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《SnO2負(fù)載Au和M-Au(M=Pt,Pd)催化劑及其低溫催化氧化CO性能.pdf》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、物理化學(xué)學(xué)~E(WuliHuaxueXuebao1JanuaryActaP．一Chim．Sin．，2011，27(1)：169-176169[Article]www．whxb．pku．edu．cnSnO2負(fù)載Au和M-Au(M=Pt，Pd)催化劑及其低溫催化氧化CO性能葉青趙建生李冬輝趙俊程水源康天放(北京工業(yè)大學(xué)環(huán)境與能源工程學(xué)院環(huán)境科學(xué)系，北京100124)摘要：以SnO為載體，采用沉積沉淀法(DP)、共沉淀法(CP)和浸漬法(1M)制備了金負(fù)載Au／SnO催化劑，同時(shí)采用沉積沉淀法制備了M．Au／SnO(M=Pd，Pt)XI金屬負(fù)
2、載催化劑．通過X射線衍射(XRD)、BET比表面積測定、透射電鏡(TEM)和X射線光電子能譜(XPS)等技術(shù)對樣品進(jìn)行表征，并測定其對CO的催化活性．結(jié)果表明：與CP法和lM法相比，DP法制備的Au／SnO一DP催化劑，Au顆粒(<5nm)較小，分布均勻；Au／SnOz—DP中的Au是以金屬態(tài)Au。存在，而Au／SnO一CP和Au／SnO．IM中，金以Au。和Au”的混合價(jià)態(tài)存在，在Au／SnO。-DP和M—Au／SnO中的Au、Pt、Pd和SnO之問存在相互作用：Au／SnO：-DP催化性能明顯優(yōu)于Au／SnO一CP和Au／SnO．I
3、M．Au與Pt和Pd的雙金屬復(fù)合催化劑催化活性明顯提高．不同方法制備Au／SnO催化活性的差別主要是由于Au顆粒大小和Au氧化態(tài)的不同而產(chǎn)生．而M—Au／SnO活性提高，可能是由于Au與Pl和Pd之間的相互作用．關(guān)鍵詞：Au／SnO：低溫催化氧化CO；制備方法：Au二元催化劑中圖分類號：0643Au／SnO2andM-Au(M=Pt，Pd)／Sn02BimetallicCatalystsfortheLow·TemperatureCatalyticOxidationofCOYEQingZHAOJian—ShengLIDong—HuiZHA
4、OJunCHENGShui·-YuanKANGTian·-Fang(DepartmentofEnvironmentalScience，CollegeofEnvironmentalandEnergyEngineering,Beo'ingUniversityofTechnology,Beijing100124,PR．China)Abstract：Au／SnO2catalystswerepreparedbydeposition—precipitation(DP)，co—precipitation(CP)andtypicalwetimpregn
5、ationmethods(iN)．M(M=Pt，Pd)一promotedAu／SnO2catalystswerepreparedbytheDPmethod．ThesampleswerecharacterizedbyX．raydifraction(XRD)，Brunaner—Emmett-TeIler(BET)adsorption，transmissionelectronmicroscopy(TEM)，andX—rayphotoelectronspectroscopy(XPS)techniques．Theresultsshowedthat
6、comparedwithCPandlM．theDPmethodledtoafairlyuniformdispersionofgoldnanODarticleswithdiametersIessthan5nmandlargerspecificsurfacesfortheAu／SnO2catalyst．TheAulnAu／SnO2一DPwasmetallic(Au。)whileinAu／SnO2-CPandAu／SnO2-IMtheAuconsistedofamixtureofAu0andAu”．Theoxidationofcarbonmo
7、noxideovertheAu／SnO2．DPandM．promotedAu／SnO2．DPcatalystswereinvestigated．WeobservedthatthePd—orPt-dopingofAu／SnO2一DPresultedinasignificantincreaseinperformance．WeconcludethatthediferentactivitiesoftheAu／SnO2catalyststhatwerepreparedusingdiferentpreparationmethodsmaybeattr
8、ibutedtothesizeoftheAuparticlesandthestatesofgold．AremarkableimprovementincatalyticactivitybecauseofPdO
