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《PI3K_Akt_mTOR信號通路與自噬及腫瘤的關系_舒婷》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、ISSN1007-7626中國生物化學與分子生物學報http://cjbmb．bjmu．edu．cn2016年11月CN11-3870/QChineseJournalofBiochemistryandMolecularBiology32(11):1192～1196·綜述·DOI:10.13865/j．cnki．cjbmb．2016.11.03PI3K/Akt/mTOＲ信號通路與自噬及腫瘤的關系*舒婷，萬福生(南昌大學基礎醫(yī)學院生物化學與分子生物學教研室，南昌330006)摘要自噬是一種以胞質內出現(xiàn)雙層
2、膜結構包裹長壽命蛋白和細胞器的自噬體為特征的細胞“自我消化”過程，在維持細胞內穩(wěn)態(tài)、發(fā)育、腫瘤發(fā)生和感染中發(fā)揮重要作用。近來，諸多研究表明，自噬作為一把“雙刃劍”，對腫瘤的發(fā)生發(fā)展既有促進作用，也有抑制作用。PI3K/Akt/mTOＲ通路由PI3激酶(PI3K)、蛋白激酶B(PKB/Akt)和哺乳動物類雷帕霉素靶蛋白(mTOＲ)3個作用分子組成，是一個中心的調節(jié)機構，對腫瘤細胞的生長與增殖有促進作用，同時對自噬進行抑制。本文就PI3K/Akt/mTOＲ通路與自噬及腫瘤發(fā)生發(fā)展的關系作一綜述。關鍵詞自噬
3、;PI3K/Akt/mTOＲ信號通路;腫瘤中圖分類號Q591.1PI3K/Akt/mTOＲSignalingPathwayandItsＲoleinAutophagyandTumor*SHUTing，WANFu-Sheng(DepartmentofBiochemistryandMolecularBiology，BasicMedicalCollegeofNanchangUniversity，Nanchang330006，China)AbstractAutophagyisaself-digestingmec
4、hanismthatcharacteristicsofoccurringdouble-membranevesiclesparceledlong-livedproteinsanddamagedorganellesandplaysanessentialroleinmaintainingcellhomeostasis，development，tumorigenesisandinfection．Ｒecently，manystudieshaveshownthatautophagyactsasa"double-e
5、dgedsword"．Duringtumordevelopmentandincancertherapy，autophagyhasparadoxicallybeenreportedtoplayrolesinpromotingbothcellsurvivalandcelldeath．PI3K/Akt/mTOＲpathwayisacentralregulatingmechanismwhichismadeofphosphoinositide3-kinase(PI3K)，proteinkinaseB(Akt)a
6、ndmammaliantargetofrapamycin(mTOＲ)，contributingtotumorgrowthandsurvivalandinhibitingautophagy．ThisarticlegivesanoverviewofPI3K/Akt/mTOＲpathwayanditslinkstoautophagyandtumor．Keywordsautophagy;PI3K/Akt/mTOＲsignalingpathway;tumor自噬又稱為Ⅱ型程序性細胞死亡(typeⅡAkt/mTO
7、Ｒ)通路是最經(jīng)典的一條。PI3K/Akt/programmedcelldeath)，是一種以胞質內出現(xiàn)雙層mTOＲ通路能促進腫瘤細胞的生長、增殖和存活，同膜結構包裹長壽命蛋白和細胞器的自噬體為特征的時抑制自噬。細胞“自我消化”的生物學過程。自噬作為一種細1PI3K/Akt/mTOＲ通路概況胞內降解過程，對真核細胞和哺乳動物的生存至關重要。自噬的過程可以概括為以下5個步驟:(1)PI3K/Akt/mTOＲ通路主要由PI3激酶(PI3K)、雙層膜結構自噬泡形成的起始;(2)自噬泡的延伸;(3)自噬泡的成熟
8、并轉化為自噬小體;(4)自噬小體收稿日期:2016-08-27;修回日期:2016-09-24;接受日期:2016-09-26與溶酶體融合形成自噬溶酶體;(5)生物材料在自國家自然科學基金(No．81360032)資助項目［1］*聯(lián)系人Tel:13979150377;E-mail:wanfs01@163．com噬溶酶體內的降解。Ｒeceived:August27，2016;Ｒevised:September24，2016;Accepted:在腫瘤細胞中，
