藥理學(xué)復(fù)習(xí)材料題及其答案解析

藥理學(xué)復(fù)習(xí)材料題及其答案解析

ID:45753626

大?。?4.50 KB

頁數(shù):8頁

時間:2019-11-17

藥理學(xué)復(fù)習(xí)材料題及其答案解析_第1頁
藥理學(xué)復(fù)習(xí)材料題及其答案解析_第2頁
藥理學(xué)復(fù)習(xí)材料題及其答案解析_第3頁
藥理學(xué)復(fù)習(xí)材料題及其答案解析_第4頁
藥理學(xué)復(fù)習(xí)材料題及其答案解析_第5頁
資源描述:

《藥理學(xué)復(fù)習(xí)材料題及其答案解析》由會員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫

1、'*藥理學(xué)題目精選題型一、名詞解釋5個×4’=20’二、填空題20多分三、簡答題5個×8’=40’四、論述題1個10多分一、名詞解釋1、不良反應(yīng):指不符合用藥目的并對機(jī)體不利的反應(yīng)。2、副作用:藥物在治療量時產(chǎn)生的,與用藥目的無關(guān)的作用。3、毒性反應(yīng):主要由于用藥劑量過大或用藥時間過久,藥物在體內(nèi)蓄積過多引起的對機(jī)體有明顯損害的反應(yīng)。4、首關(guān)消除:有些口服的藥物,首次通過肝臟時即發(fā)生滅活,使進(jìn)入體循環(huán)有藥量減少,藥效降低,這種現(xiàn)象稱為首關(guān)消除。5、反跳現(xiàn)象:指長期用藥后突然停藥時所出現(xiàn)的癥狀,使病情加重的現(xiàn)象。6、藥酶誘導(dǎo)劑:能加速藥酶

2、的合成或增強(qiáng)藥酶活性的藥物。7、血漿半衰期:指血漿中的藥物濃度下降一半所需的時間。8、耐受性:有少數(shù)人對藥物的敏感性低,必須應(yīng)用較大劑量,才能產(chǎn)生應(yīng)有的作用。9、生物利用度:是指給藥后藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度的量度。10、后遺效應(yīng):停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)。11、治療指數(shù):指半數(shù)致死量與半數(shù)有效量的比值,此值愈大,藥物的安全性愈大。12、肝腸循環(huán):有些藥物在肝細(xì)胞與葡萄糖醛酸等結(jié)合后排入膽中,隨膽汁到達(dá)小腸后被水解,游離藥物又被重吸收進(jìn)入血液經(jīng)肝門靜脈再次進(jìn)入肝臟,稱為肝腸循環(huán)。13、變態(tài)反應(yīng):是指機(jī)體受藥

3、物刺激后發(fā)生的異常免疫反應(yīng),亦稱為過敏反應(yīng)。14、安全范圍:是指最小有效量和最小中毒量之間的劑量范圍,此范圍越大,藥物的毒性越小,安全性越大。15、耐藥性:是指病原體或腫瘤細(xì)胞對藥物的敏感性降低的一種狀態(tài)。16、一級動力學(xué)消除:是指體內(nèi)藥物在單位時間內(nèi)消除的藥物百分率不變,也就是單位時間內(nèi)消除的藥物量與血漿濃度成正比,(T1/2恒定,與血漿濃度無關(guān)),一般在藥量小于機(jī)體的消除能力時發(fā)生,其給藥時間與對數(shù)濃度曲線呈直線,故又稱線性動力學(xué)消除。17、零級動力學(xué)消除:是指藥物在體內(nèi)以恒定的速度消除,即不論血漿藥物濃度高低,單位時間內(nèi)消除的藥物

4、量不變,體內(nèi)藥物消除速度與初始濃度無關(guān),又稱非線性動力學(xué)消除。18二重感染:長期大劑量應(yīng)用廣譜抗生素,敏感菌被抑制,破壞了體內(nèi)正常菌群生態(tài)平衡,致使一些抗藥菌和真菌乘機(jī)繁殖,造成的再次感染,又稱菌群交替癥。19腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn):給藥后迅速出現(xiàn)明顯的升壓作用,而后出現(xiàn)微弱的降壓作用。若事先給有α受體阻滯作用的藥物(若氯丙嗪)再給腎上腺素,此時由于β2受體作用占優(yōu)勢,使升壓轉(zhuǎn)為降壓。20.受體:存在于細(xì)胞膜上、胞漿內(nèi)或細(xì)胞核內(nèi)的具有特殊功能的大分子蛋白質(zhì),它們能選擇性地識別和結(jié)合配體(包括遞質(zhì)、激素、自體活性物質(zhì)及某些藥物),并通過中

5、介的信息轉(zhuǎn)導(dǎo)與放大系統(tǒng)觸發(fā)生理反應(yīng)或藥理效應(yīng)。21抗生素:某些微生物在代謝過程中產(chǎn)生的對其它微生物具有抑制或殺滅作用的化學(xué)物質(zhì),也可人工合成。22.首劑現(xiàn)象:病人首次使用哌唑嗪(1分)的90分鐘內(nèi)出現(xiàn)體位性低血壓,表現(xiàn)為心悸、暈厥、意識消失。(1分)……還有很多二、填空1、藥理學(xué)研究的內(nèi)容;一是研究藥物對機(jī)體的作用,稱為藥效動力學(xué)。二是研究機(jī)體對藥物的作用,稱為藥代動力學(xué)2、藥物的體內(nèi)過程包括_吸收、_分布、代謝和排泄_四個基本過程。3、藥物慢性毒性的三致反應(yīng)是:致癌、致畸胎、致突變。'*4、藥物的不良反應(yīng)包括:_副作用_,_毒性反應(yīng)_

6、,_變態(tài)反應(yīng),_繼發(fā)反應(yīng),變態(tài)反應(yīng),特異質(zhì)反應(yīng)等類型。5、腎上腺素激動α1受體使皮膚、粘膜和內(nèi)臟血管收縮,激動β2受體使骨骼肌血管舒張。6、寫出下列藥物的拮抗劑:去甲腎上腺素酚妥拉明、異丙腎上腺素心得安、阿托品毛果蕓香堿。7、癲癇小發(fā)作首選_乙琥胺_,大發(fā)作首選_苯妥英鈉,精神運(yùn)動性發(fā)作以_卡馬西平_療效最佳8、巴比妥類藥物隨劑量的增大依次可出現(xiàn)鎮(zhèn)靜__、_催眠_(dá)、抗驚厥和_麻醉_等作用。9、傳出神經(jīng)興奮時,其末梢釋放的遞質(zhì)是乙酰膽堿、去甲腎上腺素。10、地高辛中毒致快速型心律失常時首選苯妥英鈉,致心動過緩時首選阿托品。11、冬眠合劑是

7、:氯丙嗪、異丙嗪、哌替啶。12、可致低血鉀的利尿藥有高效能利尿藥和中效能利尿藥兩類。13、阿司匹林的解熱陣痛抗炎主要機(jī)制是:抑制體內(nèi)環(huán)氧酶,阻止前列腺素的合成和釋放。14、可致高血鉀的利尿藥有螺內(nèi)酯和氨苯喋啶等兩種。15、硝酸甘油抗急性心絞痛的給藥途徑為:口腔黏膜吸收和皮膚吸收;作用特點:1.擴(kuò)張周圍血管,降低心肌耗氧量、2.舒張冠狀血管,增加缺血區(qū)血流量、3.重新分配冠狀動脈血流量,增加心內(nèi)膜血液供應(yīng)、4.保護(hù)心肌細(xì)胞,減輕缺血的損傷。16、可待因可用于_鎮(zhèn)咳_其主要不良反應(yīng)是_成癮性_。17、強(qiáng)心苷的正性肌力作用的主要特點為:增加心

8、肌收縮效能、降低衰竭心臟的耗氧量、增加衰竭心臟的輸出量。18、地西泮具有明顯的抗焦慮作用和鎮(zhèn)靜催眠作用以及較強(qiáng)的抗驚厥作用和抗癲癇作用。另外它還有中樞性肌松作用。19、普萘洛爾為β受體阻斷藥,可治療心律失常

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動畫的文件,查看預(yù)覽時可能會顯示錯亂或異常,文件下載后無此問題,請放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對本文檔版權(quán)有爭議請及時聯(lián)系客服。
3. 下載前請仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時可能由于網(wǎng)絡(luò)波動等原因無法下載或下載錯誤,付費(fèi)完成后未能成功下載的用戶請聯(lián)系客服處理。