甲氧季銨鹽新工藝.doc

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1、講脫水的氯苯加入干燥的搪瓷釜內(nèi)，加入干燥的六甲基次胺，用冰鹽水降低到5-15度，33-38度反應(yīng)1小時(shí)，然后測(cè)定反應(yīng)終點(diǎn)。反應(yīng)結(jié)束后，過濾得產(chǎn)品。,Delépine反應(yīng)（Delépinereaction）德爾賓反應(yīng)鹵代烴(1)與六亞甲四胺(2)成季銨鹽(3)，而后在乙醇中鹽酸作用下水解得伯胺(4)。[1][2]反應(yīng)以法國(guó)化學(xué)家StéphaneMarcelDelépine(1871－1965)的名字命名。反應(yīng)優(yōu)點(diǎn)為底物易得，副反應(yīng)少，反應(yīng)步驟簡(jiǎn)單，以及條件溫和。六亞甲四胺已為叔胺，第一步只能在氮上引入一個(gè)烷基，因此水解后生成比較純

2、凈的伯胺。常用的鹵代烴為活潑鹵代烴，如烯丙型、苯甲型和α-鹵代酮。例如，以2,3-二溴丙烯為原料，可制得2-溴烯丙胺。[3]參見[編輯]·化學(xué)反應(yīng)列表·Gabriel伯胺合成參考資料[編輯]1.^M.Delépine:Bull.Soc.Chim.Fr..1895,13,S.352-3612.^AlexanderR.Surrey:NameReactionsinOrganicChemistry.2ndEdition,AcademicPress,19613.^AlbertT.Bottini,VasuDev,andJaneKlinck(

3、1973)."2-Bromoallylamine".Org.Synth.;Coll.Vol.5:121.