tac方案治療晚期乳腺癌的效果觀察

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1、TAC方案治療晚期乳腺癌的效果觀察[摘要]目的觀察并分析TAC方案治療晚期乳腺癌的效果。方法隨機選擇2008年1月?2013年12月在木院就診的58例乳腺癌患者,隨機分為對照組和研究組,每組各29例,對照組行CAF方案,研究組行TAC方案,比較分析兩組患者的近期療效與化療后毒副反應情況。結(jié)果化療后,研究組腋淋巴結(jié)陽性近期療效為68.42%,對照組腋淋巴結(jié)陽性近期療效為50.00%,研究組明顯優(yōu)于對照組,差異冇統(tǒng)計學意義(P<0.05)o結(jié)論CAF方案治療晚期乳腺癌腋淋巴結(jié)陰性患者具有化療濟毒副作用小、療效確切的特點,TAC方案治療晩期乳腺癌腋

2、淋巴結(jié)陽性患者具有療效顯著、毒副反應耐受性良好的優(yōu)勢。[關(guān)鍵詞]TAC方案;晚期乳腺癌;療效[中圖分類號]R737.9E文獻標識碼]A[文章編號]1674-4721(2014)05(a)-0066-03ClinicalobservationofTACregimenintreatmentofadvancedbreastcancerWUJin-huiOncologyDepartment,People'sHospitalofYuchengCityinShandongProvince,Yucheng251200,China[Abstract]Obje

3、ctiveToobserveandanalyzetheeffectofTACregimenintreatmentofadvaneedbreastcancer.Methods58patientswithbreastcancerwererandomlyselectedinourhospitalfromJanuary2008toDecember2013,theywererandomlydividedintocontrolgroupandstudygroup,eachgroupof29cases,thecontrolgroupwasteatedwit

4、hCAFscheme,andthestudygroupwastreatedwithTACscheme,thecurativeeffectandtoxicandsidereactionafterchemotherapyoftwogroupswerecomparedandanalyzed.ResultsAftertreatment,axillarylymphnodopositiveefficacyofthestudygroupwas68.42%,theaxillary1ymphnodepositiveefficacyofthecontrolgro

5、upwas50.00%,thestudygroupwassignificantlybetterthanthecontrolgroup,thedifferencewasstatisticalsignificanee(P<0.05).ConclusionTACregimentreatingpatientswithadvancedbreastnotonlyhasthecharacteristicsoflessadversereactionsandgoodefficacy,butalsohastheadvantagesofevidentefficac

6、yandgoodtoleranceofsideeffect?[Keywords]TACchemotherapy;Advaneedbreastcancer;Curativeeffect晚期乳腺癌主要表現(xiàn)為乳腺腺上皮組織產(chǎn)生橘皮樣變,伴冇陣發(fā)性刺痛或隱痛,多以手術(shù)或放療行局部治療,輔以化療、內(nèi)分泌治療等新輔助方案行全身治療[1]。本研究主要對新輔助治療方案TAC方案治療晚期乳腺癌的效果進行觀察與分析。1資料與方法1.1一般資料隨機選擇2008年1月?2013年12月在本院就診的乳腺癌患者58例,腫瘤分期:IIB期患者20例,IIIA期患者26例,

7、IIIB期患者5例,IIIC期患者7例;行改良術(shù)患者40例,行根治術(shù)患者18例。隨機分為對照組和研究組,每組各29例;對照組患者的年齡32?68歲,平均(41.25±5.23)歲;區(qū)域淋巴結(jié)癌癥轉(zhuǎn)陰性者9例,轉(zhuǎn)陽性者20例。研究組患者的年齡34?66歲,平均(43.24±5.32)歲;區(qū)域淋巴結(jié)癌癥轉(zhuǎn)陰性者10例,轉(zhuǎn)陽性者19例。兩組患者的年齡、病情、腫瘤分期等-?般資料差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。1.2納入與排除標準納入標準:均為女性且已行病灶切除術(shù);均簽署治療和護理方案的知情同意書;無應用化療藥物禁忌證[2]。排除標準:

8、嚴重心、肝、腎等臟器功能障礙者;合并冇其他惡性腫瘤者;不配合治療和護理方案實施者;資料不完整者。1.3治療方法1.3.1物江蘇恒瑞醫(yī)夯股份有限公司生產(chǎn)的多西紫杉醇(

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