粒徑可控相變材料微納米膠囊的制備與表征.pdf

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1、二嚴(yán)Ｖ－氏＇＾政一二：ｒ一＇一＇乂一打吊．．．．．．．？．．．一、二１，．Ｉｔ＜一片＇；？－＇爲(wèi)盧或一過Ｃ占＂，；二想；１０巧９．若學(xué)?；a＇＾：詰導(dǎo)ｉ：．、ｉ：＇密級４？＇Ｗ，．）Ａ１Ｉ＇’？？ｉ一：、＇。．—，ｆ，．．－＇．＇ＷＶ＂？？、？．：．：；．，＇■■＇’－ｒ．．．－＇＾．片Ｖ＇＇醉‘＊於；上海應(yīng)巧技術(shù)學(xué)晚考也學(xué)佐碩去聲倍冷文．．—．．．．■．Ｖ－Ｖ－？＊，．一＇：．＇．題目，粒徑Ｗ控枯變材鞋微／

2、納京膠囊的制各與量三巧＾ｄｒｉｃｈａｒｉｚａｏｎｏｆａｔｃｌｅＭｍ；Ｐｒｅｒａｉｉｏｎａｎｒａｃｔｅｔｉｐ＼ｐａ英文題目■ｓｕｓｓｈａｃｏｎｔｉｏｌｌａｂｌｅｍｉｃｒｏｃａｐｓｕｌｔｓ／ｎａｉｉｏｃｃｐｉｓｅｃｈａｎｇｅｐｍ．ａｔｅｒｉａｌｓ化＇工程領(lǐng)域：學(xué)工賴：：香料香精技術(shù)與工程學(xué)窺學(xué)蔬：４０６４３２學(xué)號：１２６Ｉ姓名；寫班霞?。牐牎觯牐牐崳姡А觯牐墸海呵蓛?nèi)導(dǎo)以巧逝重Ｓ．■３－．－ＶＶ‘‘Ｖ．企業(yè)導(dǎo)師：衛(wèi)雖—最？．，■、

3、．２引４年１１月３Ｕ日氣一Ｖ．學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留，、使用學(xué)位論文的規(guī)定同意學(xué)位論文保留并向國家有關(guān)部口或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版。允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)上海應(yīng)用技術(shù)學(xué)院可Ｗ將本學(xué)位論文的全部內(nèi)容或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可Ｗ采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。保密年□本學(xué)位論文屬于—／不保密囚Ｃ？：學(xué)位論文作者簽名；ｆｉ？指導(dǎo)教師簽名１０年Ｉ月日年月／口日＞１？；／／聲明本人鄭重聲明：所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)

4、下獨(dú)立進(jìn)行，研巧工作所取得的成果，本論文不包含任何。除文中已注明引用的內(nèi)容外其他個人或集體己經(jīng)公開發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個人和集體，均己在文中Ｗ明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名：年Ｉ月日上海盧用技術(shù)學(xué)院碩±學(xué)位論義巧第粒徑可控相變材料微／納米膠囊的制備與表征摘要本課題首先Ｗ正十六燒（ＨＤ）為蒼材，聚甲基丙痛酸甲醋（ＰＭＭＡ）為壁材，選用乳液聚合法制備ＰＭＭＡ／ＨＤ相變儲熱納米膠囊?？疾炝巳榛绞?、孰化劑的ＨＬＢ值、乳化劑的用量、引發(fā)劑用量及交聯(lián)劑用量等因素對納米膠囊性能、

5、芯壁比、引發(fā)劑種類）－的影響、ＦＴ化）、。采用生物顯微鏡、掃描電子顯微鏡（ＳＥＭ傅立葉變換紅外光譜儀（差示掃描量熱儀（ＤＳＣ）、熱重分析儀（ＴＧＡ）對納米膠囊的形態(tài)、結(jié)構(gòu)組成、相變溫－－度、相變洽及耐熱性進(jìn)行表征。結(jié)果表明制備納米膠囊的最佳條件為：Ｓｐａｎ８０／Ｔｗｅｅｎ８０復(fù)配乳化劑的ＨＬＢ值為１０，采用超聲剪切孰化，乳化劑用量為５％，４％偶氮二異了脂（ＡＩＢＮ）作引發(fā)劑，巧壁比為２：１，交聯(lián)劑季戊四醇四丙煉酸酷（ＰＥＴＲＡ）用量為２５％，、３００ｍｎ６４％的制備得納米膠囊呈類球形表面致密，粒徑大約為，包埋率達(dá)，納米膠囊°’相變濕度和相變烙分別為１７．

6、６１ｃ、１５０．１耐熱溫度可達(dá)ｎｏｃ。－ＭＡ采用苯乙婦馬來酸巧共聚物（ＳＭＡ）做分散劑，Ｗ懸浮聚合法制備ＰＭ／ＨＤ相、、變儲熱微膠奏，考察了分散劑用量甲基纖維素（ＭＣ）與ＳＭＡ做復(fù)配分散劑攬拌速＝？Ｓ：２：１５００度及Ｓｉ〇２用量對微膠囊性能的影響，結(jié)果表明，ＭＡＭＣ，攬拌速度為ｎ：２０００ｒｐｉ，Ｓｉ〇２和微膠囊質(zhì)量比０．１１。制備出包埋率為６５％，體系中油水比為０．６：１，粒－？Ｃ的相徑在１０２００ｐｍ，耐熱溫度法１８０變儲熱微膠囊。本課題通過對聚合方式及制備過程中影響因素的選擇實(shí)現(xiàn)了對相變儲熱微／納米膠囊粒徑的控制，從而擴(kuò)展了相變材料的應(yīng)

7、用領(lǐng)域。關(guān)鍵詞：乳液聚合；包埋率；懸浮聚合；微／納米膠囊；粒徑可控第?。壣虾?yīng)用技術(shù)學(xué)焼碩±學(xué)位論義ＰｒｅｐａｒａｔｉｏｎａｎｄＣｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆＰａｒｔｉｃｌｅＳｉｚｅＣｏｎ化ｏＵａｂｌｅＭｉｃｒｏｃａｐｓｕｌｅｓ／ＮａｎｏｃａｐｓｕｌｅｓＰｈａｓｅＣｈａｎｇｅＭａｔｅｒｉａｌＡｂｓｔｒａｃｔＮａｎｏｎｃａｐｓｕｌａｔｅｄＰＭＭＡ／ＨＤｈａｓｅｃｈａｎｇｅｍａｔｅｒｉａｌｓｍｉｃｒｏＰＣＭｓｗｅｒｅｒｅａｒｅｄｂｐ（