處方調配管理制度

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1、文件名稱：處方調配管理制度編號：起草部門：質量管理組起草人：審閱人：批準人：起草日期：批準日期：執(zhí)行日期：版本號：NO1變更記錄：變更原因：1．處方調劑人員必須經專業(yè)或崗位培訓，考試合格并取得職業(yè)資格證書后方可上崗。2．審核人員應由具有執(zhí)業(yè)藥師或從業(yè)藥師及藥師以上技術職稱的人員擔任。3．審核人員收到處方后，認真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章，如有藥品名稱書寫不清，藥味重復，有“相反、相畏、妊娠禁忌”超劑量等情況，向顧客說明情況，經處方醫(yī)師更正重新簽章后方可配方，否則拒絕調劑。4．對處方所列藥品不得擅自更改或代用。5．特殊管理藥品的調劑必須嚴格執(zhí)行有關特殊管理藥品的

2、管理規(guī)定，凡不合乎規(guī)定者不得調配。6．單劑處方中藥的調劑必須每味藥戥稱，多劑處方必須堅持四戥分稱，以保證計量準確。7．凡需特殊處理的飲片應按規(guī)定處理，需另包的飲片應在小包上注明煮煎服用方法。8．調配處方時，應按處方依次進行，調配完畢，經核對無誤后，調配及核對人均應簽章，再投藥給顧客。1．發(fā)藥時認真核對患者姓名、藥劑付數(shù)，同時向顧客說明需要特殊處理藥物或另外的藥引以及煎煮方法服法等。2．處方藥中的粉針、大容量注射劑、小容量注射劑和麻醉中藥、醫(yī)療用毒性藥品、二類精神藥品必須憑處方銷售，作好記錄，處方留存二年備查。如違反上述規(guī)定，將對責任人在季度考核中根據(jù)其情節(jié)進行批評、罰款等方式進行。