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《液相色譜2-分配、離子交換、凝膠》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫。
1、第二節(jié)分配色譜一、基本原理1、吸附色譜的局限性（1）吸附色譜不適合于分離強(qiáng)極性的親水性物質(zhì)（成分）；（2）吸附劑的含水量對(duì)吸附劑的吸附能力影響較大，常使結(jié)果重現(xiàn)性較差；（3）易出現(xiàn)拖尾峰。2、分配色譜原理（1）固定相為液體將某種溶劑涂布在吸附劑顆粒表面或紙纖維上，形成一層液膜，稱為固定相。吸附劑顆粒表面或紙纖維叫載體或擔(dān)體。根據(jù)組分在兩相中的溶解度不同而分離。（2）“相似相溶”原則極性物質(zhì)在極性溶劑中溶解度大，K大；非極性物質(zhì)在非極性溶劑中溶解度大，K大。（3）分配定律與分配等溫線（4）分配色譜的特點(diǎn)：a、重現(xiàn)性b、峰對(duì)稱c、無強(qiáng)烈滯留現(xiàn)象.幾乎
2、適用于各種類型的化合物，特別適宜于親水性物質(zhì)，如極性較大的生物堿、苷類、有機(jī)酸、糖類及氨基酸的衍生物等。二、載體只起負(fù)載固定相的作用。要求：惰性、無吸附能力、純凈、顆粒均勻。種類1）硅膠：重現(xiàn)性差2）硅藻土：應(yīng)用最多3）纖維素：紙色譜三、固定相和流動(dòng)相的選擇正相分配色譜：固定相的極性大于流動(dòng)相的極性；固定相：水、緩沖溶液、稀硫酸、甲醇、丙二醇等；按一定的比例與載體混勻后填裝于色譜柱。流動(dòng)相：石油醚等洗脫順序:極性大的組分保留作用強(qiáng)；極性小的組分保留作用弱反相分配色譜：固定相的極性小于流動(dòng)相的極性。固定液：硅油、液體石蠟等極性較小的有機(jī)溶劑。流動(dòng)相
3、：水、各種水溶液（酸、堿、鹽及緩沖液）、與水混合的有機(jī)溶劑。洗脫順序:極性小的組分保留作用強(qiáng)；極性大的組分保留作用弱四、分配色譜操作注意事項(xiàng)1、兩相溶劑的處理2、上樣量與樣品前處理。3、柱色譜4、紙色譜第三節(jié)離子交換色譜法(ionexchangechromatography)一、基本原理1、離子交換劑與離子交換過程（1）離子交換劑為一種固體狀可在水溶液中浸潤和溶脹的多孔顆粒，其表面有許多可電離的基團(tuán)，在水中電離時(shí)，有一種離子可在水中自由移動(dòng)，而另一種則在固定相上不能自由移動(dòng)?？勺杂梢苿?dòng)的離子可以被其它同類離子置換，即離子交換。（2）離子交換過程水
4、溶液中（流動(dòng)相中）的各種離子，可與離子交換樹脂上固定的離子基團(tuán)結(jié)合，使原來與其結(jié)合的離子被置換，進(jìn)入流動(dòng)相而發(fā)生置換。帶負(fù)電的交換基團(tuán)（固定的離子基團(tuán)，如磺酸基、羧酸基）：用于陽離子分離；帶正電的交換基團(tuán)（固定的離子基團(tuán)，如季胺鹽）：用于陰離子分離。2、分離機(jī)理（1）不同的離子與交換樹脂的結(jié)合力不同，從而固定相對(duì)它的保留能力不同，從而造成差速遷移。（2）離子交換平衡：K大，Na+易與固定相結(jié)合，移動(dòng)慢；反之，移動(dòng)快。tR=tm(1+K’)VR=Vm(1+K’)=Vm+KVSK’為分配系數(shù)平衡時(shí)K為選擇性系數(shù)（交換平衡常數(shù)）二、離子交換樹脂1、離子
5、交換樹脂的構(gòu)成由苯乙稀和二乙烯基苯聚合而成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，不溶于水和有機(jī)溶劑，性質(zhì)穩(wěn)定。苯乙烯組成長鏈；二乙烯基苯為交聯(lián)劑2、離子交換樹脂的類型（1）陽離子交換樹脂—可交換的離子為陽離子。氫型、鈉型強(qiáng)酸型、弱酸型、中強(qiáng)酸型（－COOH、－PO3H、－SH）例如：磺酸型R-SO3－H+(pH范圍寬)**應(yīng)注意pH范圍，否則交換容量急劇下降。（2）陰離子交換樹脂—可交換的離子為陰離子。按不同堿性分：強(qiáng)堿型（季胺基團(tuán)）—NR3+(pH<11)－NH2,－NHR,－NR2等(pH<8)按可交換的離子分：氫氧型、氯型3、離子交換樹脂的特性①交聯(lián)度：表示交聯(lián)劑在
6、離子交換樹脂中所占的百分含量，通常使用4～12%的樹脂。交聯(lián)度大：樹脂孔小，剛性強(qiáng)，孔穴多，離子基團(tuán)多，溶脹小。適合于體積較小的無機(jī)離子的分離交聯(lián)度小：樹脂孔大，剛性差，滲透性好。適合于體積較大的有機(jī)離子的分離②溶脹：樹脂內(nèi)極性基團(tuán)吸水性極強(qiáng)，大量的水進(jìn)入樹脂內(nèi)部，產(chǎn)生膨脹，叫溶脹。溶脹程度與樹脂類型、交聯(lián)度有關(guān)。因此，嚴(yán)禁干法裝柱。③交換容量：每克干樹脂中真正參加交換反應(yīng)的基團(tuán)數(shù)。常用單位：mmol/g,mmol/ml等影響因素：pH、交聯(lián)度、溶脹特性、分離對(duì)象，只能以實(shí)際測(cè)量為準(zhǔn)。④粒度：離子交換樹脂顆粒的大?。ㄖ溉苊洜顟B(tài)）三、經(jīng)驗(yàn)規(guī)則（親和
7、力大小規(guī)則）對(duì)小離子親合力大水合離子半徑越小，親合力越大對(duì)電荷多的離子親合力大A4+>B3+>C2+>D+大分子量的有機(jī)離子,有較高的親和力四、流動(dòng)相1、組成：一般為鹽類的緩沖水溶液（有一定的pH值）。2、對(duì)分離的影響2、對(duì)分離的影響①流動(dòng)相主要影響組分離子和交換基團(tuán)形成離子對(duì)的過程②pH對(duì)弱酸、弱堿的影響影響其離解平衡，即控制了組分形成離子的程度：[離子]組分↑，則K’↑；[離子]組分↓，則K’↓不同離子交換劑的pH適用范圍：強(qiáng)酸型：較寬;強(qiáng)堿型：pH<11;弱酸型:pH>6;弱堿型：pH<8③離子強(qiáng)度的影響(鹽類濃度)離子強(qiáng)度↑，溶劑強(qiáng)度↑，
8、洗脫能力↑。④平衡離子(即流動(dòng)相中的鹽類)的影響它的種類可影響分離的選擇性，濃度影響溶劑強(qiáng)度；它們與樹脂的親合力不同，從而影響組分的相對(duì)
