花葉九節(jié)木中脂溶性成分GC—MS研究

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1、花葉九節(jié)木中脂溶性成分GC—MS研究【摘要】目的:探明花葉九節(jié)木中脂溶性成分的化學成分。方法:采用硅膠柱層析法、甲酯化法、GC-MS-計算機聯(lián)用等技術(shù)手段對花葉九節(jié)木中的脂溶性成分進行分析和鑒定。結(jié)果:分離出41個組分,鑒定并確認了其中的14個成分,主要成分為油酸(23.18%)、丫-谷笛醇(17.86%)、亞油酸(11.79%).棕桐酸(10.98%)。這些成分均為首次在該植物中鑒定出。結(jié)論:本研究的完成為花葉九節(jié)木的進一步開發(fā)和利用提供了科學的依據(jù)。【關鍵詞】花葉九節(jié)木;脂溶性成分;氣-質(zhì)聯(lián)用GC~MSAnalysisofLiposolubleC

2、omponentsfromPsychotriaSiamica(Craib)Hutch/LUGuo-shou,LUWen-jie,TANXiao,etaL//MedicalInnovationofChina,2014,11(12):105-106[Abstract]Objective:ToanalyzeliposolublecomponentsfromPsychotriasiamica(Craib)Hutch.Method:TheliposolublecomponentsfromPsychotriasiamica(Craib)Hutchwereisol

3、atedbysilicagelcolumnchromatographyandanalyzedbyGC-MS-DSaftermethylesterification.Result:41componentswereseparatedand14ofthemwereidentified.Theprimarycomponentswere9-0ctadecenoicacid(23.18%),Y_Sitosterol(17.86%),9,12~0ctadecadienoic(11.79%),Hexadecanoicacid(10.98%)?Allthecompou

4、ndswereidentifiedfromtheplantforthefirsttime.Conclusion:ThisresearchprovideascientificbasisofthedevelopmentandutilizationonPsychotriasiamica(Craib)Hutch.[Keywords]Psychotriasiamica(Craib)Hutch;Liposolublecomponents;GC-MSFirst-author'saddress:GuangxiInstituteofTraditionalMedical

5、andPharmaceuticalSciences,Nanning530022,Chinadoi:10.3969/j.issn.1674-4985.2014.12.040花葉九節(jié)木為茜草科植物花葉九節(jié)木Psychotriasiamica(Craib)Hutch.的全株,別名駁骨草、小功勞、百樣化、茶山蟲。壯文名為Gomwnlaeq0《中國壯藥學》《廣西本草選編》《廣西藥用植物名錄》《中華本草》均將其收錄[1-4],分布于廣西,云南等地?!吨袊鴫阉帉W》認為其性苦、涼,具有清熱解毒,祛風止痛的功效,用于感冒、腸炎、痢疾、風濕骨痛、跌打骨折[1]?!稄V西藥

6、用植物名錄》認為其全株可用于肝炎、骨折、小兒疳積、腸炎、痢疾;葉可消腫,用于疔瘡、燙傷[3]。目前,國內(nèi)外對花葉九節(jié)木化學成分方面的研究尚未見報道。為了充分開發(fā)和利用花葉九節(jié)木這一藥材資源,本研究采用了溶劑提取、硅膠柱層析等方法得到其脂溶性成分、并將其脂溶性成分進行甲酯化,再采用氣相色譜-質(zhì)譜-計算機聯(lián)用技術(shù)(GOMS-計算機)對其脂溶性成分進行分析和鑒定,結(jié)果分離出41個組分,鑒定并確認了其中的14個成分。1材料與方法1.1藥物來源花葉九節(jié)木藥材采于廣西宜州市,由廣西中醫(yī)藥研究院饒偉源副主任藥師鑒定為花葉九節(jié)木Psychotriasiamica(C

7、raib)Hutch.。1.2儀器儀器為美國AgilentTechnologies公司HP6890GC/5973MS氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀。石油醯(60?90°C)、乙酸乙酯、苯、甲醇、氫氧化鈉等均為國產(chǎn)分析純試劑。1.3方法1.3.1溶劑提取及硅膠柱層析(1)取花葉九節(jié)木的干藥材10.0kg,粉碎,經(jīng)95%乙醇加熱回流提取至提取液近無色,合并提取液,減壓回收乙醇,回收乙醇后的提取液濃縮,得流浸膏。流浸膏加硅膠拌樣,依次用石油瞇(60?90°C)、三氯甲烷、乙酸乙酯回流提取,各提取液分別回收溶劑后得石油醯(60?90°C)部位、三氯甲烷部位、乙酸乙酯部

8、位,備用。(2)石油瞇部位經(jīng)硅膠柱層析,石油瞇-乙酸乙酯混合溶劑(100:0-70:30)梯度洗脫,每份接收

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