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《氯化聚丙烯接枝馬來酸酐接枝率的測定_馬向東.pdf》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、氮化篇丙翔摘技馬來眨醉接杖率的到定.次招3(氯化聚丙烯接枝馬來酸醉接枝率的測定,馬向東劉大壯孫培勤,(鄭州大學(xué)化工學(xué)院鄭州市45以刃2)摘典考,查了馬來故奸接枝氛化聚丙烯反應(yīng)中馬來酸奸不同接枝率時紅外特征峰的大小變化規(guī)律通過特,,,征峰比值和化學(xué)法接枝率的瀏定值線性回歸建立了相應(yīng)的經(jīng)驗方程式提出可以用紅外法瀏定馬來酸奸接枝率。該方法簡便實用關(guān)幼詞氛化未丙蹄馬來政奸接枝紅外光譯法中圈分類號125.1幸.4文獻標(biāo)識碼A文章編號101一5922(2的2)05一0一切12031,,前言用分子篩浸泡1周以上
2、;丙酮分析純天津市醫(yī)藥、聚丙烯是產(chǎn)量大應(yīng)用較為廣泛的通用塑料之;FTIRe名3:日本島公司0傅立葉變換紅外光譜儀,、一它的制品也廣泛使用在家用電器小商品等許多。津公司方面。為了使其制品在外觀和性能上達到高一級的2.2合成及產(chǎn)物的純化,。,,水平需要進行表面涂飾因為聚丙烯的表面能低馬來酸醉接枝氯化聚丙烯的合成有兩條路線,,,常用涂料附著力差需要進行特殊處理采用抓化聚一是將接枝馬來酸醉的聚丙烯抓化二是將馬來酸,丙烯作底漆然后再涂刷其他涂料是一種有效的方。醉接枝到抓化聚丙烯分子上后一種方法與抓化聚。,,
3、法為了減少工序有人在研究抓化聚丙烯與其他乙烯接枝馬來酸醉相似其合成工藝和產(chǎn)物的純化,,。方法已有報道陳,]我們采用了類似的合成和純化涂料混合復(fù)配制成底面合一漆但由于氛化聚丙,,。烯與其他涂料相容性較差也有人采用接枝手段對方法將馬來酸醉接枝到抓化聚丙烯上方法是將、、,。MAHBPO和甲其進行改性抓化聚丙烯接枝馬來酸醉可以提高其一定比例的CP苯置于三頸瓶中、,,。緩慢升溫在一定溫度下機械攪拌至規(guī)定時間停止粘接性相容性這些性質(zhì)在很大程度與接枝率有,。,。,關(guān)因此接枝率的測定是一項十分重要的工作一反應(yīng)產(chǎn)物
4、冷卻至室溫將產(chǎn)物加人沉淀劑丙酮中,,,,。靜止24h傾再用甲苯溶解溶解后又傾人般情況下多采用化學(xué)滴定法和稱量法測定接枝率去溶劑,,,丙酮中沉淀重復(fù)數(shù)次即可得純化的馬來酸醉改性由于紅外光譜法測定接枝率簡單方便重復(fù)性好精,,確度高文獻【1」就報道過用紅外光譜測定聚丙烯的抓化聚丙烯將產(chǎn)物在50℃左右干燥至恒量備,。接枝馬來酸醉的接枝率的方法將給這方面的研究用.。23測試帶來方便紅外光譜法需要其他分析手段的數(shù)據(jù)作..。231接枝產(chǎn)物中馬來酸配含t的測定31[標(biāo)準(zhǔn)為此我們采用紅外光譜法和化學(xué)滴定法相結(jié),,將
5、接枝物樣品溶于甲苯中并將溶液加熱回流lh合建立了抓化聚丙烯接枝馬來酸哥接枝率的半經(jīng),,一。后冷卻加人OKH乙醇溶液繼續(xù)回流使其充分反應(yīng)驗定量公式,一冷卻后用鹽酸異丙醇溶液進行反滴定指示劑為酚,C:2實驗部分酞接枝的即中MAH的含量由下式計算..2.1原料試劑及設(shè)備刃而Hha,一刃硫1咋。-一’·2xZ(兀C一”,,OU氛化聚丙烯(CPP)工業(yè)級廣東珠江電化廠x10%平一,,〔含抓28%31%);馬來酸醉(MAH)工業(yè)級鄭,,州試驗化工廠;過氧化苯甲酞(BOP)分析純湖北收稿日期:2的2一05一30
6、:,,,。,,,馬向東男1972年碩士研究生;作者簡介大學(xué)化工廠甲苯分析純天津市醫(yī)藥公司使用前。通迅聯(lián)系人·12·,研究報告及專論粘接2優(yōu)理留(5)RatioottC:品的與化學(xué)法測得的接枝率對照結(jié)果見式中。,。C接枝CPP中MAH的質(zhì)量分數(shù)/%;表1作圖發(fā)現(xiàn)Riat以與化學(xué)法測定的接枝率C·一,。NoK。:KOH一乙醇溶液的濃度/mddm3;呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系結(jié)果見圖2FK。。:KoH一乙醇溶液的體積/mL;.·一下日匕1R6suletOfaaoCharatConCNcH,:鹽酸一異丙醇溶液的濃
7、度/mol’;舊artiof幼dmpeaks(Ratioot)andgratign丫ieldCc::一/m;L咋鹽酸異丙醇溶液的體積表1特征峰面積比Riatotot和接枝率C的測試結(jié)果?！?CPP/g接枝的質(zhì)量】七面。以)接枝率C/%C計算值/%..序號特征峰面積比(232接枝產(chǎn)物樣品制備及紅外光譜測定022.3401.。7167629750753053843接枝產(chǎn)物樣品制備采用鹵化物壓片法’[1將.ù心,Jn乙ù,25374629,接枝產(chǎn)物溶于甲苯中取1滴置于40mg的KBr粉…2.50,.,末
8、中充分研磨后于70℃左右烘干0sh用壓片機3.31,,.制取兩平行樣品壓片用紅外光譜儀測定測定時空3.87357,,一.氣作為背景掃描次數(shù)50次其中1科2cm`為4214.21..ZI,],c一`e一’351350一eH的吸收峰1750m和1855m為酸配.2.80。257的吸收峰〔’〕由于純氯化聚丙烯和馬來酸醉改性.0.892296的氯化聚丙烯中一:CH基團的吸收峰基本上沒有變...1000一0《刃700,C:化表明一H基團在接枝前后受到其他基團的影,,C:響很小比較穩(wěn)定所以我們
