HG2318-1992敵磺鈉(敵克松)濕粉.pdf

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1、中華人民共和國化工行業(yè)標準HG2318一92敵磺鈉(敵克松)濕粉1主題內(nèi)容與適用范圍本標準規(guī)定了敵磺鈉(敵克松)濕粉的技術要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸和貯存。本標準適用于由敵磺鈉(敵克松)原藥與填充劑加工而成的敵磺鈉(敵克松)濕粉。有效成分:敵磺鈉(敵克松)化學名稱:對二甲氨基苯重氮磺酸鈉結構式:CH3二/N-人/N一NSO,NaCH分子式:CeH,oN,SO,Na相對分子質(zhì)量:251.23(按1989年國際相對原子質(zhì)量)2引用標準GB160。農(nóng)藥水分測定方法GB1601農(nóng)藥氫離子濃度測定方法GB1604農(nóng)藥驗收規(guī)則GB1605商品農(nóng)藥采樣方法GB3796農(nóng)藥包裝通

2、則HG2-896農(nóng)藥粉劑細度測定方法3技術要求3.1外觀:棕褐色粉末12敵磺鈉(敵克松)濕粉應符合下列指標要求:項目指標敵磺鈉(敵克松)含量，%(，/。))45水分，%(m/m)(23pH6^-9細度，(通過75p-篩),0/a(m/m))954檢驗方法4.1敵磺鈉(敵克松)含量的測定4.1.1立&N-W一一一中華人民共和國化學工業(yè)部1992一06一01批準1993一01一01實施HG2318一92敵磺鈉(敵克松)試樣用硅膠板分離提取后，在波長435nm處測定敵磺鈉(敵克松)在亞硫酸鈉溶液中的吸光度。4.1.2試劑和儀器敵磺鈉(敵克松)標準樣品:已知含量;亞硫酸鈉(HG3-1078

3、)溶液:分析純，25.2g/L;二甲基甲酞胺:分析純;三抓甲烷(GB682):分析純;甲醇(GB683):分析純;氫氧化按(GB631):分析純;硅膠G:薄層層析用;可見分光光度計;砂芯漏斗G4(或布氏漏斗);層析缸。4.1.3硅膠板的制備稱取12g硅膠G，用26-28mL燕餾水攪拌調(diào)成栩狀，均勻涂布于10cmX20cm洗凈后并用無水乙醇擦干的玻璃板上，晾千后置于烘箱中，120℃活化lh,置于干澡器中冷卻備用。4.1.4溶液的配制與測定(在避光條件下進行)分別稱取敵磺鈉(敵克松)標準樣品及試樣。.05-0.1g(精確至。.0002g)含有效成分約50mg),于二個10mL棕色容量瓶

4、中，用二甲荃甲酞胺溶解并定容至刻度，作為母液。用。.1mL微It注射器或移液管分別吸取。.1mL母液，在制備好的硅膠板一端2cm處均勻點樣，點成一條窄小的直線，待溶劑揮發(fā)后，將薄板直立于含有三抓甲烷+甲醉十氛水=75}25+2(V/V)的混合展開劑并預先充滿飽和燕氣的層析缸中展開，薄板浸入展開劑約。.5-lcm深，待展開劑前沿到達15-16cm時，取出薄板里陰涼處晾干，刮下R了值約在。.40處的黃色譜帶，用亞硫酸鈉溶液洗滌，過濾;直至硅膠顏色變白，將溶液全部轉(zhuǎn)移至100mL徐色容量瓶中，加亞硫酸鈉溶液至刻度，搖勻。在435nm處以亞硫酸鈉溶液為參比，測吸光度A.4.1.5計算敵成鈉

5、(敵克松)的質(zhì)量百分含量x按下式計算:A.XM,xwx=A.X而一式中:A,—在435nm處試樣的吸光度;A,—在435nm處標樣的吸光度，M,-標樣的質(zhì)量'g;二:—試樣的質(zhì)量+g;、—標樣的質(zhì)量百分含量，%。4.1.6允許差兩次平行測定結果之差應不大于15%。月門，了:一水分測定按GB1600中共沸蒸餾法進行。泥，qdpH值的測定按GB1601中pH計法進行測定。4.4細度測定按HG2-896進行。HG2318一925檢驗規(guī)則5.1農(nóng)藥驗收按GB1604進行。5.2農(nóng)藥采樣方法按GB1605進行。6標志、包裝、運輸和貯存6.1敵磺鈉(敵克松)的標志按GB3796有關規(guī)定進行，并

6、加商標、生產(chǎn)許可證號。6.2敵磺鈉(敵克松)包裝應用清潔、干燥的黑色或棕色塑料袋包裝，每袋0.,5或lkg;或外包裝用鈣塑箱或瓦楞紙箱，每箱重25kgo6.3運輸時，必須嚴防雨淋、日曬。搬運、裝卸小心輕放，以防散包污染其他物品。6.4敵磺鈉(敵克松)應貯存在避光、通風、干燥、陰涼的倉庫里，不得在露天或與其他物品堆放在一起。6.5本產(chǎn)品的質(zhì)量保證期為2年，2年內(nèi)分解率不大于159x,附加說明:本標準由中華人民共和國化學工業(yè)部科技司提出。本標準由化學工業(yè)部沈陽化工研究院技術歸口。本標準由北京農(nóng)業(yè)大學負責起草，上海農(nóng)藥研究所、吉林市農(nóng)藥廠、上海金橋化工廠、丹東市農(nóng)藥廠參加起草。本標準主要

7、起草人錢傳范、單國民、賈明宏、邱立紅、尉國平。