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《抗感染NZ方提取物的制備工藝優(yōu)化研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫(kù)。
1、摘要111Abstract第一章序論1.1引言11.2中藥提取工藝評(píng)價(jià)方法研究現(xiàn)狀21.2.1中藥提取工藝指標(biāo)成分研究現(xiàn)狀21.2.2化學(xué)評(píng)價(jià)方法研究現(xiàn)狀31.2.3體外抗活性評(píng)價(jià)方法研究現(xiàn)狀1.3中藥提取工藝優(yōu)化研究現(xiàn)狀1-3.1中藥提取工藝研究現(xiàn)狀1.3.2中藥提取工藝優(yōu)化方法研究現(xiàn)狀第二章抗感染NZ方提取物制備工藝評(píng)價(jià)方法學(xué)研究11第一節(jié)化學(xué)評(píng)價(jià)方法學(xué)研究112.1材料與儀器112.1.1材料112.1.2儀器112.2實(shí)驗(yàn)方法112.2.1指標(biāo)成分P的制備112.2.2指標(biāo)成分P紫外分析方法的建立122.2.3方法學(xué)考察132.2.4樣品測(cè)定152.3實(shí)
2、驗(yàn)結(jié)果152.3.1方法學(xué)考察結(jié)果152.3.2樣品測(cè)定結(jié)果162.4討論與小結(jié)17第二節(jié)藥效評(píng)價(jià)方法學(xué)研究182.1材料與儀器182.1.1材料182.1.2儀器182.2實(shí)驗(yàn)方法182.2.1體外抑環(huán)實(shí)驗(yàn)（K-B紙片法）182.2.2最低抑濃度實(shí)驗(yàn)(MinimuminhibitoryConcentration,MIC實(shí)驗(yàn))182.2.3樣品分析192.3實(shí)驗(yàn)結(jié)果192.3.1抑環(huán)實(shí)驗(yàn)結(jié)果192.3.2最低抑濃度實(shí)驗(yàn)結(jié)果202.3.3樣品測(cè)定結(jié)果232.4討論與小結(jié)23第三章抗感染NZ方提取物制備工藝優(yōu)化研究25第一節(jié)提取方法研究253.1材料與儀器252.1
3、.1材料253.1.2儀器253.2實(shí)驗(yàn)方法252.2.1超聲提取法253.2.2加熱回流法253.3實(shí)驗(yàn)結(jié)果262.3.1紫外分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果26濃度（藥效學(xué)）實(shí)驗(yàn)結(jié)果263.4小結(jié)與討論26第二節(jié)抗感染NZ方提取工藝優(yōu)化研究273.1材料與儀器272.1.1材料273.1.2儀器273.2實(shí)驗(yàn)方法272.2.1考察單因素272.2.2正交試驗(yàn)優(yōu)化NZ方提取物制備工藝313.2.3綜合評(píng)價(jià)法優(yōu)化NZ方提取物制備工藝323.2.4比較試驗(yàn)及放大驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)333.3實(shí)驗(yàn)結(jié)果353.4小結(jié)與討論36第四章NZ方提取物HPLC分析方法研究374.1材料與儀器374.1.1材
4、料374.1.2儀器374.2實(shí)驗(yàn)方法373.2.1NZ方提取物I1PLC分析方法學(xué)的建立372.2.2HPLC法分析NZ方樣品382.3實(shí)驗(yàn)結(jié)果394.3.1方法學(xué)考察結(jié)果392.3.1.1專屬性392.3.2NZ方提取物樣品測(cè)定結(jié)果424.4小結(jié)與討論43第五章結(jié)論與展望453.1結(jié)論453.1.1NZ方提取物制備工藝的優(yōu)化453.1.2NZ方提取物的質(zhì)量研究453.2本課題的創(chuàng)新點(diǎn)465.3展望46參考文獻(xiàn)47附錄51學(xué)習(xí)期間發(fā)表的論文52致謝53抗感染NZ方提取物的制備工藝優(yōu)化研究畢業(yè)生：柴金珍專業(yè)：中藥學(xué)導(dǎo)師：朱盛山教授、許招懂教授摘要目的：擬定NZ方
5、提取物的制備工藝，為指導(dǎo)NZ方的開發(fā)及同類中醫(yī)方藥的研究提供參考。方法：①建立NZ方提取物的化學(xué)和藥效學(xué)評(píng)價(jià)方法；結(jié)合化學(xué)與藥效學(xué)結(jié)果，確定指標(biāo)成分P含量與提取物藥效的對(duì)應(yīng)關(guān)系。②對(duì)NZ方提取物的制備工藝進(jìn)行優(yōu)化研究。第一步，通過(guò)確定了的指標(biāo)成分P含量與藥效的對(duì)應(yīng)關(guān)系，擬選出NZ方提取物的最適提取方法；第二步：考察溶媒、溶媒用量、粉碎度、提取次數(shù)、提取時(shí)間五個(gè)單因素對(duì)NZ方提取物制備工藝的影響，選擇以溶媒用量（A）、提取時(shí)間（B）、提取次數(shù)（C）為影響因素，選定三因素三水平的正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)表L9（3?）進(jìn)行正交試驗(yàn)優(yōu)化工藝，篩選出最佳制備工藝I；第三步:在工藝I的
6、基礎(chǔ)上，結(jié)合工業(yè)生產(chǎn)節(jié)材節(jié)能的需求，采用綜合試驗(yàn)法，將溶媒用量和提取時(shí)間同時(shí)考察，得到最佳制備工藝II。將工藝II與工藝I通過(guò)放大比較，得到的提取物分別進(jìn)行指標(biāo)成分P化學(xué)分析和藥效學(xué)研究，最后確定NZ方提取物的最佳制備工藝。纟吉果：①NZ方提取物指標(biāo)成分P化學(xué)成分相對(duì)穩(wěn)定，能建立紫外分析方法和HPLC分析方法；NZ方提取物對(duì)副溶血菌和溶藻菌具有很好的抑菌效果，能建立指標(biāo)成分P與藥效的正相關(guān)關(guān)系。②NZ方提取物制備工藝優(yōu)化研究得到最佳工藝為工藝II,即采用加熱回流提取法提取NZ方最粗粉藥材，溶媒用V,提取3次，每次提取時(shí)間為45min/45min/15min,每次
7、提取溶媒用量為6倍/5倍/4倍。③采用NZ方提取物最佳制備工藝提取NZ方藥材得到的提取物，其藥效結(jié)果為：對(duì)溶藻菌的最低抑菌濃度為7.8mg/mL、對(duì)副溶血菌的最低抑菌濃度為1.95mg/mL；紫外分析提取物中指標(biāo)成分P的含量為：301.89mg/mLo結(jié)論：①NZ方提取物中的指標(biāo)成分P含量與藥效作用呈止相關(guān)關(guān)系，能為NZ方提取物的制備工藝評(píng)價(jià)提供可行的方法。②采用指標(biāo)成分P含量與藥效的止相關(guān)關(guān)系評(píng)價(jià)NZ方提取物的制備工藝，優(yōu)化得到最佳制備工藝11o采用工藝II對(duì)NZ方藥材進(jìn)行提取得到的NZ方提取物不僅指標(biāo)成分P含量高，且具有良好的藥效作用。因此，將工藝II用于N
8、Z方藥材的工業(yè)生產(chǎn)或許具
