微遺-同源重組的應(yīng)用.ppt

微遺-同源重組的應(yīng)用.ppt

ID:50533602

大?。?99.00 KB

頁(yè)數(shù):19頁(yè)

時(shí)間:2020-03-14

微遺-同源重組的應(yīng)用.ppt_第1頁(yè)
微遺-同源重組的應(yīng)用.ppt_第2頁(yè)
微遺-同源重組的應(yīng)用.ppt_第3頁(yè)
微遺-同源重組的應(yīng)用.ppt_第4頁(yè)
微遺-同源重組的應(yīng)用.ppt_第5頁(yè)
資源描述:

《微遺-同源重組的應(yīng)用.ppt》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫(kù)。

1、同源重組的應(yīng)用09生工夏章傳同源重組概述同源重組(homologousrecombination)◆即一般重組,是染色體之間進(jìn)行遺傳信息的方式之一,幾乎所有生物都發(fā)生同源重組?!羧缯婧松餃p數(shù)分裂中染色體的交換,細(xì)菌結(jié)合、轉(zhuǎn)化、普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)的遺傳重組都屬于同源重組。◆同源重組要求兩個(gè)DNA分子的序列同源,同源區(qū)越長(zhǎng)越有利于重組;同源區(qū)太短,則難于發(fā)生重組。因?yàn)樗蕾囉诖蠓秶鶧NA同源順序的聯(lián)會(huì),負(fù)責(zé)DNA配對(duì)和重組的蛋白質(zhì)因子無堿基序列特異性,只要兩條DNA序列相同或相近,重組便可以在聯(lián)會(huì)部分的任何位置發(fā)生。當(dāng)然,也

2、存在重組熱點(diǎn),即某些序列發(fā)生重組的概率高于其它序列?!敉粗亟M也是對(duì)損傷DNA修復(fù)的一種重要途徑,即重組修復(fù)。同源重組的應(yīng)用◆同源重組的應(yīng)用價(jià)值主要是用于基因敲除(knock-out)和基因敲進(jìn)(knock-in)①研究基因功能②轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的制備③用于藥物篩選的動(dòng)物模型④轉(zhuǎn)基因動(dòng)物可作為“生物反應(yīng)器”生產(chǎn)藥物基因敲進(jìn)和敲進(jìn)◆基因敲除(knockoutofgene):是基因打靶技術(shù)的一種,指外源DNA與受體細(xì)胞基因組中序列相同或相近的基因發(fā)生同源重組,從而代替受體細(xì)胞基因組中的相同或相似的基因序列,整合入受體細(xì)胞的基

3、因組中?!艋蚯眠M(jìn)(knockinofgene):利用基因同源重組,將外源有功能的基因轉(zhuǎn)入基因組中不存在或已失活的細(xì)胞中與其基因組中同源序列進(jìn)行同源重組,在細(xì)胞內(nèi)獲得表達(dá),這一技術(shù)稱為基因敲進(jìn)。◆基因敲除和敲進(jìn)的原理都是同源重組,即同源雙交換,用克隆的外源基因取代基因組中野生型等位基因?!魞烧卟煌c(diǎn)在于,基因敲除導(dǎo)入的外源基因是失活的、無功能的基因,基因敲進(jìn)導(dǎo)入的是有活性和功能的基因。因而兩者的具體用途有所不同?!艋蚯贸颓眠M(jìn)都可用于基因功能的研究,基因敲進(jìn)則也可用于突變基因的修復(fù)。◆基因敲除是自80年代末以來發(fā)

4、展起來的一種新型分子生物學(xué)技術(shù),是通過一定的途徑使機(jī)體特定的基因失活或缺失的技術(shù)。通常意義上的基因敲除主要是應(yīng)用DNA同源重組原理,用設(shè)計(jì)的同源片段替代靶基因片段,從而達(dá)到基因敲除的目的。隨著基因敲除技術(shù)的發(fā)展,除了同源重組外,新的原理和技術(shù)也逐漸被應(yīng)用,比較成功的有基因的插入突變和iRNA,它們同樣可以達(dá)到基因敲除的目的。小鼠基因敲除實(shí)驗(yàn)◆基因敲出實(shí)際操作簡(jiǎn)要步驟:1、克隆目的基因及其兩側(cè)的DNA序列。2、通過插入抗性基因或者DNA缺失,對(duì)克隆的目的基因進(jìn)行體外遺傳改造,使克隆的目的基因失活。3、將經(jīng)體外改造失活

5、的目的基因引入受體細(xì)胞,使之與野生型基因進(jìn)行同源重組。◆這兩種基因取代,都是是利用內(nèi)源基因序列兩側(cè)或外面的斷裂點(diǎn),用同源序列的目的基因整個(gè)置換內(nèi)源基因。目前用于基因敲除的技術(shù)有Cre/LoxP系統(tǒng)、FLPI系統(tǒng)等?!舸朔僧a(chǎn)生精確的基因突變,也可正確糾正機(jī)體的基因突變。①研究基因功能◆細(xì)菌和一些低等真核生物在進(jìn)行基因取代時(shí),克隆的基因能精確地插入到染色體的同源部位,所以他們是研究基因取代的理想材料?!艋蛉〈ǔ晒τ糜诩?xì)菌和酵母菌的基因分析外,還成功地應(yīng)用到老鼠和雞的基因功能分析中。②轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的制備◆轉(zhuǎn)基因動(dòng)物

6、的應(yīng)用領(lǐng)域1、生物反應(yīng)器:藥用或食品蛋白的大量生產(chǎn),即轉(zhuǎn)基因動(dòng)物制藥;2、疾病的動(dòng)物模型:用于研究、藥物篩選、藥物治療、毒物測(cè)試;3、通過增加或刪除基因來研究基因的功能、調(diào)控和發(fā)育,如癌基因、免疫系統(tǒng)等;4、異種器官的移植;5、家畜品種的改良?!艮D(zhuǎn)基因動(dòng)物的應(yīng)用領(lǐng)域③用于藥物篩選的動(dòng)物模型◆誘發(fā)性或?qū)嶒?yàn)性動(dòng)物模型(ExperimentalAnimalModels)用同源重組的方法,將致病因素作用于動(dòng)物,造成動(dòng)物組織、器官或全身一定的損害,出現(xiàn)某些類似人類疾病時(shí)的功能、代謝或毒使動(dòng)物患相應(yīng)的傳染病,又如用化學(xué)致癌劑、

7、放射線、致癌病毒誘發(fā)動(dòng)物的腫瘤等。誘發(fā)性疾病動(dòng)物模型具有能在短時(shí)間內(nèi)復(fù)制出大量疾病模型,并能嚴(yán)格控制各種條件使復(fù)制出的疾病模型適合研究目的需要等特點(diǎn),因而為近代醫(yī)學(xué)研究所常用,特別是藥物篩選研究工作所首選。但誘發(fā)模型和自然產(chǎn)生的疾病模型在某些方面畢竟存在一定差異。因此在設(shè)計(jì)誘發(fā)性動(dòng)物模型要盡量克服其不足,發(fā)揮其特點(diǎn)。③用于藥物篩選的動(dòng)物模型◆用于藥物篩選的動(dòng)物模型例如:帕金森病動(dòng)物模型,用于藥物篩選。建立抗丙型肝炎病毒藥物篩選的動(dòng)物模型。精神分裂癥動(dòng)物模型及其藥物篩選。高尿酸血癥動(dòng)物模型的建立及抗痛風(fēng)中藥的篩選?!?/p>

8、要求:(一)相似性(二)重復(fù)性(三)可靠性(四)適用性和可控性(五)易行性和經(jīng)濟(jì)性。③用于藥物篩選的動(dòng)物模型◆動(dòng)物模型的意義和優(yōu)越性:(一)避免了在人身上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)所帶來的風(fēng)險(xiǎn)。(二)臨床上平時(shí)不易見到的疾病可用動(dòng)物隨時(shí)復(fù)制出來。(三)可以克服人類某些疾病潛伏期長(zhǎng),病程長(zhǎng)和發(fā)病率低的缺點(diǎn)。(四)可以嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件,增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)材料的可比性。(五)可以簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)操作

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁(yè),下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁(yè),下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動(dòng)畫的文件,查看預(yù)覽時(shí)可能會(huì)顯示錯(cuò)亂或異常,文件下載后無此問題,請(qǐng)放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫(kù)負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對(duì)本文檔版權(quán)有爭(zhēng)議請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系客服。
3. 下載前請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時(shí)可能由于網(wǎng)絡(luò)波動(dòng)等原因無法下載或下載錯(cuò)誤,付費(fèi)完成后未能成功下載的用戶請(qǐng)聯(lián)系客服處理。