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《α-MnO2負(fù)載納米Au催化劑低溫催化氧化CO和苯的性能.pdf》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、物理化學(xué)學(xué)報(bào)(WuliHuaxueXuebao)2872ActaP@s．一C．．2011，27(12)，2872-2880December[Article]doi：10．3866／PKU．WHXB20112872Ⅵ~rw．whxb．pku．edu．cna．MnO2負(fù)載納米Au催化劑低溫催化氧化CO和苯的性能葉青霍飛飛閏立娜王娟程水源康天放(北京工業(yè)大學(xué)環(huán)境與能源工程學(xué)院，北京100124)摘要：以尿素為沉淀劑用沉積．沉淀法制備了MnO負(fù)載Au催化劑xAu／mMnO(x=0—7(對(duì)應(yīng)的Au負(fù)載量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))分別為O一7％))，使用X射線粉
2、末衍射(XRD)、N-吸附／脫附、透射電鏡(TEM)、X射線光電子能譜(XPS)和H．程序升溫還原(H．TPR)等技術(shù)對(duì)所制樣品進(jìn)行了表征，并測(cè)定其對(duì)CO和苯的催化氧化性能．XRD結(jié)果表明，負(fù)載Au對(duì)a-MnO載體結(jié)構(gòu)影響不大，隨Au含量的增加，Au顆粒明顯增大．N一吸附，脫附和TEM結(jié)果表明，Au的加入對(duì)xAu／a-MnO的比表面積、孔容和孔徑等結(jié)構(gòu)性能影響較小，表明Au分布在mMnO載體表面，未阻塞其孔道．XPS結(jié)果表明，隨著Au負(fù)載量的增加，xAu／a-MnO中的O一，(Ol一或O一)、Mn／Mn。和Au”，Au。的摩爾比在增加，
3、表明其晶格氧、Mn和Au。的濃度在增加．由于貴金屬的溢氫作用，Au明顯促進(jìn)xAula-MnO：氧化還原能力，其中3Au／mMnO具有最高的氧化還原性．負(fù)載Au明顯影響xAu／a-MnO樣品的催化活性，xAu／a-MnO：的催化性能與Au的分散性、氧化還原性能及表面氧物種的種類密切相關(guān)，其中3Au／mMnO顯示出最佳活性，其催化氧化CO的。=80。C，苯的。=200。C．關(guān)鍵詞：a-MnO負(fù)載Au催化劑：低溫還原性：相互作用：CO氧化：苯催化燃燒中圖分類號(hào)：0643HighlyActiveAu／a·Mn02CatalystsfortheL
4、ow-TemperatureOxidationofCarbonMonoxideandBenzeneYEQingHUOFei—FeiYANLi-NaWANGJuanCHENGShui—YuanKANGTian—Fang(CollegeofEnvironmentalandEnergyEngineering,BeringUniversityofTechnology,Beo'ing100124PPChina)Abstract：a-MnO2一supportedgoldcatalysts(xAu／a-MnO2，x=0-7(corresponding
5、totheAuloading(massfraction)of0-7％)werepreparedbyadeposition—precipitationmethodusingureaasaprecipitationagentandcharacterizedbydifferenttechniquessuchasX-raydifractionfXRD)，N2adsorption—desorptionmeasurements，transmissionelectronmicroscopy(TEM)，X—rayphotoelectronspectro
6、scopy(XPS)，andH2temperature．programmedreduction(TPR)．ThecatalyticactivitiesofthematerialswereevaluatedfortheoxidationofCOandbenzene．TheAuparticlesizewasfoundtoberelatedtotheAuIoadingofthexAu／cr_Mn02samplesandincreasedwithAuIoading．XPSresultsshowedthatthemoleratiosofO2。／(
7、02一or0’)，Mn，Mn”andAu。／Au。increasedupontheadditionofAu．Theloadingofgoldovera-Mn02significantlymodifiedthecatalyticactivities．ThecatalyticperformanceofxAu／cr-MnO2stronglydependedontheAuloading，and3Au／a-Mn02gainedthebestactivityato=80。Cand丁g0=20。CforthecatalyticoxidationofC
8、Oandbenzene．respectively．Theexcellentperformanceof3Aula-Mn02isassociatedwithhighlydispersedAu，goodIow．t
