舒芬太尼論文:舒芬太尼預(yù)處理對(duì)大鼠腸缺血再灌注肝損傷的影響及阿片受體介導(dǎo)作用的研究

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1、舒芬太尼論文:舒芬太尼預(yù)處理對(duì)大鼠腸缺血再灌注肝損傷的影響及阿片受體介導(dǎo)作用的研究【中文摘要】探討舒芬太尼對(duì)大鼠腸缺血再灌注肝細(xì)胞凋亡、Bcl-2、Bax表達(dá)的影響及阿片受體的介導(dǎo)作用。方法:成年健康Wistar大鼠72只,體重200-250g,雌雄不拘,隨機(jī)分為9組(n=8):假手術(shù)組(Sham組)、缺血再灌注組(IR組)、舒芬太尼預(yù)處理組(SPC組),NTD組(δ受體阻斷劑組)、CTOP組(μ受體阻斷劑組)、nor-BNI組(κ受體阻斷劑組),三種阿片受體阻斷劑干預(yù)組(NTD+SPC組、CTOP+SPC組、nor-BNI+SPC組)。通過(guò)夾閉腸系膜上動(dòng)脈(SM

2、A)1h后恢復(fù)血供6h制作腸缺血再灌注損傷模型,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后即刻取肝左葉制做標(biāo)本。光鏡、透射電鏡觀察肝組織形態(tài)及超微結(jié)構(gòu)變化。利用免疫組織化學(xué)法及醫(yī)學(xué)圖像分析系統(tǒng)對(duì)肝組織Bcl-2、Bax蛋白表達(dá)進(jìn)行半定量分析,末端轉(zhuǎn)移酶標(biāo)記技術(shù)(TUNEL)法檢測(cè)肝細(xì)胞凋亡指數(shù)(AI)。結(jié)果:①光鏡觀察:與Sham組比較,IR組、三組阿片受體阻斷劑對(duì)照組肝組織改變明顯,SPC組、三組阿片受體阻斷劑干預(yù)組較IR組改變減輕。②肝細(xì)胞凋亡(AI)變化:與Sham組比較,各組AI值均升高(P<0.05)。與IR組相比,SPC組肝細(xì)胞AI值降低(p<0.05);NTD組、nor-BNI組、

3、CTOP三組間AI值差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05)。與SPC組比較,NTD+SPC組、nor-BNI+SPC組、CTOP+SPC組肝細(xì)胞AI值均升高(p<0.05),三組間AI值差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05)。③Bcl-2、Bax蛋白OD值及Bcl-2/Bax比值變化:與Sham組相比,各組Bcl-2、Bax表達(dá)均升高,Bcl-2/Bax比值降低(p<0.05);與IR組相比,SPC組Bcl-2表達(dá)、Bcl-2/Bax比值升高,Bax表達(dá)下調(diào)(p<0.05);NTD組、nor-BNI組、CTOP組之間Bcl-2、Bax蛋白含量的差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.0

4、5)。與SPC組比較,NTD+SPC組、nor-BNI+SPC組、CTOP+SPC組,Bcl-2表達(dá)、Bcl-2/Bax比值降低,Bax表達(dá)升高(p<0.05);三組間Bcl-2、Bax蛋白含量的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05)。結(jié)論:①腸缺血再灌注損傷可造成遠(yuǎn)隔臟器肝臟細(xì)胞的凋亡。②舒芬太尼預(yù)處理可通過(guò)調(diào)節(jié)Bcl-2、Bax蛋白表達(dá),減輕肝細(xì)胞凋亡,對(duì)大鼠腸缺血再灌注時(shí)的大鼠肝臟產(chǎn)生一定的保護(hù)作用。③δ、κ、μ三種阿片受體介導(dǎo)了舒芬太尼的保護(hù)作用?!居⑽恼?ToinvestigateSufentanilonintestinalischemia-reperfu

5、sionmodeloflivercellapoptosisandBcl-2/Baxexpression,andtheroleofopioidreceptorsintheprocess.Methods:72healthyadultWistarrats,weight200-250g,eithermaleorfemale,wererandomlydividedinto9groups(n=8):shamoperationgroup(groupSham),ischemicreperfusiongroup(IRgroup),sufentanilpreconditioningg

6、roup(SPCgroup),groupNTD(deltaopioidreceptorblockingagentgroup),groupCTOP(muopioidreceptorblockingagentgroup),groupnor-BNI(kappaopioidreceptorblockingagentgroup),threekindsofopioidreceptorantagonistinterventiongroup(NTD+SPCgroup,CTOP+SPCgroup,nor-BNI+SPCgroup).Byclampingthesuperiormese

7、ntericartery(SMA)1h,thentherestorationofbloodsupplyof6hproductionofintestinalischemiareperfusioninjurymodel,aftertheendoftheexperimentwilltaketheleftliverlobemakingspecimens.Lightmicroscopy,transmissionelectronmicroscopicobservationofhistologicalandultrastructuralchangesofliver.Usingi

8、mmuno

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