藥事管理習(xí)題2

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1、《藥事管理學(xué)》練習(xí)題藥事管理習(xí)題2一、A型題（最佳選擇題）備選答案屮只有一個(gè)最佳答案。1.本教材對(duì)“藥事”含義的解釋是指（DA.藥品研制、生產(chǎn)、B.藥詁開發(fā)、研究、C.藥品開發(fā)、研究、D.藥品研制、生產(chǎn)、流通、使用、生產(chǎn)、流通、牛產(chǎn)、流通、流通、使用、監(jiān)督、使用、使用、廣告、）廣告有關(guān)事項(xiàng)監(jiān)督有關(guān)事項(xiàng)價(jià)格有關(guān)事項(xiàng)價(jià)格有關(guān)事項(xiàng)2.狹義的藥事管理是（D）A.國(guó)家對(duì)藥品的監(jiān)督管理C.國(guó)家対藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的監(jiān)督管理3.藥事管理學(xué)科是（B社會(huì)科學(xué)的分支學(xué)科藥劑學(xué)的一個(gè)分支新藥是指（B）我國(guó)未牛產(chǎn)過的藥品藥房銷售人員介紹執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)范陽(yáng)是（藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營(yíng)、藥品研制、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營(yíng)、藥品使用、藥品牛產(chǎn)

2、、藥品經(jīng)營(yíng)、B.國(guó)家對(duì)藥事的監(jiān)督管理D.國(guó)家對(duì)藥品及藥事的監(jiān)怦管理體制A.C.4.A.C.6.A.B.C.D.7.A.C.&A.B.C.B.藥學(xué)科學(xué)的分支學(xué)科D.管理學(xué)的分支學(xué)科C藥品檢驗(yàn)藥品經(jīng)營(yíng)藥品生產(chǎn)藥品流通B.未曾在中國(guó)境D.消費(fèi)者自行判斷）P24B.執(zhí)業(yè)藥師處方執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)機(jī)構(gòu)為（D）國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門B.國(guó)家人事部國(guó)家衛(wèi)生部D.省級(jí)藥品監(jiān)督部門遴選納入《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的藥品必須符合的原則是（C）P85臨床必需、應(yīng)用安全、臨床必盂、D.安全有效、安全有效、療效確切、女全冇效、技術(shù)先進(jìn)、價(jià)格合理、質(zhì)井:穩(wěn)定、價(jià)格合理、經(jīng)濟(jì)合理使用方便、中酋藥并舉使用方便、保證供應(yīng)使用方便、

3、市場(chǎng)能保證供應(yīng)9.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“甲類目錄"（D）A.由國(guó)家統(tǒng)一制定，各省可部分調(diào)整B.由省、自治區(qū)、肓轄市制定，經(jīng)國(guó)家核準(zhǔn)C.各省參照國(guó)家制定的參考H錄，增減品種不超過總數(shù)15%D.由國(guó)家統(tǒng)一制定，各省不得調(diào)整10.特殊管理的藥胡是指（C）P86A.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品B.麻醉藥品、戒毒藥品、精神藥品、毒性藥陽(yáng)C.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神約品D.麻醉藥品、牛物制胡、放射性藥品、戒毒藥品11.執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于（B）A.執(zhí)業(yè)資格準(zhǔn)入考試B.職業(yè)資格準(zhǔn)入考試C.藥師資格準(zhǔn)入考試D.主管藥師資格考核12.根據(jù)2003年十屆全國(guó)人大一次會(huì)議通過的《國(guó)

4、務(wù)院機(jī)構(gòu)改革方案》，中共中央、國(guó)務(wù)院決定成立直屬國(guó)務(wù)院的（CA.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局C.國(guó)家食品藥品臨督悸理局13.我國(guó)口前藥品監(jiān)督管理組織體系的框架為（B）全國(guó)集中統(tǒng)一，全國(guó)集中統(tǒng)一，全國(guó)集屮統(tǒng)一，全國(guó)集中統(tǒng)一，）B.國(guó)家藥品質(zhì)暈監(jiān)督管理局D.國(guó)家食品藥品質(zhì)量臨督局A.B.C.D.14.A.B.C.D.15.實(shí)行垂直管理省以F實(shí)行垂直管理省市統(tǒng)籌管理中央、省、市三級(jí)管理中國(guó)藥學(xué)會(huì)是全國(guó)藥學(xué)科學(xué)技術(shù)工作者組成的社會(huì)團(tuán)體，具有（C）學(xué)術(shù)性、公益性、學(xué)術(shù)性、全國(guó)性、公益性、全國(guó)性、公益性、專業(yè)性、專業(yè)性專業(yè)性非營(yíng)利性非營(yíng)利性中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)成立的吋間為（D）B.2001年2月A.2000年2月C.2

5、002年2月D.2003年2月16.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥陽(yáng)進(jìn)行監(jiān)督管理的環(huán)節(jié)為（D）A.研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、價(jià)格B.研究、生產(chǎn)、廣告、價(jià)格C.牛產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、廣告D.研究、主產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用17.按照《藥品管理法》的規(guī)定，國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門可以單獨(dú)制定、修訂的規(guī)范為（A）A.GMP,GSPB.GMP,GLPB.GAP,GCPD.GLP,GCP18.A.B.C.國(guó)家藥典委員會(huì)組成人員包括（C主任委員、主任委員、主任委員、D.主任委員、副主任委員、執(zhí)行委員副主任委員、委員副主任委員、執(zhí)行委員、副主任委員、榮譽(yù)委員、委員執(zhí)行委員19.“國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心”設(shè)在（B）A.111國(guó)藥品牛物制品

6、檢定所B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥殆評(píng)價(jià)屮心C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司20.中藥胡種保護(hù)委員會(huì)是國(guó)家審批中藥保護(hù)胡種的（A）A.專業(yè)技術(shù)審查和咨詢機(jī)構(gòu)B.技術(shù)審杳和協(xié)調(diào)機(jī)構(gòu)C.咨詢機(jī)構(gòu)和協(xié)調(diào)機(jī)構(gòu)D.協(xié)調(diào)機(jī)構(gòu)和辦事機(jī)構(gòu)21.《藥品管理法》的適用范圍是在屮國(guó)境）的單位或個(gè)人P54A.B.C.D.藥品研制、生產(chǎn)、藥品研制、經(jīng)營(yíng)、藥品研制、生產(chǎn)、藥品研制、牛產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、經(jīng)營(yíng)、經(jīng)營(yíng)、使用、檢驗(yàn)、使用、使用、廣告監(jiān)督監(jiān)禪檢驗(yàn)19.《實(shí)施條例》規(guī)定，對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立不超過5年的監(jiān)測(cè)期，是為了(B)A.保護(hù)新藥研制者的知識(shí)產(chǎn)權(quán)要求B.保護(hù)公眾

7、健康的要求C.保護(hù)藥品生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益要求D.保護(hù)消費(fèi)者的合法權(quán)益20.《藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本單位（B）P59A.臨床需要而市場(chǎng)供應(yīng)不足的詁種B.臨床需要而市場(chǎng)沒有供應(yīng)的品種C.臨床需要而市場(chǎng)沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種D.臨床、科研需要而市場(chǎng)沒冇供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種21.從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接負(fù)責(zé)人多長(zhǎng)時(shí)間）P70A.10年B.8年C.5年