資源描述：
《膽樂化瘀片水提工藝探究》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、膽樂化瘀片水提工藝探究作者：童歡，郭筠芳，楊巨華，董登賢，夏忠祥畢業(yè)論文【關(guān)鍵詞】膽樂化瘀片；，，正交設(shè)計；”水提工藝；”綠原酸,”摘要：目的探討膽樂化瘀片的水提工藝研究。方法在茵陳水提工藝研究中，以加水量，煎煮時間，煎煮次數(shù)為因素，各取3個水平，以干膏收率，綠原酸的含量為評價指標(biāo)，進行L9(34)正交實驗，篩選最佳工藝條件。結(jié)果最佳水提工藝為加8倍水，提取3次，1h/次。結(jié)論該制劑水提工藝合理可行，有很好的重現(xiàn)性。關(guān)鍵詞：膽樂化瘀片；正交設(shè)計；水提工藝；綠原論文代寫StudyontheWaterExtractingTechnologyof
2、DanlehuayuTabletsAbstract:ObjectiveTostudythewaterextractingtechnologyofDanlehuayupianTablets.MethodsThreefactorswereselectedinthiswaterextractionprocess,includingthewatervolume,thetimeofdecoctingandthetimesofdecocting.Eachfactorselected3differentlevels.Andthecontentofchlo
3、rogenicacid,thedrieddecoctionratebEingasindex,anorthogonalexperimentofL9(34)wasconductedtofindtheoptimalwaterextractioncondition.ResultsTheresultshowedthattheoptimumextractingconditionwasthatwaterofEighttimestheamountasmuchasthemedicinalmaterialswasaddedtothethemedicinalma
4、terialstodecoct3times,eachtimeboilingforIh.ConclusionThedecoctingtechnologyisreasonableandpracticible,withgoodreproducibility.論文代寫Keywords:DanlehuayupianTablets;Orthogonaldesign;Decoctingtechnology;Chlorogenicacid膽樂化瘀片是由茵陳、廣金錢草、大黃等多味中藥組成的治療肝膽疾病的復(fù)方制劑，臨床上主要用于膽石癥、膽道術(shù)后綜合癥、急、慢性
5、膽囊炎。其中茵陳是君藥，論文對該制劑水提取工藝進行了研究。論文代寫1儀器與材料Waters515高效液相色譜儀；Water515二元泵；超聲震蕩器（上海超聲儀器廠）；METTLERTOLEDOAT201型十萬分之一分析天平（梅特勒■托利多儀器上海有限公司）；硅膠G（青島海洋化工）；硅膠H（青島海洋化工）；綠原酸對照品（中國藥品生物制品鑒定所）；其余所有試劑為分析純。2方法2.1藥材吸水量的測定按處方比例稱取茵陳、廣金錢草、烏梅、枳殼加適量水冷浸，每隔30min觀察1次，直至藥材不再吸水為止，共冷浸2h達吸水飽和。故確定冷浸時間為2ho將吸水
6、飽和后的藥材加熱煎煮1h,求得藥材吸水量為藥材量的2.3倍。2.2煎煮條件篩選加水量、煎煮時間、煎煮次數(shù)3項為影響提取的主要因素,各取3個水平，進行L9（34）正交實驗，篩選最佳工藝條件。結(jié)果見表1o畢業(yè)論文表1煎煮工藝條件正交實驗（略）2.3樣品制備依處方比例稱取茵陳、廣金錢草、烏梅、枳殼各125g,按正交實驗條件進行水提（煎煮前加水冷浸2h,第1次加水按藥材吸水量多加水2.3倍），藥液用300目濾布濾過，濾液濃縮并定容到100ml（1.25g生藥/ml）。于已恒重的蒸發(fā)皿中，水浴蒸干，殘渣于105°C干燥3h,取出，置干燥器中放置30m
7、in,稱重，計算干膏收率。結(jié)果見表2。論文代寫2.4干膏收率測定精密量取以上樣品》25ml分別置表2煎煮工藝條件正交實驗（略）2.5綠原酸含量測定2.5.1色譜系統(tǒng)與系統(tǒng)適用性實驗色譜柱INERTSILHPLCCOLUMN（4pm,4.6mmx250mm）;甲醇:水:冰醋酸（22:78:1）為流動相，檢測波長為328nm,流速為1.0ml/min柱溫為30°C,檢測系統(tǒng)為Waters2487紫外檢測器。論文代寫2.5.2對照品溶液的制備精密稱取綠原酸對照品1.16mg,加甲醇定容至25ml。論文代寫2.5.3供試品溶液的制備取樣品粉末（過1
8、號篩）1g,精密稱定，置干燥具塞三角瓶中，準(zhǔn)確加入50.00ml甲醇，超聲提取30min，冷卻，加甲醇調(diào)至刻度，搖勻，用微孔濾膜濾過，即得。2.5.4標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制分別吸取2.5
