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1、廣西農(nóng)業(yè)科學(xué)2010，41(8)：758—761GuangxiA鰣culturMSciences山薯組培苗繼代培養(yǎng)基配方篩選嚴(yán)華兵h，龔明霞·b，董偉清h，1-朝陽la)閉志強(qiáng)h，李楊瑞1(1廣西農(nóng)業(yè)科學(xué)院a生物技術(shù)研究所；b蔬菜研究所，南寧530007)摘要：以山薯組培苗帶腋芽莖段為外植體，以Ms為基本培養(yǎng)基，探討植物生長調(diào)節(jié)劑6—8A(0．5、1．0、2．0rag／L)或TDZ(0．01、0．10、0．50、1．00、2．00、4．00mg／L)、不同培養(yǎng)方式和活性炭對其繼代培養(yǎng)的影響。結(jié)果表明，添加不同濃度6一BA對山薯組培苗增殖系數(shù)、莖長及腋芽點(diǎn)芽球
2、的影響不明顯，而隨著TDZ濃度的升高，山薯組培苗增殖系數(shù)和莖長逐漸降低而芽球顯著增加，莖段腋芽生長受到明顯抑制。山薯組培苗較優(yōu)的繼代培養(yǎng)基為MS+I．0mg／L6-BA+0．1mg／LNAA+30g／L蔗糖+1．5g／L活性炭的液體培養(yǎng)基。液體培養(yǎng)基利于促進(jìn)山薯組培苗增殖。其增殖系數(shù)、莖長、植株鮮重和干重顯著高于固體培養(yǎng)基?；钚蕴康奶砑涌梢詼p少褐化，促進(jìn)組培苗的增殖培養(yǎng)。此外，培養(yǎng)方式與活性炭交互作用對組培苗莖長、增殖系數(shù)、植株鮮重及干重?zé)o顯著影響。關(guān)鍵詞：山薯；繼代培養(yǎng)；增殖系數(shù)；固體培養(yǎng)；液體培養(yǎng)；活性炭中圖分類號：$632．103"．53文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A
3、文章編號：1002—8161(2010)08-0758-04Screeningthesubcultlmediumfor’—、?！甪ordiiPrl"etscreeningthesubculturemedluretorDioscoreatbrdlJPrainetBurkplantletsrANHua-bingh，GONGMing-xia¨，DONGWei-qingh，BUZhao-yangh，BIZhi-qian91a9LIYang—rui1(aBiotechnologyResearchInstitute；bVegetableResearchInstitute
4、，lGuangxiAcademyofA畫culturalSciences，Nanning530007，China)Abstract：TheshootswithaxillarybudsderivedfromD．fordii(Guihuai21plantletswereusedasexplantstoinvesti．gatetheeffectsofdifferentplantgrowthregulators，沱．，6一BA(0．5，1．0and2．0mg／LandTDZ(0．01，0．10，0．50，1．oo，2．00and4．00mg／L)inMSmedium
5、，culturemedia(solidorliquid)andactivatedcarbon(AC)onsubcuhureofplantlets．There．suitsshowedthat1．0metE6一BAsupplementedinMSbasalmediumhadnosignificanteffectsonproliferationcoefbcient．stemlengthandgemmulesderivedfromaxillarybuds．WiththeincreaseinTDZconcentrationinMSmedium．theprolifer-
6、ationcoefficient，stemlengthofproliferatedplantletsandgrowthofaxillarybudsinhibitedsignificantly，whilenumberofgemmuleincreased．1heliquidMSmedium+1．0mg／L6-BA+0．1mg／LNAA+30．0g／LSugar+1．5g／LACwasfoundtobet11ebestmediumforshootproliferation．Comparedtosemi—solidculture．theliquidculturepr
7、omotedshootproliferationsig-nificantly，proliferationcoefficient，stemlengthandfreshweiIghtanddryweightofsubcultureplantletswerealsofoundhigher．AdditionofACinMSmediumreducedthebrowningofexplantsandpromotedtheshootproliferation．Furthermore。theinteractionbetweenculturetypeandACinMSmedi
8、umhadnosignificanteffectso
