環(huán)境分析化學(xué)(精品).doc

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1、第一章1、優(yōu)先控制污染物：在對污染物進(jìn)行分析監(jiān)測時(shí)，將那些潛在危險(xiǎn)大、在環(huán)境中出現(xiàn)的頻率高、殘留高、有成熟分析方法、樣品有廣泛代表性的污染物確定為優(yōu)先分析監(jiān)測目標(biāo)，實(shí)施優(yōu)先監(jiān)測，這些優(yōu)先選擇的污染物稱為優(yōu)先污染物.2、環(huán)境分析化學(xué)：是研究和應(yīng)用現(xiàn)代分析化學(xué)的基木理論和方法，來鑒別和測定環(huán)境污染物的學(xué)科分支。環(huán)境分析化學(xué)是環(huán)境監(jiān)測的核心3、現(xiàn)代環(huán)境分析化學(xué)的特點(diǎn)1.研究對象的廣泛性：①污染物質(zhì)化學(xué)物種的多樣化。1976年，美國環(huán)境保護(hù)署（EPA）公布了水體屮129種優(yōu)先控制污染物，其屮包括114種有機(jī)化合物（烷坯、多環(huán)芳坯等有機(jī)污染物），15

2、種無機(jī)重金屬及英化合物（有銅、鉛等重金屬，孰化物、氮氧化物等無機(jī)污染物）。②樣品來源廣泛。有空氣、水、沉淀物、土壤、固體廢渣、生物體及其代謝物2?研究內(nèi)容的復(fù)雜性：己由元素的組分的定性、定量分析發(fā)展到對復(fù)雜對象的組分進(jìn)行價(jià)態(tài)分析、狀態(tài)分析、結(jié)構(gòu)分析、系統(tǒng)分析、同系物分析、微區(qū)和薄層分析，甚至發(fā)展到三維空間掃描分析和時(shí)間分辨數(shù)據(jù)。3.研究組分的低含量：①大氣、水、土壤及生物體中化學(xué)物質(zhì)的木底水平（背景值）含量極微，一般都屬于痕量（10-6?10-9g）和超痕量（10-9?10T2g）分析；②某些污染元素或化合物產(chǎn)生毒性效應(yīng)的濃度范圍低，如汞、

3、鎘、地面水屮碑、揮發(fā)性酚類化合物的毒性效應(yīng)分別在0.001、0.01、（）.04、0.01mg?LT；③化學(xué)物質(zhì)形態(tài)的含量比其總量更低。4.研究組分的多變性：污染物的排放種類和濃度往往隨時(shí)間和空間而變化。污染物質(zhì)進(jìn)入環(huán)境后可能因相互作用或外界影響而經(jīng)歷溶解、吸附、沉淀、氧化、還原、光解、水解、生物降解等變化，因此，環(huán)境樣品變化大，隨氣溫、風(fēng)向、氣壓、溫度的變化而變化。4?、環(huán)境分析化學(xué)的發(fā)展趨勢：1、分析方法標(biāo)準(zhǔn)化2.分析技術(shù)連續(xù)動(dòng)化（特別是流動(dòng)注射分析法）3.電了?計(jì)算機(jī)的應(yīng)用4.多種方法和儀器的聯(lián)合使用5.強(qiáng)分析光源技術(shù)的應(yīng)用6.痕量和

4、超痕量分析的研究7.污染物的形態(tài)分析8.現(xiàn)場流程分析系統(tǒng)9.生物檢測技術(shù)的開發(fā)第二章1、痕量分析指被測纟R分在樣品屮濃度為百萬分之一（即10-4%或mgXg-1級，或濃度為mgXmL-1級）的分析工作，也就是分析時(shí)取樣品以克計(jì)，被測定組分的絕對量在微克級的分析。痕量分析又稱為微量成分分析。2、環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)：是標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的一類，它是按規(guī)定的準(zhǔn)確度和精密度確定了某些物理特性值或組分含量值，在相當(dāng)長時(shí)間內(nèi)具有可被接受的均勻性和穩(wěn)定性，并在紐?成和性質(zhì)上接近于環(huán)境樣品的性質(zhì)3、基體：在環(huán)境樣品屮，各種污染物的含量一般在10?6或10?9或10?12級

5、水平，而大量存在的其它物質(zhì)則稱為基體。4、基體效應(yīng)：由于基體組成不同，因物理、化學(xué)性質(zhì)差異而帶來的誤差5、質(zhì)量控制樣品：一種艮一個(gè)或多個(gè)特性值足夠均勻穩(wěn)定的物質(zhì)或材料，很好地確定了預(yù)期的用途，用于保持和監(jiān)控測量系統(tǒng)。6、質(zhì)量控制圖：（1）均值■范圍質(zhì)控圖：LeveyJennings是用單份質(zhì)控品作雙份測定，連續(xù)測定20次,共20對測定值。計(jì)算每對數(shù)值的均值（x）及極差（R）,再計(jì)算總均數(shù)（x）及平均極差（R）,然后繪制x及R兩個(gè)質(zhì)控圖。前者以x為屮心線，以x±1.88R為上、下控制界限；后者以R為中心線，以0為控制下限，RX3.27為控制上

6、限。這種質(zhì)控圖的優(yōu)點(diǎn)是可區(qū)分均值變異（x圖）及精密度變異（R圖）。x:x土1.88;R:0?RX3.27（2）x-s質(zhì)控圖：Henry和Segalove對X—R質(zhì)控圖進(jìn)行了修改，他們以20次質(zhì)控物的單次測定結(jié)果，計(jì)算其x及標(biāo)準(zhǔn)差（s）,以x±2S為警告限，以x±3S為失控限，這也就是現(xiàn)在廣為應(yīng)用的Levey一Jennings質(zhì)控圖，從質(zhì)控圖的體系來說，它屬于單值質(zhì)控圖屮的x—S質(zhì)控圖。x±2S為警告限，以x土3S為失控限7、空白值的扣除：當(dāng)空白值低于被測元素量1/10,且測量的重現(xiàn)性較好時(shí)，可以從分析結(jié)果屮減去它而得到校正值。1?個(gè)別樣品的

7、分析在分析過程屮做空白的平行測定（2個(gè)以上平行樣，與樣品同時(shí)用同樣的方法測定），以監(jiān)視分析過稈。為了獲得可靠的空白值，應(yīng)多次反復(fù)測定，然后從樣品測定結(jié)果中將其扌II除。2.經(jīng)常性項(xiàng)H的分析：繪制空白值的質(zhì)量控制圖對空白進(jìn)行監(jiān)測。&玷污的來源（1）空氣引起的玷污：大氣微粒屮常含有鋅、饑、銅、鎳、鋸、氟、澳等，其量有時(shí)可達(dá)到（）.1mg/m2o一般敞開的實(shí)驗(yàn)室毎天可降塵（）.2ing/cm2o密閉的實(shí)驗(yàn)室每天降塵（）.1mg/cm2,具有除塵設(shè)施的微量分析室每天降塵量小于0.02mg/cm2o（2）容器設(shè)備等引起的玷污及控制：①貯存、處理樣品所

8、用的一切容器，由于其材質(zhì)不夠純，瀝出或未洗滌干凈均可能玷污樣品。②樣品在水浴、電爐上加熱時(shí)，可能帶入鐵、鋸、欽、鋁、銅、鋅的玷污。③過篩④碾磨（3）試劑引起的玷污及控制：①試劑純