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《國外聚酰亞胺制造工藝和原材料近況.pdf》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、年第期化工新型材料!國外聚酸亞胺制造工藝和原材料近況&、、聚酞亞胺是一種具有重復酞亞胺鏈的有機外還有坯料機械部件?階?預聚合(預浸漬。它,、、、合成樹脂們具有優(yōu)異的耐熱性短期可達纖維層壓板?預浸料坯(薄膜泡沫塑料襯底?℃,。,。?#長期可達%?℃此外聚磯亞胺還具有粘合薄膜及聚酸亞胺纖維優(yōu)異的耐磨耗和摩擦性、電性能、化學惰性、耐航空工業(yè)的發(fā)展大大促進了新的耐高溫材‘輻射性、深冷溫度穩(wěn)定性和自身固有的不可燃料的開發(fā),現(xiàn)正積極開發(fā)一些新品種的聚酞亞性。人們通常將聚酞亞胺聚合物按其合成方法胺聚合物,如聚酞亞胺共聚物、合金和
2、半互穿網(wǎng)。目&,。分類前生產(chǎn)的聚酞亞胺主要有三種類型縮絡聚合物以改善現(xiàn)有聚合物的強度本文主要、合型聚酞亞胺加成型聚酞亞胺和預酞亞胺化討論那些已工業(yè)化或近于工業(yè)化的聚酞亞胺樹熱塑性聚酞亞胺?包括聚酞胺酞亞胺和聚醚酞男旨。亞胺。(后兩種類型通常是縮合型聚酸亞胺的改進。,一、型此外還有一種改性聚酸亞胺—聚酚酞一制造工藝,。亞胺是一種幾乎僅用于漆包線的熱固性塑料雖然這四種聚合物都具有優(yōu)異的耐高溫.縮合型聚酞亞胺,,,沒有亞烷基/,,?,一性但其耐熱性也不盡相同其中縮合型聚酸亞胺是由!苯四酸二。&,,一,一基團是主要因素如由,?!
3、苯四酸二醉醉?0)?+(和芳香族二胺如??二氨基二苯,‘一。和亞甲基二苯二胺?二苯氨基甲烷)?+(合成醚???氧代二苯胺或1?+(反應而成,一的聚酸亞胺其耐熱性比采用連?’二氨基二苯?20345公司是世界上以0)?+合成聚。而加成型聚酞亞胺。&醚合成的聚酞亞胺要低酞亞胺最大的生產(chǎn)公司其工藝為0)?+與,聚酸胺酞亞胺樹脂和聚醋酸亞胺樹脂因?,?’一二氨基二苯醚反應形成一—芳香族二胺如,。含有亞烷基基團其熱穩(wěn)定性比縮合型聚酞亞種可溶性中間體聚酞胺基預聚物這一反應通。6、胺低然而這些改性聚酞亞胺在加工中也有很常在高極性岔劑?如二
4、甲基乙酞胺二甲基甲,。一一一,大差異如在所選擇的溶劑中的溶解性等酞胺或7甲基毗咯烷酮(中進行在高極性,縮合型聚酞亞胺聚酞胺酸亞胺和聚醋。在,—溶劑中聚酸胺酸是可溶的高溫下溶劑揮發(fā),,酸亞胺分子量相對較低可用其溶液直接徐在脫水?酞亞胺化(即可制得不溶不熔的聚酞亞,?；|(zhì)上并可用熱塑性塑料加工方法加工加熱胺。?就加壓(可使反應,,,一的層壓制品和模塑制品而言由88’??二苯甲酮四竣酸二醉??9?+(,,進一步進行分子量增加使產(chǎn)品性能更加優(yōu)和間苯二胺?)0?(或二苯氨基甲烷?)?+(合。越然而縮合型聚酞亞胺第二反應階段副產(chǎn)物,)3
5、4。4成的縮合型聚酷亞胺:;45和+<=>??;,水的析出使產(chǎn)品具有多孔性對于某些應用而。ΑΒ;/;;/Ε/==5>?=公司最近將一種新的縮合反應,交聯(lián)的加成型聚酞亞胺可大大消除這一型聚酞亞胺產(chǎn)品有機硅聚酞亞胺引入市?！毕萃耆獊啺坊劭醽啺返膶訅褐破房障秷?。據(jù)認為,這些嵌段共聚物是由)?+與?’Φ,。率較低因為閉環(huán)反應可防止水的析出,?+反應而得中間體與丙基四甲基二硅氧烷,聚酞亞胺樹脂的粉末和溶液形式出售此進一步反應。化工新型材料年第期
6、.。加成型聚酞亞胺Θ3:?5=:等公司已開始出售0)Ι一Λ體系#,Γ2Ρ?=:>=>;5這種類型的聚酞亞胺是由低分子量低聚物年根據(jù)+?Σ公司的專,Δ2==;與能通過加成反應引起交聯(lián)的反應端基反應而利/Σ?Α?=;4=十年代開發(fā)了雙馬來酞亞胺??)Λ(是加成型5?34;/Κ5?ΧΑ?
7、酞亞胺的一種主要類型這些改性聚酞亞胺獲得Δ2/Σ?公司9?=>
8、(呈脆性難于加工因此它通常用作改性體就是這種類型的聚酞亞胺這一類型的聚酞亞,。系的主要成分從而提高堿性?)Λ所固有的物胺前體是由降冰片基二竣酸醉封端的。:、、7+Κ+公司的/;4ΡΥ理性質(zhì)通常?)Λ與乙烯基單體烯丙基二=Β研究中心還開發(fā)了,,。胺和環(huán)氧樹脂共聚合也可加入橡膠或聚苯并另一種0
