不同產(chǎn)地柴胡質(zhì)量對(duì)比實(shí)驗(yàn).pdf

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1、陜西中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)2011年o9月第34卷第5期·86·JoumMofShaanxiCoHegeofTraditionalChineseMedicineSet)．2011Vo1．34No．5不同產(chǎn)地柴胡質(zhì)量對(duì)比實(shí)驗(yàn)弋維璇李維玲(1．戶縣中醫(yī)醫(yī)院，陜西戶縣710300；2．成陽(yáng)眾生醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)部，陜西咸陽(yáng)712023)摘要：目的考察不同產(chǎn)地柴胡的質(zhì)量。方法參照《中華人民共和國(guó)藥典》采用熱浸法、灰分測(cè)定法、紫外分光光度法等方法測(cè)定不同產(chǎn)地柴胡的各項(xiàng)質(zhì)量指標(biāo)，為其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的優(yōu)劣提供數(shù)據(jù)支撐。結(jié)果各產(chǎn)地柴胡浸出物含量差異較大，總灰分含量相差不大，

2、揮發(fā)油吸光度多數(shù)未達(dá)到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。結(jié)論黑龍江、甘肅、內(nèi)蒙產(chǎn)柴胡品質(zhì)較好，而野生柴胡質(zhì)量?jī)?yōu)于家種柴胡。關(guān)鍵字：柴胡；浸出物；總灰分；吸光度；柴胡總皂苷中圖分類號(hào)：R284．1文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：B文章編號(hào)：1002—168X(2011)05—0086—02柴胡為常用中藥，始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》，列為2005年版附錄xA)測(cè)定。以干燥品計(jì)算供試品上品。《本草綱目》釋名日：“花胡生山中，嫩則可中浸出物的含量(％)j，每個(gè)樣品重復(fù)三次。測(cè)茹，老則采而為柴”，故有茹草和柴胡之名?。據(jù)定結(jié)果見表1?！吨兴庂Y源學(xué)》一書介紹，傘形科柴胡屬植物，全世2．2總灰分

3、精確稱取過二號(hào)篩的柴胡4g，置熾界有120種，我國(guó)有40種17個(gè)變種?？梢姴窈鷮僮浦梁阒氐嫩釄逯?，稱定重量(準(zhǔn)確至0．0lg)，緩植物種類繁多，從而為開發(fā)新資源提供較大潛力。緩熾熱，注意避免燃燒，至完全炭化時(shí)，逐漸升高溫商品柴胡分三大類，即北柴胡、南柴胡和竹葉度至600oC，使完全炭化至恒重。根據(jù)殘?jiān)亓?，柴胡?！吨袊?guó)藥典》規(guī)定柴胡為傘形科植物或狹葉計(jì)算藥材中總灰分的含量(％)，每個(gè)樣品重復(fù)三柴胡，分別習(xí)稱“北柴胡”和“南柴胡”。北柴胡主次。測(cè)定結(jié)果見表1。產(chǎn)于河北、河南、遼寧、湖北、陜西等省。南柴胡主2．3揮發(fā)油吸光度稱取供試品2

4、00g于2000mL產(chǎn)于湖北、四川、安徽、黑龍江、吉林等省。中醫(yī)認(rèn)三腳燒瓶?jī)?nèi)，加水1000mL，保持微沸，回流2h，放為柴胡性味：苦、平；入肝、膽經(jīng)；治療子宮脫垂、脫冷，過濾，殘?jiān)铀?00mL，回流提取1h，放冷，過虹等病癥]。現(xiàn)代藥理研究表明，柴胡具有解熱、濾，合并兩次濾液，減壓濃縮至濾液體積為生藥體鎮(zhèn)靜、抗菌、抗肝損傷、抗病毒等作用。本研究采用積的0．8倍后，放冷，加95％乙醇調(diào)至醇濃度為多指標(biāo)評(píng)價(jià)，對(duì)目前市場(chǎng)上的柴胡的質(zhì)量進(jìn)行了科70％，靜置過夜后，減壓濃縮回收乙醇，回收乙醇學(xué)評(píng)價(jià)。后的藥液于80℃水浴濃縮在燒瓶中，加水80

5、mL，1儀器與試藥連接蒸館裝置，加熱蒸館[蒸館速度以(2O～30)研究所用藥材為自采藥材，試劑均為分析純，min內(nèi)蒸至規(guī)定體積為準(zhǔn)]，收集館出液于50mL量UV一1102分光光度計(jì)(上海天美科學(xué)儀器有限公瓶中，館出液近50mL時(shí)，移開收集館出液的量瓶，司)，賽多利斯BT一25S電子天平，D101大孔樹脂用續(xù)館出液加至刻度，搖勻，作為樣品溶液。另，從(安徽三星樹脂科技有限公司)。該樣品溶液中精密量取10mL置干燥小燒杯中，水2實(shí)驗(yàn)部分浴充分蒸干，取殘?jiān)?，精密加?0mL使溶解，作為2．1柴胡浸出物精確稱取柴胡粉末4g，置空白溶液。照分

6、光光度法(《中國(guó)藥典)2005版一250mL具塞平底燒瓶?jī)?nèi)，精密加入95％乙醇部附錄)在(277±2)nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度，應(yīng)不100mL，密塞，稱定重量，靜置1h后，回流1h，取得低于O．17J。測(cè)定結(jié)果見表l。下平底燒瓶，密塞，放冷后，再次稱定重量，以95％2．4總皂苷的測(cè)定乙醇補(bǔ)足損失量，搖勻，過濾，精密吸取濾液25mL，2．4．1樣品的制備取已干燥的柴胡樣品適量，按醇溶性浸出物測(cè)定法項(xiàng)下的熱浸法(中國(guó)藥典粉碎，過2O目篩。精密稱取各樣品粗粉30g，置2011年09月第34卷第5期陜西中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)SeD．2011Vo1．34N

7、o．5JournalofShaanxiCollegeofTraditionalChineseMedicine!墨1500mL燒瓶中，用8倍量的氫氧化鉀一乙醇溶液法測(cè)定吸光度，以質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)，吸光度值(氫氧化鉀20L，70％乙醇)回流提取3次，每次(A)為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，經(jīng)計(jì)算得回歸方程：2h，合并提取液并回收溶劑，加水混懸溶解，采用A=4373109—530726，r=0．9997。結(jié)果表明柴胡D101大孔樹脂處理，依次用水、70％乙醇洗脫，回皂苷a在0．08～0．42g／L內(nèi)，吸光度與質(zhì)量濃度之收溶劑，用正丁醇萃取，回收正

8、丁醇，得浸膏并干間線性關(guān)系良好。燥，粉碎成細(xì)粉，精密稱取90mg，精密稱定，置2．4．4．2精密度試驗(yàn)連續(xù)測(cè)定5次樣品，測(cè)定10mL量瓶中，加甲醇溶解并定容至刻度，搖勻，臨吸光度，計(jì)算含量，結(jié)果RSD<3％，表明儀器精密測(cè)前過0．45