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《帕羅西汀與丁螺環(huán)酮治療焦慮癥的臨床研究》由會員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、帕羅西汀與丁螺環(huán)酮治療焦慮癥的臨床研究作者：盧艷單位：臨沂市精神衛(wèi)牛中心，山東臨沂276005【摘要】目的觀察帕羅西汀的抗焦慮療效及其副作用。方法57例病人分為帕羅西汀紐(30例)和丁螺環(huán)酮組(27例),分別口服帕羅西汀和丁螺環(huán)酮。應(yīng)用HAMD、HAMA、TESS量表在療后1、3、5、7周進(jìn)行療效及其副反應(yīng)評定。結(jié)果帕羅西汀的痊愈率(64.4%)高于丁螺環(huán)酮(44.4%),但無顯著性差異(χ2二0.825,P>0.05)；其顯效率(84.81%)與丁螺環(huán)酮(74.8%)相近。帕羅西汀見效
2、快，副作用發(fā)生率低而輕微。結(jié)論帕羅西汀抗焦慮療效肯定、副作用少?！娟P(guān)鍵詞】帕羅西??；丁螺環(huán)酗；焦慮癥AComparativeStudyofParoxetineandBuspironeinTreatingAnxietyDisorderLuYan,theMentalHealthCenterofLinyiCity,ShandongProvince276005ABSTRACT0bjectiveTostudythecurativeeffectandside-effectofParoxetineintreatin
3、ganxietydisorder.Methods57casesweredividedinto2groups:ParoxetinegroupwithoralapplicationofParoxetineandBuspironegroupwithoralapplicationofBuspirone;HAMD,HAMAandTESSwereappliedinevaluatingthecurativeeffectandside-effect1,3,5and7weeksafterthetreatment.Res
4、u1tsTherateoffullyrecoveryinParoxetinegroup(64.4%)washigherthanthatinBuspirone(44.4%)withnoobviousdifference(χ2=0.825);thereexistednosignificantdifferenceintheeffectualratebetweenPaioxetinegroup(84.81%)andBuspironegroup(74.8%);Paroxetineisoffasteffe
5、ctandlessside-effects.Conc1usionParoxetineiseffectiveintreatinganxietydisorderwithlessside-effect.KEYWORDSParoxetineBuspironanxiety帕羅西汀是一種新型抗焦慮藥，臨床上已用于廣泛焦慮癥的治療［1］，木文以對焦慮癥療效肯定的抗焦慮劑丁螺壞酮為對照，觀察帕羅西汀的抗焦慮療效及其副作用，現(xiàn)報(bào)告如下。1對象與方法1.1病例選擇57例病人來源于我院2003年11月?2005年2月門診焦
6、慮癥患者，符合CCMD-3-R焦慮癥診斷標(biāo)準(zhǔn)，按就診單雙日隨機(jī)分為帕羅西汀組和丁螺環(huán)酮組。帕羅西汀組30例，男性16例，女性14例，年齡17?53歲，平均(34.43±13.5)歲，病程(8.6±5.5)周，治療前HAMD總分(29.05±7.11)；丁螺環(huán)酮組29例，男性17例,女性12例，年齡17?56歲，平均(33.1±13.4)歲,病程(7.6±6.4)周，治療前HAMD總分(28.7±6.22)。有陽性家族史
7、者，帕羅西汀組5例(16%),丁螺環(huán)酮組6例(19.4%)。臨床分型為單相、雙相，帕羅西汀紐分別為20例、10例，丁螺環(huán)酮組分別為17例、12例。兩組病例在年齡、性別、病程、病情嚴(yán)重程度、遺傳、臨床類型等方而均無顯著性差異(P均>0.05)o1.2方法采用開放性對照研究兩組病人原川抗焦慮藥者給一周清洗期，起始量25mg/次，2次/d,1周后加至50mg/d，兩周后加至100mg/d,個(gè)另U病例可達(dá)150mg/d,研究期間不服用其他抗焦慮藥物。1.3療效評定分別于治療后的1、3、5、7周共同進(jìn)行H
8、AMD(17項(xiàng))、HAMA(漢密頓焦慮表)評分。臨床療效評價(jià)按HAMD減分率度少分為4級：減分率達(dá)89%?10()%為痊愈，59%-88%為顯著進(jìn)步，24%?58%為進(jìn)步，24%以下為無效。1.4實(shí)驗(yàn)室及其輔助檢查于療前、療后1周、療后7周分別查血/尿常規(guī)、肝功、心電圖。1.5統(tǒng)計(jì)分析方法全部資料以數(shù)量化方式輸入PentiumIIPC機(jī)，采用視窗SPSS10.0軟件包進(jìn)行t檢驗(yàn)、χ2檢驗(yàn)。2結(jié)果2.1療效評定結(jié)果見表1、表2。表1帕羅西汀組與丁螺
