藥品處方調(diào)配管理制度

《藥品處方調(diào)配管理制度》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在應(yīng)用文檔-天天文庫。

1、xxxx藥店文件文件名稱：藥品處方調(diào)配管理制度編號：起草部門：起草人：審閱人：批準人：起草日期：批準日期：執(zhí)行日期：版本號：(1)認真貫徹執(zhí)行藥品分類管理的規(guī)定，嚴格控制處方藥的銷售管理，規(guī)范藥品處方調(diào)配操作，確保銷售藥品的安全、有效、正確、合理，特制定本制度。(2)實行處方調(diào)配管理的藥品主要指國家正式公布的處方藥、中藥飲片處方調(diào)配、第二類精神藥品、毒性中藥和麻醉中藥等藥品。(3)處方調(diào)配人員必須經(jīng)專業(yè)培訓，考試合格并取得地市以上藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的“崗位合格證書”后方可上崗；處方審核人員應(yīng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格或藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱。(4)營業(yè)時間內(nèi)，處方審核

2、人員應(yīng)在崗，并佩帶標明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡。(5)處方藥與非處方藥應(yīng)分開陳列，中藥飲片應(yīng)設(shè)專區(qū)、專柜陳列，第二類精神藥品專柜專人上鎖管理，毒性中藥飲片和麻醉中藥飲片不得陳列，應(yīng)專柜專帳、雙人雙鎖儲存。(6)處方藥不應(yīng)采用開架自選的方式銷售。(7)銷售處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方銷售，經(jīng)處方審核人員審核后方可調(diào)配和銷售，調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查。(8)銷售特殊管理的藥品，應(yīng)嚴格按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。①銷售特殊管理的藥品，應(yīng)經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門依法批準；②毒性中藥飲片和麻醉中藥飲片憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方限量銷售，每

3、次處方劑量不得超過二日極量，不符合國家有關(guān)規(guī)定的不得調(diào)配；①對處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當付炮制品；②民間自配單、秘、驗方需用毒性中藥，購買時開具本單位或城市街道辦事處、鄉(xiāng)(鎮(zhèn))人民政府的證明信，方可銷售，每次用量不得超過兩日極量；③銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方保存兩年。(9)對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當拒絕調(diào)配、銷售，必要時，需經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配和銷售。門店工作人員不得擅自更改處方內(nèi)容。(10)調(diào)配處方應(yīng)嚴格按照以下規(guī)定的程序進行：①營業(yè)員應(yīng)將收到的處方交由處方審核人員進行審核；②處方審核員收到處方后應(yīng)認真審查處方

4、的患者姓名、年齡、性別、藥品劑量及醫(yī)師簽章、處方單位，如有藥名書寫不清、藥味重復(fù)，或有配伍禁忌、“妊娠禁忌”及超劑量等情況，應(yīng)向顧客說明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽章后再調(diào)配，否則拒絕調(diào)劑；③處方經(jīng)審核合格并由處方審核員簽字后，交由調(diào)配人員進行處方調(diào)配；④調(diào)配處方時，應(yīng)按處方逐方、依次操作，調(diào)配完畢，經(jīng)核對無誤后，調(diào)配人員在處方上簽字或簽章，交由處方審核員審核；⑤處方審核員依照處方對調(diào)劑藥品進行審核，合格后交由營業(yè)員銷售；⑥營業(yè)員發(fā)藥時應(yīng)認真核對患者姓名、藥劑數(shù)量，同時向顧客說明服法、用量等注意事項。(11)處方所列藥品不得擅自更改或代用。.