淺談遺傳系譜題的解題方法.doc

《淺談遺傳系譜題的解題方法.doc》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。

1、淺談遺傳系譜題的解題方法遺傳系譜圖，是高中生物教學(xué)的一個重點內(nèi)容同時也是一個不易被學(xué)生接受的難點內(nèi)容，在歷年的高考中也是頻頻出現(xiàn)。因為高考要考，所以學(xué)生又不得不掌握，那么，遺傳系譜題的解法是否有規(guī)律，讓同學(xué)們?nèi)菀渍莆漳?？想解決這個問題必須先明確遺傳系譜題考查的知識點在哪里，好對癥下藥，做到藥到病除。遺傳系譜題考查的知識點主要集中在以下幾個方面：一是顯性或隱性性狀遺傳的判定；二是常染色體或性染色體遺傳的判定；三是親子代表現(xiàn)型或基因型的確定；四是遺傳病發(fā)生幾率的分析及預(yù)測。下面我就這個問題作一下分析。第一步：顯隱判斷。對于題干中已給出具體?。ㄈ绺嬷恰吧ぁ?，則馬上可判定此病為伴X隱

2、性遺傳??；如告之是“白化病”，則可判定此病為常染色體隱性遺傳?。┲苯訌牡谌阶銎穑惨懦浅?xì)胞質(zhì)遺傳的可能。先看圖譜看能否判斷為伴Y遺傳，若不能，如發(fā)現(xiàn)有“正常雙親生出有病女兒”這種情況出現(xiàn)(如下圖1)，則可斷定此病為常染色體隱病遺傳；如發(fā)現(xiàn)有“有病雙親生出正常女兒”這種情況出現(xiàn)(如下圖2)，則可判斷此病為常染色體顯性遺傳。除此之外只要雙親?圖1圖2圖3圖4正常，生出有病孩子(即“無中生有”)(如上圖3)，則可判定該病必為隱性基因控制的遺傳??；反之只要雙親有病，生出正常孩子(即“有中生無”)(如上圖4)，則可判定該病必為顯性基因控制的遺傳病。若遺傳系譜中無以上兩種情況出現(xiàn)，僅

3、有“雙親之一是患者”，則只能作出可能性判斷：致病基因可能是顯性也可能是隱性。第二步：位置判斷。1.在已確定隱性遺傳病的系譜中：從系譜圖中找是否有“母病子不病，女病父不病”的情況出現(xiàn)，如果有，則該病一定是常染色體隱性遺傳；如果無，則兩種可能性都有：染色體隱性遺傳或伴X隱性遺傳，若系譜圖中的患者有明顯的性別差異，男、女患者相差很大，我們可從可能性大小方向作出推測，該病最可能是伴X隱性遺傳。2.在已確定顯性遺傳病的系譜中：從系譜中找是否有“子病母不病，父病女不病”的情況出現(xiàn)，如果有，則該病一定是常染色體顯性遺傳；如果無，則兩種可能性都有：常染色體顯性遺傳或伴X顯性遺傳，若系譜圖中的患者

4、有明顯的性別差異，男、女患者相差很大，我們可從可能性大小方向作出推測，該病最可能是伴X顯性遺傳。在確定完前兩步后，寫基因型及概率計算相比之下就比較簡單了，將在具體題中作介紹。典型例題〖例1〗（07北京）某地發(fā)現(xiàn)一個罕見的家族，家族中有多個成年人身材矮小，身高僅1．2米左右。下圖是該家族遺傳系譜圖。（圖5）請據(jù)圖分析回答問題：（1）該家族中決定身材矮小的基因是性基因，最可能位于染色體上。該基因可能是來自個體的基因突變。（2）若Ⅱ1和Ⅱ2再生一個孩子，這個孩子是身高正常的女性純合子的概率為；若Ⅳ3與正常男性婚配后生男孩，這個男孩成年時身材矮小的概率為。（3）該家族身高正常的女性中，只

5、有不傳遞矮小的基因。解析：由系譜圖可知，該病具有隔代遺傳的現(xiàn)象，患者都為男性，而患者的父親均為正常個體。可以判斷該病最可能為伴x隱性遺傳病，同時可以判斷該家族的致病基因來自I1個體的基因突變。該病為伴x隱性遺傳，由題意可推出Ⅱl和Ⅱ2的基因型為XBXb、XBY，這對夫婦生出身高正常的女性純合子的概率為1／4(這對夫婦所生子女有四種基因型，分別為XBXB、XBXb、XBY、XbY)。Ⅳ3母親為攜帶者的可能性為l／2，所以Ⅳ3為攜帶者的可能性為1／4，即I／4XBXb.她與XBY男性結(jié)婚，生下一男孩；該男孩患病的可能性為1／4*l／2=1／8.顯性純合不攜帶致病基因，所以顯性純合女性

6、(身高正常)不傳遞致病基因。答案：(1)隱XI1(2)1／41／8(3)(顯性)純合子〖例2〗（06四川）小貓狗的皮毛顏色由位于不同常染色體上的兩對基因（A、a和B、b)控制，共有四種表現(xiàn)型，黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、紅色(A_bb)和黃色(aabb)。下圖是小貓狗的一個系譜，請回答下列問題：（1）Ⅰ2的基因型是。（2）欲使Ⅲ1產(chǎn)下褐色的小狗，應(yīng)讓其與表現(xiàn)型為的雄狗雜交。(圖6)（3）如果Ⅲ2與Ⅲ6雜交，產(chǎn)下的小狗是紅色雄性的概率是。（4）Ⅲ3懷孕后走失，主人不久找回一只小狗，分析得知小狗與Ⅱ2的線粒體DNA序列特征不同，能否說明這只小狗不是Ⅲ3，生產(chǎn)的？（能/不能）；

7、請說明判斷的依據(jù)：。（5）有一只雄狗表現(xiàn)出與雙親及群體中其他個體都不同的新性狀，該性狀由核內(nèi)顯性基因D控制，那么該變異來源于。（6）讓（5）中這只雄狗與正常雌狗雜交，得到了足夠多的F1個體。①如果F1代中出現(xiàn)了該新性狀，且顯性基因D位于X染色體上，則F1代個體的性狀表現(xiàn)為：；②如果F1代中出現(xiàn)了該新性狀，且顯性基因D位于常染色體上，則F1代個體的性表現(xiàn)為：；③如果F1代中沒有出現(xiàn)該新性狀，請分析原因：。解析：據(jù)題意，Ⅱ3基因型aabb，所以Ⅰ2的基因型為AaBb。褐色小狗的基因型