植物組織培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用

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1、一道遺傳系譜題某校學生在開展研究性學習時，對某村進行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。下圖是該校學生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖，圖中所示的遺傳系譜中有甲(基因為A、a)、乙(基因為B、b)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且Ⅱ9只攜帶一種致病基因。請分析回答：（1）可判斷為紅綠色盲的是?????病，而另一種病屬于?????染色體上??????性遺傳病。?乙病的致病基因位于下圖中的區(qū)段。控制人類毛耳癥的基因位于下圖中的區(qū)段，所以說人類毛耳癥是遺傳病。?單獨研究甲病的遺傳符合遺傳規(guī)律。常見屬于甲病的遺傳病有屬于乙病的遺傳病有（2）Ⅱ6的基因型為?????????；Ⅱ8的基

2、因型為?????????；Ⅱ9的基因型為?????????。Ⅲ14的患乙病的致病基因來自于第一代的。（3）Ⅱ8和Ⅱ9生一個兩病兼發(fā)的女孩概率為?????；如果只通過胚胎細胞染色體進行性別檢測，能否確定后代是否會患遺傳病?請說明理由。??????????????????。如該村1800口人中，對于乙病男920人正常，18人患乙病，女30人是攜帶者，3人患乙病，則該村中含乙病基因的基因頻率是。如果Ⅲ14和一個正常男性結(jié)婚（只考慮乙?。?，從優(yōu)生的角度來看，適合生????????????（男孩或女孩）(4)調(diào)查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率較高的_____________

3、____基因遺傳病，Ⅲ12號個體婚前應(yīng)進行_________________，以防止生出有遺傳病的后代。若要調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率，需要保證①?????，②?????。(5)通過Ⅱ、Ⅲ的_________個體可以排除甲病是顯性遺傳病。若Ⅲ12和Ⅲ13婚配，后代男孩患甲病的幾率是___________，生一個患乙病女孩的幾率是___________，若Ⅲ12和與人群中不患甲病女性婚配（甲病在人群中的發(fā)病率1/3200），生下患甲病孩子的概率是_________。生下患乙病男孩的概率是_________。對于甲病來講為何不能近親結(jié)婚。(6)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患乙病且染色體

4、數(shù)正常，但Ⅱ8既是乙病又是Klinefecter綜合癥(XXY)患者，其病因是I代中的______號個體產(chǎn)生配子時，在減數(shù)第______次分裂過程中發(fā)生異常。(7)題中所涉及的A和a屬于等位基因，則a、b屬于基因，那么非等位基因的實質(zhì)是____________________。而自由組合定律的實質(zhì)是。（8）如果要檢驗II6個體的DNA，可用試劑在條件下出現(xiàn)顏色反應(yīng)，能否取她的血液作為材料理由，經(jīng)檢測，其中某段基因共有32100個堿基對，A占18%，則該基因如果復制3次，需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸個，經(jīng)轉(zhuǎn)錄形成的中U+A共個，最多含有個密碼子，在指導合成具有4條肽鏈的蛋

5、白質(zhì)時（不考慮終止密碼子），最多需要種tRNA，合成的蛋白質(zhì)分子量為（設(shè)氨基酸的平均分子量為128），最少有游離的氨基。5（9）人的一個染色體組是條染色體，而人類基因組計劃研究的人類基因組包括條染色體，為什么？，人類基因組計劃研究四張圖譜。如果將人的胰島素基因?qū)肽膛ｓw內(nèi)，要用到工具，請設(shè)計具體操作步驟：。分析下列人類遺傳病類型和生物變異類型，色盲：貓叫綜合征21三體綜合征XO性腺發(fā)育不良癥青少年型糖尿?。捍鸢福ú糠郑?)乙常隱X的非同源Y的非同源伴Y染色體基因的分離白化病色盲和血友病(2)AaXBXbAAXbY或AaXbYAAXBXbI2和I3(3)0不能，因為后

6、代男女都可能患乙病2.03%女孩(4)單遺傳咨詢隨機取樣調(diào)查群體足夠大(5)Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ81/4(6)3二(7)非等位基因染色體上不同位置控制不同性狀的基因在減數(shù)分裂過程中同源染色體上等位基因彼此分離，非同源染色體上非等位基因自由組合(8)二苯胺沸水浴藍色不能人的成熟的紅細胞沒有細胞核。143808mRNA11556614327924個（9）232422條常染色體和X、Y兩條性染色體，遺傳圖譜、物理圖譜、序列圖譜、基因圖譜，限制性核算內(nèi)切酶，DNA連接酶、運載體，提取目的基因、選擇基因工程的運載體、目的基因與運載體結(jié)合、導入目的基因、檢測與鑒定目的基因和目的基因的表

7、達，色盲：X染色體上隱性遺傳病，基因突變；貓叫綜合征：5號染色體部分缺失，染色體結(jié)構(gòu)變異，21三體綜合征：21號染色體多了一條，屬個別染色體數(shù)目變異XO性腺發(fā)育不良癥：女性的X染色體少了一條，屬個別染色體數(shù)目變異青少年型糖尿?。憾嗷蜻z傳病，基因突變；關(guān)于性染色體上基因的有關(guān)知識連接：一、伴性遺傳：1、概念：是指在遺傳過程中子代的部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式。2、伴性遺傳的類型及特點伴性遺傳方式遺傳特點實例伴X染色體顯性遺傳“父患女必患，子患母必患，女性患者多于男性”――最可能為“X顯”（男病女必?。┻B續(xù)