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《【論文】氯普魯卡因臨床麻醉的發(fā)展與現(xiàn)狀》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、氯普魯卡因臨床麻醉的發(fā)展與現(xiàn)狀100022同濟(jì)大學(xué)北京微創(chuàng)醫(yī)院，北京市垂楊柳醫(yī)院麻醉醫(yī)學(xué)中心傅潤喬提要本文介紹了國內(nèi)外鹽酸氯普魯卡因臨床麻醉的發(fā)展與現(xiàn)狀。越來越多的證據(jù)顯示，純的氯普魯卡因是一起效快、效果確切、沒有快速耐藥、毒副反應(yīng)小的中短效局麻藥，可以安全廣泛的應(yīng)用于臨床麻醉。氯普魯卡因（Chloroprocaine,CP）于1952年在美國以止式的鹽酸氯普魯卡因（ChloTOprocaineHydrochloride）上市應(yīng)用于臨床。其化學(xué)名稱4-氨基?2■氯苯甲酸?2?（二乙氨基）乙酯鹽酸鹽。分子式為C13H19C1N2O2HC1o它是在普魯卡因（Procai
2、ne）的對氨基苯甲酸的二位上用氯原子取代而產(chǎn)生的（故在美國又稱2-氯普魯卡因,2-CP）,經(jīng)動物和臨床證實，這使其麻醉起效更快，強(qiáng)度比普魯卡因強(qiáng)兩倍，代謝速度為普魯卡因的5倍，副作用為普魯卡因的0.5倍。因此于上世紀(jì)60年代在西方國家即開始廣泛應(yīng)用于浸潤麻醉、神經(jīng)阻滯，尤其是應(yīng)用于門診病人的麻醉和產(chǎn)科麻醉。我國于上世紀(jì)90年代末開始研制該藥，將其用于臨床麻醉見于雜志上的首篇報道是徐福濤等人山所做的III期臨床試驗，藥品由無錫艾西恩制藥廠提供（批號960402）,（可惜至今未見該廠CP臨床麻醉使用的其他報道，原因不明）。隨后由空軍總醫(yī)院牽頭有山西醫(yī)科大學(xué)一附院和二附院
3、參加的,由中國預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院流研所山西晉城海斯藥業(yè)責(zé)任有限公司生產(chǎn)并提供的鹽酸CP的III期臨床試驗于2000年完成，并于2002年5月正式在國內(nèi)上市。他們的研究文章先后分別發(fā)表于臨床麻醉學(xué)雜志、中國麻氯普魯卡因臨床麻醉的發(fā)展與現(xiàn)狀100022同濟(jì)大學(xué)北京微創(chuàng)醫(yī)院，北京市垂楊柳醫(yī)院麻醉醫(yī)學(xué)中心傅潤喬提要本文介紹了國內(nèi)外鹽酸氯普魯卡因臨床麻醉的發(fā)展與現(xiàn)狀。越來越多的證據(jù)顯示，純的氯普魯卡因是一起效快、效果確切、沒有快速耐藥、毒副反應(yīng)小的中短效局麻藥，可以安全廣泛的應(yīng)用于臨床麻醉。氯普魯卡因（Chloroprocaine,CP）于1952年在美國以止式的鹽酸氯普魯卡因（
4、ChloTOprocaineHydrochloride）上市應(yīng)用于臨床。其化學(xué)名稱4-氨基?2■氯苯甲酸?2?（二乙氨基）乙酯鹽酸鹽。分子式為C13H19C1N2O2HC1o它是在普魯卡因（Procaine）的對氨基苯甲酸的二位上用氯原子取代而產(chǎn)生的（故在美國又稱2-氯普魯卡因,2-CP）,經(jīng)動物和臨床證實，這使其麻醉起效更快，強(qiáng)度比普魯卡因強(qiáng)兩倍，代謝速度為普魯卡因的5倍，副作用為普魯卡因的0.5倍。因此于上世紀(jì)60年代在西方國家即開始廣泛應(yīng)用于浸潤麻醉、神經(jīng)阻滯，尤其是應(yīng)用于門診病人的麻醉和產(chǎn)科麻醉。我國于上世紀(jì)90年代末開始研制該藥，將其用于臨床麻醉見于雜志上
5、的首篇報道是徐福濤等人山所做的III期臨床試驗，藥品由無錫艾西恩制藥廠提供（批號960402）,（可惜至今未見該廠CP臨床麻醉使用的其他報道，原因不明）。隨后由空軍總醫(yī)院牽頭有山西醫(yī)科大學(xué)一附院和二附院參加的,由中國預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院流研所山西晉城海斯藥業(yè)責(zé)任有限公司生產(chǎn)并提供的鹽酸CP的III期臨床試驗于2000年完成，并于2002年5月正式在國內(nèi)上市。他們的研究文章先后分別發(fā)表于臨床麻醉學(xué)雜志、中國麻氯普魯卡因臨床麻醉的發(fā)展與現(xiàn)狀100022同濟(jì)大學(xué)北京微創(chuàng)醫(yī)院，北京市垂楊柳醫(yī)院麻醉醫(yī)學(xué)中心傅潤喬提要本文介紹了國內(nèi)外鹽酸氯普魯卡因臨床麻醉的發(fā)展與現(xiàn)狀。越來越多的證據(jù)
6、顯示，純的氯普魯卡因是一起效快、效果確切、沒有快速耐藥、毒副反應(yīng)小的中短效局麻藥，可以安全廣泛的應(yīng)用于臨床麻醉。氯普魯卡因（Chloroprocaine,CP）于1952年在美國以止式的鹽酸氯普魯卡因（ChloTOprocaineHydrochloride）上市應(yīng)用于臨床。其化學(xué)名稱4-氨基?2■氯苯甲酸?2?（二乙氨基）乙酯鹽酸鹽。分子式為C13H19C1N2O2HC1o它是在普魯卡因（Procaine）的對氨基苯甲酸的二位上用氯原子取代而產(chǎn)生的（故在美國又稱2-氯普魯卡因,2-CP）,經(jīng)動物和臨床證實，這使其麻醉起效更快，強(qiáng)度比普魯卡因強(qiáng)兩倍，代謝速度為普魯卡因
7、的5倍，副作用為普魯卡因的0.5倍。因此于上世紀(jì)60年代在西方國家即開始廣泛應(yīng)用于浸潤麻醉、神經(jīng)阻滯，尤其是應(yīng)用于門診病人的麻醉和產(chǎn)科麻醉。我國于上世紀(jì)90年代末開始研制該藥，將其用于臨床麻醉見于雜志上的首篇報道是徐福濤等人山所做的III期臨床試驗，藥品由無錫艾西恩制藥廠提供（批號960402）,（可惜至今未見該廠CP臨床麻醉使用的其他報道，原因不明）。隨后由空軍總醫(yī)院牽頭有山西醫(yī)科大學(xué)一附院和二附院參加的,由中國預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院流研所山西晉城海斯藥業(yè)責(zé)任有限公司生產(chǎn)并提供的鹽酸CP的III期臨床試驗于2000年完成，并于2002年5月正式在國內(nèi)上市。他們的研究文
