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《2012-2013_10102536-董王泓》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫(kù)。
1、標(biāo)準(zhǔn)文檔華東理工大學(xué)2012—2013學(xué)年第_Ⅱ_學(xué)期《發(fā)酵工程基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)》實(shí)驗(yàn)論文2012.6班級(jí)生工103學(xué)號(hào)10102536姓名董王泓成績(jī)________開(kāi)課學(xué)院生工學(xué)院任課教師李友元高淑紅論文題目：潔霉菌紫外誘變與發(fā)酵論文要求：用中文寫(xiě)作，字?jǐn)?shù)不少于3000字左右。論文格式與要求詳見(jiàn)附件“論文格式體例”教師評(píng)語(yǔ)：評(píng)分項(xiàng)目及滿分標(biāo)準(zhǔn)單項(xiàng)滿分得分1）?論文整體格式規(guī)范符合要求、圖表清晰；102）?中英文摘要書(shū)寫(xiě)規(guī)范符合要求、關(guān)鍵詞選詞規(guī)范；103）?材料和方法準(zhǔn)確、全面；104）?實(shí)驗(yàn)內(nèi)容全面、準(zhǔn)確；255）?實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)有原始記錄，真實(shí)可靠；106）?數(shù)據(jù)分析與討
2、論翔實(shí)正確；257）?感想與建議；10總分 教師簽字：年月日實(shí)用文案標(biāo)準(zhǔn)文檔潔霉菌紫外誘變與發(fā)酵董王泓徐絲雨顧敬超華東理工大學(xué)生物工程學(xué)院，上海200237，中國(guó)摘要：紫外線是微生物菌種選育中最常用的一種誘變劑之一，它利用紫外線的能量引起DNA結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，使鄰近的胸腺嘧啶形成胸腺嘧啶二聚體，使DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生錯(cuò)位造成蛋白質(zhì)合成的錯(cuò)誤，從而改變菌種的特性，再經(jīng)過(guò)選育，從中找出性能優(yōu)良的菌種，達(dá)到提高產(chǎn)量或質(zhì)量的目的。本文掌握菌種紫外誘變的全程過(guò)程，包括整個(gè)過(guò)程的準(zhǔn)備工作、需事先消毒的儀器、所用的培養(yǎng)基等。通過(guò)本實(shí)驗(yàn)不僅掌握紫外誘變技術(shù)，而且今后改變誘變劑時(shí)也可參照
3、此過(guò)程。本文從孢子懸浮液開(kāi)始，經(jīng)過(guò)紫外誘變后，分離、純化、發(fā)酵最終用杯碟法測(cè)出經(jīng)誘變后的各菌種的效價(jià)與原菌種相比，檢驗(yàn)本實(shí)驗(yàn)所用劑量對(duì)菌種效價(jià)提高的影響。實(shí)驗(yàn)測(cè)得紫外誘變的平均死亡率為49.44%，誘變后效價(jià)值為1483.0U/mL。并與其他實(shí)驗(yàn)組進(jìn)行比較得，誘變劑量不同即紫外照射時(shí)間不同，會(huì)直接導(dǎo)致菌體的死亡率不同，且誘變劑量越大即紫外照射時(shí)間越長(zhǎng)，則菌體死亡率越高。關(guān)鍵詞：潔霉菌發(fā)酵紫外誘變育種杯碟法測(cè)效價(jià)中圖分類(lèi)號(hào)TQ92文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼ATheUltravioletMutagenesisandFermentationofS.LincolnensisWang-Ho
4、ngDongSi-YuXuJing-ChaoGuCollegeofBioengineering,ECUST,Shanghai200237,ChinaAbstract:UVisamutagenwithbreedingmicrobialstrainsmostcommonlyused,whichusestheenergyofUVinducedDNAstructurechanges,sothatadjacentthyminetheformationofthyminedimers,theDNAreplicationdislocationcausingproteinsynth
5、esiserror,therebychangingthecharacteristicsofstrain,throughbreeding,tofindexcellentstrains,toimproveyieldorquality.ThisworktomasterthewholeprocessofstrainsUVmutagenesis,includingthepreparationofthewholeprocess,subjecttopriorsterilizationofinstruments,theuseofculturemediumandsoon.Throu
6、ghthisexperimentnotonlymasteredUVmutagenesistechnology,butinthefuturechangedmutagenmayalsoberefertothisprocess.Thisarticlefromthesporesuspension,throughUVmutagenesis,separation,purification,fermentationend-Cylinderplatemethodtomeasurebymutagenesisthepotencyofeachstraincomparedwiththeo
7、riginalstrain,testusedinthisstudydosespotencyofstrains.Finally，Wematuredthedeathrateisabout49.44%，thepotencyofmutatedstrain＇sefficiencywas1483.0U/mL.Andcomparedwithothergroup,differentUVradiationtimescausedifferentmortality,thegreaterUVradiationtime,thehighermortality.Keywords:S.Linco
8、lnens
