資源描述：
《凹凸棒土磁性納米復(fù)合材料的制備與表征.pdf》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、第1O期化學(xué)世界Fe3O4／凹凸棒土磁性納米復(fù)合材料的制備與表征袁智成，董愛娟，蔣澤權(quán)，唐夢怡，陳大俊(東華大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院，上海201620)摘要：采用超聲共沉淀法制備了Fe。O一凹凸棒土(AT)磁性納米復(fù)合材料，經(jīng)紅外光譜(FTIR)，X射線衍射(XRD)，場發(fā)射掃描電鏡(FESEM)，比表面積(BET)和振動樣品磁強計(VSM)等方法進行表征。結(jié)果表明：Fe。O4納米粒子較好地吸附在AT表面，并且表現(xiàn)出優(yōu)良的吸附性能和順磁性。關(guān)鍵詞：凹凸棒土；四氧化三鐵；磁性；納米復(fù)合材料中圖分類號：TQ115’文獻標志碼：A文章編號
2、：0367-6358(2011)10—0603—04PreparationandCharacterization0fFe3O4／attapulgiteMagneticNanocompositesYUANZhi—cheng，DONGAi—juan，JIANGZe—quan，TANGMeng—yi，CHENDa—jun(CollegeofMaterialsScienceandEngineering，DonghuaUniversity，Shanghai201620，China)Abstract：Fe3O4一ATmagneticnanoc
3、ompositeswerepreparedbyultrasound—depositionmethod．Fouriertransforminfraredspectroscopy(FTIR)，X—raydiffractionanalysis(XRD)，fieldemissionscanningelectronmicroscopy(FESEM)，BETspecificsurfaceareameasurementsandvibratingsamplemagnetometry(VSM)wereusedtocharacterizetheFe3
4、O4一ATnanocomposites．TheresultsindicatedthatFe304nanoparticleswerewellattachedonthesurfaceofATandshowedexcellentabsorptionandmagneticproperties．●Keywords：attapulgite；Fe3O4；magneticproperties；nanocomposite凹土特殊的多孔狀結(jié)構(gòu)和表面帶有大量的負電中研究其穩(wěn)定性等，發(fā)現(xiàn)其作為靶向藥物載體材料荷，使得其具有優(yōu)異的吸附能力和良好的離子交換在
5、生物醫(yī)藥領(lǐng)域具有一定的應(yīng)用價值。本文采用超能力]，因而能夠吸附一些污染物，在環(huán)境污水處理聲共沉淀法制備了Fe0一AT納米復(fù)合材料，并通領(lǐng)域中有著廣泛的應(yīng)用。然而，由于其具有良好的過紅外光譜、X衍射、掃描電鏡等測試手段，對其結(jié)膠體特性，分散在污水中時能夠形成很穩(wěn)定的膠體構(gòu)與性能進行了表征。溶液，最終使得難以對其分離與回收心]。磁性納米1實驗方法功能材料因其具備磁性而能夠有效分離來自復(fù)雜多1．1原料：凹凸棒土原礦(AT)由江蘇盱眙礦物有相體系的成分，最終能夠達到分離、回收、再生利用、限公司提供，氯化鐵(FeC1?！?H。O)、氯化亞鐵
6、安全處理廢料等的目的。Fe。O納米粒子是一種理(FeC1·4HO)、鹽酸、雙氧水、氫氧化鈉均為化學(xué)想的磁性納米粒子，特別是其超順磁行為，容易在外純試劑，中國醫(yī)藥集團化學(xué)試劑有限公司產(chǎn)品。磁場作用下實現(xiàn)定位、定向移動。目前，有關(guān)磁性凹1．2樣品制備土復(fù)合材料的研究報道并不多見。湯慶國等人_3“]1．2．1AT的提純與活化’將凹土與Fe。o磁性粒子混合，在模擬胃液、腸液稱取50g經(jīng)200目篩選后的AT分散于700收稿日期：2Ol1一O3—27修稿日期：201卜O8—27作者簡介：袁智成(1989~)，男，上海人，碩士生，主要從事納米材
7、料制備與功能化工作。*聯(lián)系人：E-mail：cdj@dhu．edu．cm?；瘜W(xué)世界mL的蒸餾水中，自然沉降2h，除去上層雜質(zhì)后，在采用日本Rigaku公司生產(chǎn)的D／max-2550PC超聲槽內(nèi)超聲分散1h，然后在蒸餾瓶內(nèi)加入500型號X射線衍射儀(==：0．154178rim)，分析樣品的mL的H0殺菌漂白，等瓶內(nèi)不再冒氣泡之后加晶體結(jié)構(gòu)與組成成分。入1mol／L的HC1溶液250mL，置于超聲波震蕩(3)場發(fā)射掃描電子顯微鏡器中進行超聲分散1h，再經(jīng)12000r／min的離心機采用日本Hitachi公司生產(chǎn)的型號為S一4800的
8、№離心5min后，取上層潔凈的AT層，收集后用無水場發(fā)射掃描電子顯微鏡(FESEM)，對樣品的微觀形m乙醇清洗3遍并離心(pH值接近中性)，旨在去除貌進行觀察。將樣品粉末分散于水溶液中(1‰～殘余的H、Ca”、Mg抖、C1一等，然后在70℃的真5‰
