遺傳系譜題的解題思路.ppt

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1、遺傳系譜題的解題思路正常男女患病男女347681259101、該遺傳病的致病基因在染色體上。是遺傳病。2、如果8和10婚配，屬于血親，經(jīng)遺傳咨詢，推算其子女中患病概率為。（1）試題提供的情景一般是典型化的，勿左。（2）提出各種可能的假設(shè)，利用排除法確定可能成立的某一假設(shè)。遺傳系譜題的一般解題思路：①細胞質(zhì)遺傳—母系遺傳（母病子女全?。┧季S定式：②伴Y染色體遺傳—均男性，父傳子；③判斷顯隱關(guān)系—從后往前看；顯性遺傳：連續(xù)性代代患病有中生無隱性遺傳：不連續(xù)隔代遺傳無中生有④判斷“常染色體遺傳”還是“伴X遺傳”；⑤代入檢驗假

2、設(shè)是否正確。常染色體遺傳：性狀在男性和女性中出現(xiàn)幾率相等。伴性遺傳：男女患病比例明顯不同。常染色體隱性遺傳常染色體顯性遺傳細胞質(zhì)遺傳（母系遺傳）伴Y染色體遺傳常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳(1)常染色體隱性遺傳如果是隱性且女性患者的父親或兒子不患病，則必為常染色體隱性遺傳。如：白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞等。(2)伴Y遺傳(為罕見病)患者只為男性，無女性，但伴Y遺傳極為罕見。若為伴Y遺傳，則非直系血親(即外家族婚配來的)男性一般不患病，否則為伴X隱性遺傳。如外耳道多毛癥(3)常染色體顯性遺傳如：

3、軟骨發(fā)育不全排除伴Y遺傳排除伴X隱性遺傳和常染色體隱性遺傳排除伴X顯性遺傳(4)伴X顯性遺傳女性患者多于男性患者，系譜中男性患者的母親和女兒必患病如抗維生素D佝僂病、(5)伴X隱性遺傳男性患者多于女性患者，多數(shù)交叉遺傳。女性患者的父親和兒子必患病(6)伴X隱性遺傳。如色盲病、血友病、進行性肌營養(yǎng)不良等(7)伴X隱性遺傳下列四個遺傳圖中，能夠排除和血友病傳遞方式一樣的一組是（）A．①④B．②③C．①③D．②④C正常男女患病男女347681259101、該遺傳病的致病基因在染色體上。是遺傳病。2、如果8和10婚配，屬于血親

4、，經(jīng)遺傳咨詢，推算其子女中患病概率為。常隱性旁系1/9