培美曲塞聯(lián)合順鉑方案在肺腺癌治療療效觀察

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1、培美曲塞聯(lián)合順鉑方案在肺腺癌治療療效觀察  【摘要】目的觀察培美曲塞聯(lián)合順鉑用于治療晚期肺腺癌患者的有效性與安全性。方法本科室2011年8月至2013年2月收住的42例晚期肺腺癌患者,隨機分為A、B兩組,A組選用培美曲塞聯(lián)合順鉑,B組選用長春瑞濱聯(lián)合順鉑,每周期評價毒副反應(yīng),化療3周期后評價療效。結(jié)果A組總有效率47.61%,B組總有效率33.33%,A組高于B組,P0.05)。1.2治療方法1.2.1A組(治療組)培美曲塞500mg/m2,溶于生理鹽水100ml第1天靜滴,使用培美曲塞前1周開始口服葉酸和注射維生素B1

2、2,使用培美曲塞前1天、當天和第2天口服地塞米松片,順鉑75mg/m2分為3d靜脈滴注,21d為1個周期。1.2.2B組(對照組)長春瑞濱25mg/m2溶于生理鹽水100ml靜滴,第1、8天應(yīng)用長春瑞濱后用5mg地塞米松針,順鉑75mg/m2分為3d靜脈滴注,21d為1個周期。1.3療效和毒副反應(yīng)評價給藥前和給藥3周期后進行CT檢查腫塊大小,4療效評價按實體瘤療效評價標準(RECIST)進行評定[2],分為完全緩解(CR),部分緩解(PR),穩(wěn)定(SD)及進展(PD)。CR:可測病灶消失,維持至少4周以上。PR:減少≥3

3、0%,維持至少4周以上。SD:介于CR和PR之間。PD:增加≥20%,或出現(xiàn)新病灶。總有效率(RR)為CR+PR,疾病控制率(DCR)為CR+PR+SD?;颊叱霈F(xiàn)PD立即更換化療方案。1.4不良反應(yīng)評價國際通用的WHO抗腫瘤藥物急性及亞急性毒性分度標準(NCI-CTC3.0常見毒性分級標準)進行評定。每周定期復查血常規(guī)和肝腎功能。1.5統(tǒng)計學方法采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件,計數(shù)資料采用卡方檢驗(χ2檢驗)。以P0.05,差異無統(tǒng)計學意義。見表2。3討論肺癌的發(fā)病率和病死率呈逐漸上升趨勢,大部分患者在發(fā)現(xiàn)腫瘤時已為晚期,

4、臨床對于晚期肺癌患者主要采取以化療為主的綜合性治療,長春瑞濱與順鉑聯(lián)合是目前治療晚期肺腺癌的一線化療方案之一,能減輕癥狀,延長壽命。而培美曲塞是一個新的多靶點的葉酸拮抗劑,它主要通過干擾細胞復制過程中葉酸代謝途徑而發(fā)揮抗腫瘤作用。它能競爭性抑制葉酸依賴性酶,造成葉酸代謝和核苷酸合成過程的異常,使得嘌呤和胸腺嘧啶核苷生物合成減少,4抑制細胞增殖,達到治療腫瘤的目的[1]。最近幾年有越來越多的研究將其聯(lián)合鉑類藥物用于肺癌的治療。臨床研究顯示[2,3]:培美曲賽治療肺癌效果更好,毒副反應(yīng)明顯降低。還有研究認為培美曲賽聯(lián)合順鉑一

5、線治療晚期肺癌療效確切,不良反應(yīng)輕微,患者容易耐受,本研究結(jié)果與其相一致。本研究顯示,兩組患者總有效率比較:A組47.61%,B組33.33%,A組高于B組(P0.05),這與應(yīng)學明文獻中報道也相一致[6,7],因此本研究認為,培美曲塞聯(lián)合順鉑方案用于治療晚期肺腺癌患者的總有效率、疾病控制率都優(yōu)于長春瑞濱聯(lián)合順鉑方案組,且脈管炎和腎功能損傷發(fā)生率明顯低于長春瑞濱聯(lián)合順鉑方案組,但培美曲塞聯(lián)合順鉑方案發(fā)生乏力的發(fā)生率明顯高于長春瑞濱聯(lián)合順鉑方案組。總之,培美曲塞二鈉聯(lián)合順鉑是治療肺腺癌較好的化療方案,其毒性作用輕微,患者的

6、耐受性良好,能提高患者化療后的生活質(zhì)量。  參考文獻[1]馬麗霞,韓力,劉顯紅,等.培美曲塞二鈉聯(lián)合順鉑治療二線晚期非小細胞肺癌的臨床觀察.中國實用醫(yī)藥,2010,5(10):5-6.[2]TredanielJ,MornexF,BarillotI,etal.AphaseⅡstudyofcetuximab,pemetrexed,4cisplatin,andconcurrentradiotherapyinpatientswithlocallyadvanced,unresectable,stageⅢ,nonsquamous,n

7、on-smallcelllungcancer(NSCLC).RevMalRespir,2011,28(1):51-57.[3]GirardN,JacouletP,GainetM,etal.Third-linechemotherapyinadvancednon-smallcelllungcancer:identifyingthecandidatesforroutinepractice.JThoracOncol,2009,4(12):1544-1549.[4]WuSG,YangCH,YuCJ,etal.Goodrespons

8、etopemetrexedinpatientsoflungadenocarcinomawithepidermalgrowthfactorreceptor(EGFR)mutations.LungCancer,2011,72(3):333-339.[5]RaezLE,KobinaS,SantosES.Oxaliplati

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