龍頭魚遺傳多樣性的研究【開題報告+文獻(xiàn)綜述+畢業(yè)論文】

龍頭魚遺傳多樣性的研究【開題報告+文獻(xiàn)綜述+畢業(yè)論文】

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1、本科畢業(yè)論文目錄本科畢業(yè)論文開題報告生物科學(xué)龍頭魚群體遺傳結(jié)構(gòu)分析一、論述龍頭魚研究現(xiàn)狀,說明選題的依據(jù)和意義龍頭魚Harpoonneherus屬于燈籠魚目,狗母魚科,龍頭魚屬;俗名豆腐魚、細(xì)魚、狗吐魚。龍頭魚是溫、熱帶性魚類,廣泛,分布于太平樣、印度洋的溫帶和熱帶近岸海域及河口處;我國自浙江省以南沿岸都有分布,一年四季都有生產(chǎn)。龍頭魚是當(dāng)?shù)販\海各種作業(yè)的主要捕撈對象,產(chǎn)量不小,資源豐富,有一定的生產(chǎn)經(jīng)濟(jì)價值。龍頭魚肉味鮮美,做魚湯十分可口,很受群眾歡迎;若腌制成龍頭魚干用于油炸更有風(fēng)味。SRAP

2、(Sequence-relatedamplifiedpolymorphism)即相關(guān)序列擴(kuò)增多態(tài)性,是Li和Quiros發(fā)展的一種基于PCR的新型分子標(biāo)記技術(shù)。SRAP標(biāo)記原理是利用基因外顯子里G、C含量豐富,而啟動子和內(nèi)含子里A、T含量豐富的特點(diǎn)設(shè)計兩套引物,對開放閱讀框架進(jìn)行擴(kuò)增。該標(biāo)記具有簡便、穩(wěn)定、產(chǎn)率高、便于克隆目標(biāo)片段的特點(diǎn),并已被應(yīng)用于圖譜構(gòu)建、性狀的標(biāo)記和遺傳多樣性分析。該標(biāo)記具有多態(tài)性豐富、簡便、穩(wěn)定、快速、成本低等特點(diǎn),已被廣泛應(yīng)用于油菜、桃、野牛草、西葫蘆、甜菜、豌豆、黃秋葵

3、、紫菜等植物的遺傳多樣性分析。SRAP標(biāo)記技術(shù)現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于植物的種質(zhì)鑒定、親緣關(guān)系的分析和遺傳多樣性的檢測,但在魚類中研究較少,為此,本研究以4個龍頭魚群體作為研究對象,利用SRAP標(biāo)記分析龍頭魚遺傳結(jié)構(gòu)和多樣性,以期為后續(xù)的龍頭魚育種工作提供理論依據(jù)。二、研究的基本內(nèi)容,擬解決的主要問題:本科畢業(yè)論文目錄研究的基本內(nèi)容:利用廈門、珠海等等地的龍頭魚作為研究對象,利用微衛(wèi)星標(biāo)記分析其遺傳結(jié)構(gòu)和多樣性,檢測4個群體龍頭魚的遺傳多樣性水平。解決的主要問題:1.SRAP引物的選擇;2.PCR反應(yīng)體系的

4、確定;3.PCR產(chǎn)物的檢測。三、研究步驟、方法及措施:研究步驟:1.查閱相關(guān)資料,了解有關(guān)龍頭魚的基本特征;2.仔細(xì)閱讀研究文獻(xiàn)資料并翻譯相關(guān)英文資料;3.不同地理群體龍頭魚樣品的采集4.將各群體龍頭魚的鰭條剪取后保存于95%的乙醇中。5.龍頭魚DNA的提取,引物的選擇,PCR擴(kuò)增6.PCR反應(yīng)結(jié)束后,取擴(kuò)增后的樣品5μl,上樣緩沖液1μl,混勻后按順序?qū)⒒旌弦杭尤爰訕涌?,于水平電泳槽中進(jìn)行電泳;7.數(shù)據(jù)整理和分析,撰寫畢業(yè)論文;8.上交論文初稿;9.反復(fù)修改論文;10.論文定稿。方法、措施:查閱

5、文獻(xiàn),參考已知文獻(xiàn)中關(guān)于對龍頭魚不同群體的遺傳多樣性的研究。在老師指導(dǎo)下完成龍頭魚樣本的采集;DNA提取參照劉云國等(2006)的方法進(jìn)行。取擴(kuò)增后的樣品5μl,上樣緩沖液1μl,混勻后按順序?qū)⒒旌弦杭尤爰訕涌?,于水平電泳槽中進(jìn)行電泳。電泳完成后,經(jīng)溴化乙錠(EB)染色液染色15min。于GDXI型BIO-RAD凝膠成像儀拍照。本科畢業(yè)論文目錄進(jìn)行數(shù)據(jù)分析:運(yùn)用NTSYSpc2.2軟件統(tǒng)計數(shù)據(jù),按照UPGMA(unweightedpair-groupmethodandarithmeticavera

6、ge)法聚類分析,繪出樹狀圖。用Popgene.32軟件對種群遺傳學(xué)參數(shù)進(jìn)行分析和計算。 四、參考文獻(xiàn)[1].Pang,Ritland,Carlson,etal.Japanesequailmicro2satellitelociamplifiedwithchickenspecificprimers[J].AnimalGenetics,1999,30:195~199.[2].國偉,沈佐銳.微衛(wèi)星DNA標(biāo)記技術(shù)及其在昆蟲學(xué)上的應(yīng)用[J].生物技術(shù),2004,14(2):60.[3].國偉,沈佐銳.微衛(wèi)星

7、DNA的多態(tài)性及其應(yīng)用[J].生物技術(shù)通訊,2004,15(2):158.[4].楊效文,張廣學(xué),陳曉峰.棉蚜微衛(wèi)星DNA的克隆及其多態(tài)性檢測[J].昆蟲學(xué)報,2001,44(4):586.[5].安瑞生,等.微衛(wèi)星DNA在分子遺傳標(biāo)記研究中的應(yīng)用[J].昆蟲知識,2002,39(3):561.[6].TAUTZD.HypervariabilityofsimplesequenceasageneralsourceforpolymorphicDNAmarkers[J].NucleicAcidResea

8、rch,1989,17:6463~6471.[7].MAGUIRETL,etal.Characterisationandanalysisofmicrosatellitelociinamangrovespecies,Avicenniamarina(Fork)vierh(Avicenniaceae)[J].TheorAp2plGenet,2000,101:279~285.[8].周莉,等.應(yīng)用微衛(wèi)星標(biāo)記對雌核發(fā)育銀鯽的遺傳多樣性初探[J].動物學(xué)研究,2001,22(4):257~26

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