鎮(zhèn)0.50士0.040.05>0.50-1.00士0.070.10>1.0