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《雞大腸桿菌的分離鑒定及藥敏實(shí)驗(yàn)》由會員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、雞大腸桿菌的分離鑒定及藥敏實(shí)驗(yàn)隨著養(yǎng)雞業(yè)集約化、產(chǎn)業(yè)化的不斷發(fā)展,疾病越來越多,細(xì)菌對抗生素的耐藥性越來越強(qiáng),在臨床疾病防治工作中,要取得較好的治療效果,需要選擇對致病菌比較敏感的藥物來述行預(yù)防和治療,達(dá)到有效控制疾病的目的。為了控制雞大腸桿菌在雞群中的傳播,我們對送檢的疑似大腸桿菌病例迓行病原的分離鑒定,并對分離菌的培養(yǎng)特性、致病力及抗菌藥物的敏感性進(jìn)行了研究,為有效防制雞大腸桿菌病提供了依據(jù)。關(guān)鍵詞:大腸桿茵;分離鑒立;藥敏1材料1.1病料來源采自雞場150?200日齡有典型氣囊炎、肝包膜炎、心包膜炎和敗血癥的病死蛋雞的肝臟、脾臟、心血等。1.2培養(yǎng)基普通瓊脂培養(yǎng)
2、基與普通肉湯培養(yǎng)基[LB培養(yǎng)基:固體:胰蛋白豚l(xiāng).Og加入酵母提取物0.5g、NaC10.5g,^瓊月粉1.5g使其充分溶解,高壓滅菌20min,鋪板并保存于4°C”。液體:胰蛋白月東l.Og加入0.5g酵母提取物、0.5gNaCl,然后定容至100ml,高壓火菌20min,4°C保存]麥康凱瓊脂培養(yǎng)某水解酪蛋白(MH)培養(yǎng)基三糖鐵瓊脂(蛋白腺20g,牛肉浸膏5g,乳糖10g,蔗糖10g,葡萄糖lg,NaCL5g,硫代硫酸鈉0.2g,硫酸亞鐵0.2g,瓊脂粉20g,加熱溶解后PH調(diào)至7.4加入().4%酚紅水溶液6.3ml蒸懈水定容1000ml,分裝牛5ml滅菌,制成
3、底層較深的斜血)胰蛋白月東水溶液(蛋白月東2.5g,NaCL1.25g,蒸館水250ml,PH調(diào)至7.6,分裝滅菌)葡荀糖蛋白腺水溶液(100mlpH7.6的鄧亨氏蛋白腺水屮加葡?萄糖lg,溶解后分裝lml每管,滅菌)1.3儀器與器材超凈工作臺,天平、接種環(huán),平皿,試管,滅菌鍋、恒溫培養(yǎng)箱、顯微鏡、離心機(jī)、細(xì)菌微量生化反應(yīng)器、pH計(jì)、旋渦混合振蕩器96孔板、滅菌試管、容量瓶、刻度吸管、接種環(huán)、移液器和吸頭等生化發(fā)酵管(葡萄糖、麥芽糖、甘蠱醇、乳糖、尿素分解管、硫化氫、枸稼酸鹽、賴氨酸、苯丙氨酸、鳥氨酸、半固體瓊脂、蛋白豚水、木糖、葡萄糖磷酸鹽、山梨醇等)1.4藥物與試
4、劑瓊脂,肉湯,麥康凱瓊脂,95%酒精、甲基紅、a蔡酚酒精、氫氧化鉀、結(jié)品紫、草酸錢、碘化鉀、碘片、復(fù)紅、MH肉湯、MH瓊脂M?R試劑(用95%酒精60ml溶解0.02g甲基紅,定容100ml)V-P試劑(甲:5%a荼酚酒精溶液;乙:40%氫氧化鉀水溶液,裝于棕色瓶,4°C保存)草酸錢結(jié)晶紫染液(A液:結(jié)晶紫2g研細(xì)后加入95%酒精20ml使之溶解;B液:草酸錢lg溶于l(X)ml蒸鎘水,兩液混合)革蘭氏碘液(2g碘化鉀溶解于少量水中,加入lg碘片使之完全溶解,定容300ml)復(fù)紅染液(2.5ml復(fù)紅加100ml酒秸,取混合液10ml加80ml蒸憎水)2.大腸桿菌的分離
5、鑒定2.1大腸桿菌的分離培養(yǎng)無菌采集病、死雞的川臟、心血等組織,劃線接種于普通瓊脂平板、麥康凱瓊脂平板及普通肉湯,37°C培養(yǎng)18?24h,挑取可疑菌落接種在麥康凱瓊脂平板/普通瓊脂上,37°C培養(yǎng)18?24h;再挑取粉紅色單個(gè)菌落再接種在麥康凱瓊脂平板/普通瓊脂上分區(qū)劃線,37°C培養(yǎng)18?24h。連續(xù)純培養(yǎng)3代,得到純培養(yǎng)物。2.2細(xì)菌形態(tài)學(xué)觀察挑取表面光滑,邊緣整齊,灰白色半透明的單個(gè)小菌落劃線接種丁?麥丿隸凱瓊脂平板或伊紅美蘭瓊脂平板,于37°C培養(yǎng)20h,觀察結(jié)果。2.3革蘭氏染色用接種環(huán)挑取一環(huán)牛理鹽水放于玻片上,再挑少量純培養(yǎng)物與玻片上牛理鹽水混合,并均
6、勻涂布玻片上,口然干燥后滴加草酸錢結(jié)晶紫染液,l-3min后水洗;加革蘭氏碘液媒染lmin,水洗;加95%酒精脫色15-30S,水洗;加分紅復(fù)染lmin,水洗,自然干燥后鏡檢。觀察細(xì)菌染色與形態(tài)特征。2.4生化試驗(yàn)挑取麥康凱瓊脂上長出的紅色菌落接種于牛化試驗(yàn)微量發(fā)酵管中,37°C培養(yǎng)24-48h,并記錄試驗(yàn)結(jié)杲。2.4.1三糖鐵瓊脂(TST)接種用接種針挑取單個(gè)菌落,劃線接種于培養(yǎng)管中(自下到上S型劃線),再將接種針垂直插入半固體培養(yǎng)棊中央,穿刺到培養(yǎng)棊底部,然后沿原穿刺線退出接種針,37°C培養(yǎng)24h,換茬結(jié)果。2.4.2糖(甘、醇)類發(fā)酵試驗(yàn)挑取純培養(yǎng)物接種于微量
7、發(fā)酵管屮,倒置37°C培養(yǎng)24-48h,觀察結(jié)果。若能分解此種糖類產(chǎn)酸,指示劑顯酸性變化,發(fā)酵管種顏色發(fā)牛變化,不分解此種糖類無顏色變化,產(chǎn)氣可使倒置小管內(nèi)產(chǎn)生氣泡。2.4.3口引味試驗(yàn)挑取純培養(yǎng)物接種于蛋口腺水培養(yǎng)棊,37°C培養(yǎng)3-5do先加少量乙醸,要懂事管以萃取和濃縮網(wǎng)喙使其浮于培養(yǎng)基表而,再沿關(guān)閉加入歐-波二氏試劑數(shù)滴,接觸而橙紅色的為陽性反應(yīng)。2.4.4M-R試驗(yàn)挑取純培養(yǎng)物接種于葡萄糖蛋白月東水培養(yǎng)基,37°C培養(yǎng)3-5d,加甲基紅2滴立即觀察結(jié)果,紅色為陽性,黃為陰性。2.4.5V-P試驗(yàn)挑取純培養(yǎng)物接種于葡萄糖蛋H豚水培養(yǎng)基,37°