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《GBT5069.1~5069.13-2001鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法.pdf》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、ICS81.080043(5a中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)CB/"r5069.1一5069.13一2001鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法Chemicalanalysisofmagnesiaandmagnesia-aluminarefractorymaterials2001一12一17發(fā)布2002一05一01實(shí)施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局GB/'r5069.3-2001前言本標(biāo)準(zhǔn)對(duì)GB/T5069.3-1985《鎂質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法重量一鑰藍(lán)光度法測定二氧化硅量》進(jìn)行了修訂。本次修訂將鎂質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法修訂為同時(shí)適用于鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料的化學(xué)分
2、析方法。本次修訂增加了“前言”和“范圍”、“引用標(biāo)準(zhǔn)”各章，“允許差”中增加了標(biāo)樣允許差。本次修訂內(nèi)容如下:—鹽酸加人量由25ml改為20mI?！舭l(fā)溶液至30ml,左右改為10ml左右。—光度法測定波長由690nm改為810nm，工作曲線濃度范圍由含SiO,0.02-0.10mg/100mL改為0.005^-0.05mg/100mLe本標(biāo)準(zhǔn)在《鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法》總標(biāo)題下，共包括13個(gè)分標(biāo)準(zhǔn):重量法測定灼燒減量;鑰藍(lán)光度法測定二氧化硅量;重量一鑰藍(lán)光度法測定二氧化硅量;鄰二氮雜菲光度法測定氧化鐵量;火焰原子吸收光譜法測定氧化鐵量;鉻天青S光度法測定氧化鋁量;
3、EDTA滴定法測定氧化鋁量;二安替比林甲烷光度法測定二氧化欽量;過氧化氫光度法測定二氧化欽量;火焰原子吸收光譜法測定氧化鈣量;絡(luò)合滴定法測定氧化鈣、氧化鎂量;火焰原子吸收光譜法測定氧化錳量;火焰原子吸收光譜法測定氧化鉀、氧化鈉量。本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起，代替GB/T5069.3-1985.本標(biāo)準(zhǔn)由原國家冶金工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國耐火材料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:洛陽耐火材料研究院。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:晏文慧、郭秋紅、薛慶都。本標(biāo)準(zhǔn)于1985年4月首次發(fā)布。中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法GB/T5069.3-2001重量一鑰藍(lán)光度法測定二氧化硅
4、量代替GB/T5069.3-1985Chemicalanalysisofmagnesiaandmagnesia-aluminarefractorymaterials--Gravimetric-molybdenumbluephotometricmethodfordeterminationofsilicondioxidecontent范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了重量一鑰藍(lán)光度法測定二氧化硅量的方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鎂質(zhì)、鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火原料及制品中二氧化硅量的測定，測定范圍;>5.00%,2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí)，所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)
5、都會(huì)被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB/T2007-1987散狀礦產(chǎn)品的取樣、制樣通則GBfT5069.1--2001鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法重量法測定灼燒減量GB/T817。一1987數(shù)值修約規(guī)則GB/T10325--2001定形耐火制品抽樣驗(yàn)收規(guī)則3方法提要試樣用碳酸鈉一硼酸混合熔劑熔融，以鹽酸浸出并蒸發(fā)至一定體積，加人聚環(huán)氧乙烷凝聚硅酸，經(jīng)過濾并灼燒成二氧化硅，然后用氫氟酸處理使硅以四氟化硅形式逸出。氫氟酸處理前后質(zhì)量之差即為二氧化硅的主量。再用熔劑處理殘清，溶解于原濾液中，以鋁藍(lán)光度法測定濾液中殘余的二氧化硅量。兩者之和即為試樣
6、中二氧化硅的量4試劑4.1混合熔劑;取2份無水碳酸鈉與1份硼酸研細(xì)，混勻。4.2鹽酸(PI.19glML),4.3鹽酸(1+5),4.4鹽酸(5+95),4.5氫氟酸(川.15g/mL),4.6硫酸(1+1)04.7聚環(huán)氧乙烷溶液(2.5g/1.):稱。.25g聚環(huán)氧乙烷加人100ml一水，放置一晝夜后搖動(dòng)溶解，加人2-3滴鹽酸(1+1),貯于塑料瓶中(有效期兩周)。4.8硝酸銀溶液(10g/L)4.9鑰酸錢[(NH,)IM0702,·24H,0]溶液(50g/L)，過濾后使用。中華人民共和國國家質(zhì)f監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局2001-12一17批準(zhǔn)2002一05-01實(shí)施10GB/T506
7、9.3-20014.10乙二酸一硫酸混合酸:取15g草酸(H:C,O·2H20)1溶于250mL硫酸(1十8)中，用水稀釋至1000ml，混勻。4.11硫酸亞鐵錢溶液(40g/L):取4g硫酸亞鐵錢[FeS0,"(NH,),S0,·6Hz0]溶于水中，加5ml硫酸(1-}-1)，用水稀釋至100ml，混勻，過濾后使用。用時(shí)配制。4.12二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(含Sioi0.5mg/ml)。稱取0.1000g預(yù)先在1000C灼燒2h并冷至室溫的二氧化硅(99.99%)置于
