線粒體腦肌病PPT

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1、線粒體腦肌病MELAS型--卒中樣發(fā)作伴高乳酸血癥概念是一組由線粒體DNA或核DNA缺陷導(dǎo)致線粒體結(jié)構(gòu)和功能障礙、使ATP生成不足而引起的肌肉及神經(jīng)系統(tǒng)病變的代謝性疾病。病因病機線粒體DNA發(fā)生突變,使編碼線粒體在氧化代謝過程中所必需的酶或載體發(fā)生障礙,糖原和脂肪酸等不能被充分利用,產(chǎn)生足夠的ATP,維持細胞的正常生理功能,而導(dǎo)致疾病的發(fā)生。生理病理多系統(tǒng)損害,以腦、骨骼肌、心肌等能量需求較大的器官受累為多見臨床表現(xiàn)野生型和突變型mtDNA,異質(zhì)性,突變閾值起病方式核心癥狀:青少年起病+卒中樣發(fā)作+高乳酸血癥主要表現(xiàn):反復(fù)頭痛、嘔吐、癲癇、聽

2、力下降、運動不耐受等可合并:糖尿病、習(xí)慣性流產(chǎn)、心臟疾病發(fā)育:身材矮小、運動不耐受、學(xué)習(xí)成績差可有家族史急性發(fā)作-緩解-再發(fā)作-緩解-最終腦損傷的特點輔助檢查血生化1)乳酸、丙酮酸最小運動量試驗陽性2)線粒體呼吸鏈復(fù)合酶降低3)血清CK、LDH增高4)血氣分析:代謝性酸中毒腰穿:常規(guī)生化一般正常,多有乳酸增高影像學(xué)表現(xiàn)有以下特點:①病變部位:顳頂枕葉受累多見,“層狀壞死”;②病變部位的轉(zhuǎn)移性;③無明顯強化或僅見病灶區(qū)線樣強化。④病灶可完全恢復(fù)也可遺留局部腦萎縮影像學(xué)表現(xiàn)MRA:大動脈多無異常,可見病灶側(cè)大血管遠端有小血管增生MRS:NAA峰降

3、低,Cho峰降低,出現(xiàn)高聳倒置雙峰Lac。神經(jīng)電生理腦電圖:廣泛慢波為主,伴有癇樣放電,中到重度異常肌電圖:肌源性、神經(jīng)源性或兩者均可見心電圖:可伴有傳導(dǎo)阻滯、預(yù)計綜合征、左室高壓等病理活檢肌肉活檢:肌肉活檢冷凍切片行酶組織化學(xué)染色發(fā)現(xiàn)RRF>4%、SSV、線粒體形態(tài)大小異常,結(jié)晶樣包涵體腦活檢:海綿樣壞死、膠質(zhì)細胞增生線粒體基因檢測Goto等證實約80%的MELAS患者基因?qū)W改變是mtDNA基因的A3243G的點突變,也有報道發(fā)現(xiàn)T3271C點突變的MELAS患者診斷目前使用的臨床診斷標準由Iizuka等提出,3/4為臨床診斷、4/4為確診

4、:①臨床有至少1次卒中樣發(fā)作;②急性期在CT或MRI上可見與臨床表現(xiàn)相關(guān)的責(zé)任病灶;③腦脊液、血液乳酸升高;④肌肉活檢使用MGT染色可見碎樣紅纖維,SDH染色可見強陽性血管。3243?鑒別診斷病毒性腦炎、肌陣攣癲癇、腦血管病等治療補充能量,改善線粒體功能:大量維生素E、B、C族類ATP、輔酶Q10雞尾酒療法:種維生素、能量合劑、輔酶Q10、自由基清除劑等維生素B1、維生素B2、維生素C、維生素E、輔酶Q10、左卡尼汀、α?硫辛酸、精氨酸對癥治療其他治療飲食治療可減少內(nèi)源性毒性代謝產(chǎn)物的產(chǎn)生。高蛋白、髙碳水化合物、低脂飲食能代償受損的糖異生和減

5、少脂肪的分解。藥物治療可給予靜脈滴注ATP80-120mg及輔酶A100-200U,每日一次,持續(xù)10-20天,以后改為口服ATP。輔酶Q10和大量B族維生素可使血乳酸和丙酮酸水平降低。左卡尼汀可以促進脂類代謝、改善能量代謝,成人1-3g/d,分2-3次口服,兒童50-100mg/(kg·d),每曰最大劑量不超過3g。若血清肌酶譜明顯升高可選擇皮質(zhì)激素治療。對癲癇發(fā)作、顱壓增高、心臟病、糖尿病等進行對癥治療運動療法--括阻力和耐力訓(xùn)練。1.阻力訓(xùn)練理論基礎(chǔ)是基因漂移學(xué)說。當mtDNA發(fā)生突變時就會導(dǎo)致細胞內(nèi)同時存在,即異質(zhì)性。但mtDNA突變

6、的比例必須超過一個閾值,才能發(fā)生病變,對肌肉特定mtDNA突變患者的兩項研究證實了這種學(xué)說,這些患者骨骼肌衛(wèi)星細胞檢測不到突變mtDNA,阻力訓(xùn)練可以激活融合于骨骼肌纖維中的靜態(tài)衛(wèi)星細胞,增加野生型mtDNA/突變型mtDNA的比例和糾正一些骨骼肌纖維的生化缺陷。耐力訓(xùn)練規(guī)律的有氧耐力運動可以提高組織毛細血管的密度、增加血管的通透性及線粒體呼吸鏈的酶活性。以肌病為主要表現(xiàn)的ME患者,有氧耐力運動可以提高肌力L-精氨酸作為氧化亞氮(NO)前體可誘發(fā)血管舒張,從而減少MELAS征患者的卒中樣發(fā)作。Kubota的研究表明MELAS卒中樣發(fā)作急性期給

7、予L-精氨酸治療后癥狀改善,磁共振波譜分析顯示頂葉皮質(zhì)乳酸峰降低、N-乙酰天門冬氨酸(NAA)峰正常,這些都提示L-精氨酸可改善線粒體能量狀態(tài)及細胞活力。還有研究表明L-精氨酸可通過影響谷氨酸的吸收和γ-氨基丁酸的釋放調(diào)節(jié)神經(jīng)元的興奮性。雖然L-精氨酸的安全性和確切作用尚需長期隨機對照試驗來證實,但其為臨床工作帶來了希望基因治療、細胞移植、遺傳治療等預(yù)后發(fā)病越早,預(yù)后越差伴發(fā)癥糖尿病等內(nèi)分泌性習(xí)慣性流產(chǎn)神經(jīng)性耳聾心肌病消化系統(tǒng):一種表現(xiàn)為功能亢進的易激惹狀態(tài),另一種為麻痹性腸梗阻即動力性腸梗阻的表現(xiàn)鑒別診斷本病不是罕見病,由于其臨床表現(xiàn)復(fù)雜并

8、缺乏特異性,臨床醫(yī)師對其缺乏認識,導(dǎo)致較多病例誤診常見誤診:癲癇、腦梗、腦炎、腦炎后脫髓鞘病診斷Hirano等[2]提出下列診斷MELAS綜合征的標準:(1)28歲

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