資源描述：
《我國3種紅豆杉各部位紫杉醇含量的比較.pdf》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、我國種紅豆杉各部位紫杉醇含量的比較鄭德勇(福建農(nóng)林大學(xué)材料工程學(xué)院福建南平摘要建立紅豆杉試樣制備方法和紫杉醇液相色譜分析條件分析了紅豆杉不同品種不同部位的植物原料中紫杉醇含量存在明顯差異其中樹干皮根部皮樹葉木材和枝葉的紫杉醇平均含量分別為29和9建議以紅豆杉枝葉為原料提取分離紫杉醇以保護和合理開發(fā)紅豆杉資源關(guān)鍵詞云南紅豆杉南方紅豆杉東北紅豆杉紫杉醇含量中圖分類號t文獻標(biāo)識碼文章編號-9X(22-6-StudyontheTaxolContentinDifferentpartsofTaxusGrowinginChinaZHENGe-yong
2、(CollegeSchoolofmaterialEngineeringFujiangricultureandForestryUniversityNanpingChinaAbstractHPLCmethodfortaxolguantitativeanalysiswassetupandstudiedthetaxolcontentindifferentpartsofthreespeciesbelongedtoTa1/SwhichgrowinginChinawasguantitativeanalysedandcomparedGreatdiffe
3、renceisshoweda-mongthedifferentpartsofthreespeciestheaveragetaxolcontentofstem/sbarkroot/sbarkleafwoodandbranchesare299respectivelyKeywordsTa1/S}a77a767SlSTa1/SChl767SlSvarTal76lTa1/SC/Spldatacontentoftaxol紫杉醇(taxol具有特殊的抗癌機理它能與微管蛋白結(jié)合并促進其聚合抑制癌細胞有絲分裂阻止癌細胞的增殖[2]作為新型的抗癌藥物紫杉醇
4、不僅對卵巢癌乳腺癌肺癌有較好的作用近年來臨床研究表明紫杉醇對治療其它疾病也有一定潛力如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎[][]和先天性多早老性癡呆囊腎病[]等因此紫杉醇日益成為許多國家研究的熱點獲取抗癌藥物紫杉醇的途徑主要有紅豆杉的人工種植植物組織培養(yǎng)生物合成化學(xué)合成及微生物生產(chǎn)等其中植物組織培養(yǎng)取得很大進展一些項目已接近工業(yè)化水平[6~]是緩解需求的重要方法而生物合成和化學(xué)合成將是根本解決藥源的最終途徑但目前仍主要從紅豆杉樹皮中提取資源十分短缺[7]紅豆杉科有屬2種主要分布于東亞北美洲及中國等地我國有種變種都被證實含有紫杉醇及其類似物紫杉醇在不同樹種和
5、樹木的不同部位含量有所不同其質(zhì)量分?jǐn)?shù)范圍在6~7之間由于取樣測定方法和條件不同所得結(jié)果存在較大差異[9~2]難以直接進行比較有必要對不同品種的紅豆杉以及不同部位的原料中紫杉醇含量進行分析比較為合理開發(fā)我國紅豆杉資源提供依據(jù)1儀器與試劑高效液相色譜儀(HP二極管陣列檢測器(LC-色譜工作站ZF旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器紫杉醇為Sigma公司出品其它試劑均為國產(chǎn)分析純試劑2測定條件及方法21色譜條件色譜柱0SHypersilMmC柱溫2C流動相甲醇=水=6=2mmGmm基金項目福建省林業(yè)廳科學(xué)基金資助項目(閩林[2]作者簡介鄭德勇(966-男福建漳平人副教
6、授博士生從事林產(chǎn)化工工藝與設(shè)備設(shè)計研究收稿日期22--修回日期22-2-9第2期鄭德勇:我國3種紅豆杉各部位紫杉醇含量的比較1610.4mL/min;檢測器:227nm;進樣體積:5pL.采取標(biāo)準(zhǔn)加入法和保留時間定性;考慮到峰面積測定準(zhǔn)確度受色譜峰分離度影響采用峰高標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量.[12~14]2.2試樣制備南方紅豆杉樣品取于福建南平其中樹干為30年生~樹根為10年生;東北紅豆杉樣品取于黑龍江省牡丹江林區(qū)其中樹干為80年生~樹根為15年生;云南紅豆杉樣品取于云南省思茅地區(qū)其中樹干為60年生~樹根為12年生;3種紅豆杉的枝條均為1~3年生
7、~樹葉均為2年生.樣品采集后在陰涼通風(fēng)處干燥冰箱內(nèi)避光保存.風(fēng)干樣品粉碎后過40目篩準(zhǔn)確稱取粉末10.0g置于250mL三角瓶中.加入100mL95%乙醇室溫下浸提4h傾出上清液.藥渣再分別用50mL95%乙醇如法提取3次2h/次.合并上清液及濾液于60C水浴減壓蒸發(fā)至殘余物呈糖漿狀時轉(zhuǎn)移至125mL分液漏斗中加蒸餾水30mL稀釋用石油醚萃取2次30mL/次.然后用二氯甲烷振搖萃取4次30mL/次.合并各次二氯甲烷萃取液用適量無水硫酸鈉脫水后過濾濾液置250mL圓底燒瓶中減壓回收溶劑至干.剩余物用無水乙醇定容為25mL經(jīng)0.45pm過濾
8、膜過濾濾液供HPL分析.另分別取樣測定含水率.3分析方法考察3.1光譜一致性比較及色譜峰純度檢測紫杉醇色譜峰與樣品中相應(yīng)色譜峰在200~400nm進行光譜比較均在227nm處有極大吸收且樣品色譜峰與對照品色
